Angiodermit pigment purpurozny și lichenoidă Gougerot-Blum (angiodermitis lichenoides purpurica et pigmentară Gougerot - Blum) descris Gougerot și R. N. Blum (1925). Angiopermit purpurea se referă la bolile din grupul de hemosideroză.
Etiologia și patogeneza angiodermitei purpurale
O parte dintre pacienți identifică focarele de infecție cronică, sensibilizarea multor alergeni. Se afirmă că principalele tulburări sunt afectarea funcției macrofagelor care nu pot elimina hemosiderina depozitată în țesuturi și provocând deteriorarea capilarelor.
Clinica de angiodermită purpură
Angioderma purpurea este mai frecventă la bărbații în vârstă de 40-60 de ani. Procesul este, de obicei, localizat pe pielea extremităților inferioare, în special pe suprafața lor interioară. Locurile simetric localizate pe galben-maroniu apar, datorită hemoragiilor mici, depunerii hemosiderinei și telangiectaziei. Ele sunt diferite în dimensiune și formă și pot fuziona. Pe fundalul petelor, se găsesc papule strălucitoare de formă militară, de formă rotundă sau poligonală, mai întunecate decât pielea înconjurătoare. Atunci când se îmbină, ele pot forma plăci cu foarte puțină descompunere. Papulele și plăcile fără tendința de creștere periferică sunt rezolvate fără atrofie. Mâncatul este nevralgic și numai în zonele de erupție cutanată. Coagularea în sânge este de obicei fără deviații. In serul de fază acută hiperglobulinemie detectată (în principal din cauza gammaglobulin), care combină unele dintre pacienții cu hepatosplenomegalie.
descris anterior ca entități patologice separate puriginozny diseminate angiodermatit Cosala - Mosto și dermatite purpuri que, papuloide, pigmentee et reticulee, lentement extinse et generalisee, mulți oameni de știință tind să fie considerate ca variante ale bolii. Spre deosebire de imaginea clasică, pornind de bine în jos, erupții cutanate purpurozno-pigmentat se extinde treptat la nivelul pielii suprapusă departamente pana la fata. Uneori este posibilă localizarea unei erupții cutanate care, în parte, poate simula câteva variante ale bolii lui Dowling - Degos.
Cursul este cronic, exacerbat periodic.
Histopatologia angiodermitei purpurale
În părțile superioare ale dermei, infiltratele perivasculare, în principal celulele mononucleare, depozitele de hemosiderină, sunt uneori în formă de bandă. Edemul endoteliului vascular.
Diagnosticul diferențial al angiodermitei purpurale
Diagnosticul diferential se face purpuroznogo angiodermita: formă pigmentar de lichen plan, pigment angiodermit și purpurozny Favre - Shae, melasma toxic, boala Dowling - Degosa (în versiuni generalizate).
Tratamentul angiodermitei purpurale
Salubritatea focarelor de infecție cronică, terapia hiposensibilizantă, vitaminele C, R, preparate de calciu.
VD Elkin, LS Mitryukovski
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: