Caracteristici generale. ingrediente:
Substanța activă: cefazolin;
1 sticlă conține cefazolin sodiu steril, în termeni de cefazolin - 0,5 g sau 1,0 g.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Cefazolin are un spectru larg de acțiune antimicrobiană (bactericidă). Ca și penicilinele, inhibă sinteza biopolimerilor din peretele celular bacterian. Activă împotriva microorganismelor gram-pozitive (Staphylococcus spp. Și penicilinaza Producing care nu produc, cele mai multe tulpini de Streptococcus spp., Inclusiv pneumococi) microorganisme Gram (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Clostridium perfringens, Neisseria gonorrhoeae , Salmonella typhi, Shigella disenteriae, Shigella flexneri). Anticorpii rezistenți la indoli rezistenți la antibiotice ai proteinei (P. morgani, P. vulgaris, P.
rettgeri), Enterobacter spp. Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp. Pseudomonas spp.
Farmacocinetica. Prin injectare intramusculară, medicamentul este absorbit rapid, atinge o concentrație maximă în sânge după 1 oră și rămâne în concentrații eficiente în plasma sanguină timp de 8-12 ore. Scrie în principal (circa 90%), prin rinichi în neschimbate vide.Pronikaet prin bariera placentară în sângele din cordonul ombilical și fluid amniotic. În concentrații foarte scăzute se detectează în laptele matern. Medicamentul pătrunde bine prin membrana sinovială inflamată, în cavitatea articulară, practic nu penetrează bariera hemato-encefalică. La administrarea intravenoasă, se produce o concentrație mai mare în sânge, dar medicamentul este retras mai repede (timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore). In dializa peritoneală (2L / h), folosind o soluție care conține o concentrație de cefazolină 50 mg / l și 150 mg / l după 24 ore Valoarea medie a concentrației medicamentului în plasmă a fost de 10 pg / ml și 30 ug / ml, respectiv.
Caracteristici farmaceutice.
Proprietăți fizice și chimice de bază: pulbere albă sau aproape albă, foarte higroscopică.
Incompatibilitatea. Nu amestecați soluțiile medicamentului cefazolin cu alte antibiotice într-o singură seringă sau într-un sistem de perfuzie.
Indicatii pentru utilizare:
Infecțiile cauzate de microorganismele care sunt sensibile la medicament:
- infecții ale tractului respirator;
- infecții ale sistemului genito-urinar;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- infecții ale ductului biliar;
- infecții ale oaselor și articulațiilor;
- septicemie. endocardită;
- prevenirea infecțiilor în chirurgie.
Dozare și administrare:
Înainte de a începe tratamentul cu Cefazolin, pacientul trebuie să fie sensibil la antibiotice și să efectueze un test de piele. Cefazolinul se administrează intramuscular sau intravenos (fie șurino sau picurare). Cefazolin nu poate fi administrat intratecal!
Dozele uzuale pentru adulți
Tipul infecției Doza Frecvență
Pneumonie pneumococică 500 mg la fiecare 12 ore
Infecții cauzate de sensibilitate
microorganisme gram-pozitive
de la 250 mg la 500 mg la fiecare 8 ore
Infecții acute necomplicate
tractul urinar
1 g La fiecare 12 ore
Infecții cu severitate moderată și
Forme grele de la 500 mg la 1 g. La fiecare 6-8 ore
Viață în pericol infecții *
(de exemplu, peritonită, distructivă
pneumonie, acută
osteomielita hematogenă, complicată
infecții urologice,
sepsis, endocardită) de la 1 g la 1,5 g la fiecare 6 ore
Greutate 25 mg / kg / zi, 25 mg / kg / zi,
corp, împărțit în 3 injecții împărțite în 4 injecții
kg
Volum aproximativ, volum aproximativ,
doza unică necesară pentru o doză unică necesară
(la fiecare 8 ore) diluție (la fiecare 6 ore) de diluare
125 mg / ml 125 mg / ml
4,5 40 mg 0,35 ml 30 mg 0,25 ml
9 75 mg 0,6 ml 55 mg 0,45 ml
13,5 115 mg 0,9 ml 85 mg 0,7 ml
18 150 mg 1,2 ml 115 mg 0,9 ml
22,5 190 mg 1,5 ml 140 mg 1,1 ml
Greutate 50 mg / kg / zi, 50 mg / kg / zi,
corp, împărțit în 3 injecții împărțite în 4 injecții
kg
Volum aproximativ, volum aproximativ,
doza unică necesară pentru o doză unică necesară
(la fiecare 8 ore) diluție (la fiecare 6 ore) de diluare
225 mg / ml 225 mg / ml
4,5 75 mg 0,35 ml 55 mg 0,25 ml
9 150 mg 0,7 ml 110 mg 0,5 ml
13,5 225 mg 1,0 ml 170 mg 0,75 ml
18 300 mg 1,35 ml 225 mg 1,0 ml
22,5 375 mg 1,7 ml 285 mg 1,25 ml
Caracteristicile aplicației:
Înainte de tratamentul cu cefazolin trebuie să se determine dacă pacientul a prezentat reacții de hipersensibilitate la cefalosporine, peniciline sau alte medicamente. Odată cu dezvoltarea alergiilor, medicamentul este anulat; cu reacții alergice acute severe, poate fi necesară introducerea epinefrinei (adrenalinei) și a altor măsuri urgente. Există o alergenică parțială între peniciline și cefalosporine. Au fost raportate reacții severe de hipersensibilitate (inclusiv anafilaxie) la ambele medicamente. Antibioticele trebuie prescrise cu atenție la toți pacienții care au avut orice formă de reacție alergică, în special la medicamente. Cefalosporinele pot fi absorbite de suprafața membranelor eritrocitare și interacționează cu anticorpii îndreptați împotriva medicamentului. Acest lucru poate duce la testul Coombs pseudo-pozitive (de exemplu, la copiii ale caror mame au fost tratate cu cefazolin) și foarte rar - la dezvoltarea anemiei hemolitice. Cu această reacție poate să apară reactivitatea încrucișată cu penicilinele. Cefazolin poate distorsiona rezultatele determinării conținutului de zahăr în urină prin metode non-enzimatice. Cafezolina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu afecțiuni ale tractului digestiv (în special cu colită) din istorie. Dezvoltarea colitei pseudomembranoase a fost raportată cu aproape toate antibioticele cu spectru larg, deci este foarte important să se ia în considerare acest diagnostic la pacienții diabetici cu antibiotice. Severitatea diareei poate varia de la ușoară la cea care pune viața în pericol; cu forme ușoare de îmbunătățire, de obicei este suficient să nu mai utilizați medicamentul. Cu severitate moderată și forme severe, trebuie luate măsuri adecvate. Utilizarea prelungită sau repetată a cefazolinului poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile, este necesară monitorizarea atentă a stării pacientului. Dacă se produce superinfecția în timpul tratamentului, trebuie luate măsuri adecvate, în special pentru a efectua periodic un studiu al sensibilității microflorei la medicament. Când este prescris cefazolin la pacienții cu funcție renală afectată, doza zilnică trebuie redusă pentru a evita toxicitatea. Nu este necesară corectarea dozei pentru pacienții din grupul geriatric cu funcție renală normală. În cazul unei terapii pe termen lung cu anticoagulante, înainte de numirea Cefazolinului, este necesar să se monitorizeze indicele de protrombină. Administrarea intratecală a medicamentului nu este recomandată. O reacție toxică severă din sistemul nervos central, inclusiv convulsii, a fost raportată pe această cale specială de administrare. Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte utilaje. Nu există mesaje.
Efecte secundare:
Cu ajutorul Cefazolinului, sunt posibile următoarele reacții adverse: reacții alergice: erupție cutanată (patch-papulară, roz), mâncărime, urticarie. dermatita. febra, hiperemia, foarte rar # 61485; anafilaxie (inclusiv bronhospasm, scăderea presiunii arteriale), edemul lui Quincke, eozinofilie. boala serului. eritemul multiform, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică;
din partea tractului digestiv: greață. vărsături. dureri abdominale, diaree. candidoza orală, anorexia. Există posibilitatea dezvoltării unui antibiotic caracteristic colitei (poate fi cauzat de Clostridium difficile și manifestat sub formă de colită pseudomembranoasă);
din ficat și din sistemul biliar: colestază. hepatita;
din sistemul hemopoietic: leucopenie reversibilă. neutropenie. trombocitopenie. anemie (aplastică, hemolitică), agranulocitoză. pancitopenie; din rinichi și din sistemul genito-urinar: nefrită interstițială. Nefropatie. insuficiență renală, insuficiență renală. mâncărime ale organelor genitale externe, mâncărime în regiunea perianală, candidoză a organelor genitale, vaginită; Teste de laborator: o creștere reversibilă a nivelului AST, ALT, fosfataza alcalină, creșterea bilirubinei, LDH, valori crescute ale ureei și creatininei serice, creșterea timpului de protrombină;
reacții locale: flebită cu administrare intravenoasă, durere cu injecție intramusculară, compactare;
altele: paloare a pielii, dezvoltarea superinfectării, tahicardie. hiperactivitate, hemoragii.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Clearance-ul renal al cefazolinului scade odată cu administrarea simultană de probenecid, ceea ce duce la creșterea concentrației de cefazolin în sânge. Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu anticoagulante, diuretice "cu buclă" (furosemid, acid etalacilic). Cefazolin poate determina reacții asemănătoare disulfiramului atunci când este utilizat concomitent cu etanol. Cu alocare simultană sau secvențială a altor medicamente cu efect nefrotoxic (aminoglicozide), toxicitate crescută la rinichi, deci necesită monitorizarea constantă a funcției lor. Poate fi reactivitate încrucișată între medicamentele cefazolin și grupul cu penicilină.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la cefazolin și alte preparate din seria cefalosporină, precum și la peniciline, sarcină (cu excepția utilizării în indicațiile de viață), perioada de alăptare; Nu se administrează copiilor sub vârsta de 1 lună și sugarilor prematuri.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.
Aplicarea în timpul sarcinii este posibilă în cazuri excepționale, în funcție de indicațiile vitale, dacă beneficiul așteptat pentru o femeie depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, alăptarea trebuie întreruptă.
Copii. Medicamentul nu este utilizat la copii sub vârsta de 1 lună și la sugari prematuri.
supradozaj:
Condiții de depozitare:
Perioada de valabilitate. 3 ani. În ambalajul original, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de plecare:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: