Imaginea clinică a pionefrozei: simptome caracteristice
Pioneroza este stadiul terminal al unei pielonefrite purulent-distructive specifice sau nespecifice. Cu această patologie, rinichiul afectat arată ca o carie continuă sau multe mici cavități cu pereți subțiri care sunt umplute cu conținut purulent. Boala se dezvoltă în principal la vârsta de 30-50 de ani și se întâmplă foarte rar la copii. Adesea în copilărie, pionihroza poate apărea pe fundalul diferitelor anomalii ale organelor sistemului urinar.
Această afecțiune patologică este extrem de periculoasă pentru pacient, deoarece structura renală este complet distrusă și organul își pierde funcția, rezultând în insuficiența renală.
- etiologia pionefrozei: principalele cauze ale bolii;
- clasificarea pionefrozei în funcție de etiologia și natura leziunii;
- imaginea clinică a pionefrozei: simptome caracteristice.
Etiologia pionefrozei: cauzele principale ale bolii
Pionefroza - o boală care este cauzată de o infecție a rinichilor prin diferite microorganisme, adesea microfloră mixte, care este dominat de E. coli, stafilococ, streptococ și mycobacterium tuberculosis. Pentru dezvoltarea acestei boli necesită doi factori principali: penetrarea urina organismelor patogene ale pacientului, precum și încălcarea fluxului de urină. Există următoarele motive principale pentru dezvoltarea pionefrozei:
- pură pielonefrită acută și cronică;
- acut purulent sau purulent-necrotic în parenchimul rinichiului după leziunea traumatică;
- pionefroza ca o complicație a unei boli specifice a rinichilor;
- patologia oncologică a rinichilor;
- pionefroza etiologiei necunoscute.
Clasificarea pionerofozei în funcție de etiologia și natura leziunii
Pentru pionefroza caracterizată prin distrugerea dezvoltării purulent parenchimului renal rezultând în formarea leziunilor purulent în cavitatea de rinichi, iar „deconectat“ joncțiunea celulă a sistemului cupa. În cele mai multe cazuri, pionefroza este un proces secundar care apare ca o complicație a proceselor patologice în țesuturile rinichiului. Pioneerul primar este extrem de rar. Pinefroza este clasificată după cum urmează:
- pionefroza pe o singură parte - se dezvoltă cel mai adesea, afectând doar un rinichi;
- pionefroză bilaterală - apare extrem de rar;
- pionefroza închisă - caracterizată prin prezența cavităților purulente complet închise;
- când pionefroza este deschisă, puroul poate curge prin uretere în vezică;
- Pionofroza intermitentă se caracterizează prin apariția periodică a puroiului în urină.
Imaginea clinică a pionefrozei: simptome caracteristice
Imaginea clinică a pionefrozei depinde de forma bolii și de gradul de permeabilitate al tractului urinar. Pioneroza închisă se manifestă prin febră hectică, transpirații torrențiale, frisoane și prezența durerii acute în regiunea lombară. În cazul în care fluxul de urină se reia - apare sediment, puroi, globule albe și bacteriurie masive, în timp ce starea generală a pacientului se îmbunătățește. Pentru pionerofoza deschisă se caracterizează prin prezența unei dureri bruște pe partea leziunii, pacientul pierde greutatea, temperatura corpului este adesea subfebrică. Boala progresează încet, în perioadele de exacerbări există atacuri severe de durere și temperatură hectică. Rinichii sunt palpatați, tensionați și foarte dureroși.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: