AMOSIN® (amoxicilină)
Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru ingestie 125 mg, 250 mg, 500 mg
- Număr de înregistrare ЛС-001736
- Grupa clinico-farmacologică Agenți antibacterieni
- Grupa farmacoterapeutică Antibiotic, penicilină semisintetică
- Denumirea comercială Amosin®
- Denumire internațională amoxicilină
- Forma de dozare pentru suspensie orală
- Compoziție Ingredient activ: amoxicilină trihidrat (calculat ca amoxicilină) - 0,125g, 0,250g, 0,500 g sau 5d. Excipienți: polivinilpirolidonă (povidonă), glucoză (dextroză), sare disodică etilendiamina N, N, N "N" 2 -tetrauksusnoy acid apă (Trilon B) (edetat disodic), fosfat dibazic de sodiu (fosfat de sodiu), un sodiu -glutaminovokisly 1-apos, arome alimentare, vanilină, zahăr (zaharoză).
- Codul ATX [J01CA04]
- Proprietăți farmacologice Proprietăți antibacteriene bactericide rezistente la acid, din grupul de peniciline semisintetice. Inhibă transpeptidaza, rupe sinteza peptidoglicanului (proteina de susținere a peretelui celular) în perioada de divizare și creștere, determină liza bacteriană. Este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive aerobe: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor care produc penicilinază), Streptococcus spp; și bacterii gram-negative aerobe: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp. Salmonella spp. Klebsiella spp. Microorganismele producătoare de penicilinază sunt rezistente la acțiunea amoxicilinei. Acțiunea se dezvoltă la 15-30 minute după administrare și durează 8 ore.
- Indicatii pentru utilizare Infectii bacteriene cauzate de microflora sensibila: infectii ale tractului respirator si organe ORL Sinuzită, faringită, amigdalită, otită medie acută; bronșită, pneumonie # 41; sistemul genito-urinar Pielonefrită, pielită, cistită, uretrită, gonoree, endometrită, cervicită # 41; tractul gastrointestinal Peritonită, enterocolită, febră tifoidă, colangită, colecistită # 41; infecții ale pielii și ale țesuturilor moi # 41; secară, impetigo, dermatoză secundară infectată # 41; leptospiroză, listerioză, boala Lyme Borrelioză # 41; dizenterie, salmoneloză, salmonelă, meningită, endocardită Profilaxia # 41; septicemie.
- Hipersensibilitate (inclusiv la alte. Peniciline, cefalosporine, carbapeneme), diateza alergică, astm bronșic, febra fânului, mononucleoza infecțioasă, leucemie limfocitară, insuficiență hepatică, boli ale tractului gastro-intestinal în istorie (în special colită asociată cu utilizarea antibioticelor) , perioada de lactație. Cu grijă - sarcină, insuficiență renală, hemoragii în anamneză.
- Sarcina nu este indicată
- Dozare și administrare
În interior, înainte sau după masă.
Adulții și copiii cu vârsta peste 10 ani (cu o greutate corporală mai mare de 40 kg) sunt prescrise cu 0,5 g de 3 ori pe zi; în infecție severă - de 0,75-1 g de 3 ori pe zi. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 5-10 ani li se prescriu 0,25 g de trei ori pe zi; 2-5 ani - 0,125 g de 3 ori pe zi; mai mic de 2 ani - 20 mg / kg de 3 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 5-12 zile.
În gonoreea acută necomplicată, numiți 3 g o dată; în tratamentul femeilor, se recomandă administrarea repetată a acestei doze.
În bolile infecțioase acute ale tractului gastro-intestinal (paratifoid, tifoid) și ale tractului biliar, cu boli infecțioase ginecologice adulți - 1,5-2 g de 3 ori pe zi sau 1-1,5 g de 4 ori pe zi.
Cu leptospiroză, adulții - 0,5-0,75 g de 4 ori pe zi timp de 6-12 zile. Cu Salmonella care transportă adulți - 1,5-2 g de 3 ori pe zi timp de 2-4 săptămâni.
Pentru prevenirea endocarditei cu intervenții chirurgicale mici pentru adulți - 3-4 g timp de o oră înainte de procedură. Dacă este necesar, se administrează o doză repetată după 8-9 ore. La copii, doza este redusă la jumătate La pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei de 15-40 ml / min, intervalul dintre doze este crescut la 12 ore; când clearance-ul creatininei este mai mic de 10 ml / min, doza este redusă cu 15-50%; cu anurie - doza maximă de 2 g / zi.
Prepararea suspensiei.
Pachet cu o singură doză.
Într-o ceașcă curată, se toarnă apă fiartă și răcită (vezi tabelul), apoi conținutul unui pachet este turnat și amestecat până la obținerea unei suspensii omogene.
doză în ambalaj, mg
Cantitatea necesară de apă, ml
După ce ați luat sticla, clătiți-o cu apă, uscați și depozitați-o într-un loc uscat și curat.
Sticlă sau bancă.
Într-o sticlă sau borcan, care conține amoxicilina 5g, a adăugat 62 ml apă fiartă și răcită sau apă distilată. În 1 ml din suspensia finită conține 50 mg amoxicilină. Suspendarea înainte de utilizare este agitată. Suspendarea a fost dozat bilateral cu o lingura: lingură mare conține 5 ml (0,25 g), un mic - 2,5 ml (0,125g) sau lingura având două etichete: cele inferioare corespunde 2,5ml (0,125g) și superioară - 5ml (0,25 g ).
Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală 250 mg / 5 ml; pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru ingestia de 125 mg, 250 mg și 500 mg.
60 g de pulbere (5 g de substanță activă) în cutii de sticlă portocalie sau în sticle de polietilenă. Fiecare borcan sau flacon cu instrucțiuni de utilizare și o lingură pentru a lua medicamente sau o linguriță de chimist de distribuire sunt plasate într-un pachet de carton.
1,5, 3g sau 6g (125 mg, 250 mg sau 500 mg de substanță activă) din pulbere în ambalaje cu doză unică. 10, 20 sau 40 de ambalaje cu doză unică, cu o pahar de plastic (sau fără un pahar), iar instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
Înapoi la secțiune
confirmarea comenzii
Aporosh. d / prig.r-ra d / in / in și / m introducere. 500 mg # 50
powdergramm. d / prig.r-ra d / in / in și / m introducere. 500 mg # 50
AAporosh. d / prig.r-ra d / in / in și / m introducere. 500mg № 50Aporosh. d / prig.r-ra d / in / in și / m introducere. 500 mg # 50;
AAporosh. d / prig.r-ra d / in / in și / m introducere. 500 mg # 50
Aporosh. d / prig.r-ra d / in / in și / m introducere. 500 mg # 50
După confirmarea și verificarea comenzii, managerul nostru vă va contacta pentru a vă clarifica modul de livrare și de plată.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: