Instrucțiuni Thiocetam pentru indicații privind utilizarea, contraindicații, reacții adverse

Acțiune farmacologică

Thiocetam aparține grupului de agenți cerebroactivi, prezintă proprietăți nootropice, antiischemice și antioxidante. Efectul farmacologic al medicamentului se datorează acțiunii de potențare reciprocă a tiotriazolinei și piracetamului. Pyracetam este un derivat ciclic al GABA, un agent nootropic; functioneaza direct pe creier, imbunatatind functiile cum ar fi invatarea, memoria, atentia si constiinta fara a exercita efecte sedative sau psihostimulate. La nivelul neuronal, piracetamul facilitează diferite tipuri de transmisie sinaptică, cu un efect predominant asupra densității și activității receptorilor postsynaptici. Efectele hemorheologice ale piracetamului sunt legate de efectul său asupra eritrocitelor, trombocitelor și peretelui vaselor.

Thiotriazoline reactioneaza cu specii de oxigen activ și radicali lipidelor datorită proprietăților de reducere a grupărilor tiol pronunțate și previne apariția unor specii active de oxigen prin enzime de reactivare antiradicalice: superoxid dismutaza, catalaza și glutation peroxidaza.

Thiocetam îmbunătățește activitatea integrativă și cognitivă a creierului, contribuie la procesul de învățare, elimină amnezia, îmbunătățește performanța memoriei pe termen scurt și pe termen lung.

- ischemia cronică a creierului;

- perioada de recuperare a accidentului vascular cerebral ischemic (inclusiv la pacienții cu insuficiență non-cognitivă);

- Encefalopatia diabetică.

Schema de dozare

Medicamentul este administrat IV, în / m numai atunci când nu poate fi administrat pe cale orală.

În tulburările circulatorii cerebrale cronice, cât și în perioada de recuperare după un accident vascular cerebral ischemic numește 20-30 ml de medicament, pre-diluat în soluție de clorură de sodiu 100-150 ml 0,9% și introducerea / picurare în 1 dată / zi. Cursul de tratament este de 2 săptămâni, apoi mergeți la forma de tabletă.

Când este prescrisă encefalopatia diabetică, 5 ml IM o dată pe zi timp de 10 zile cu administrarea ulterioară a formei de tabletă.

Efect secundar

Din sistemul nervos: desinhibare motorie, iritabilitate, somnolență, depresie, oboseala, dureri de cap, amețeli, tinitus, insomnie, stimulare mentala, tulburari de echilibru, ataxie, exacerbarea epilepsiei, anxietății, halucinații, confuzie.

Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree, durere abdominală (inclusiv gastralgie) și balonare, gură uscată.

Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia, creșterea tensiunii arteriale, durerea inimii, aritmia, la vârstnici pot exacerba insuficiența coronariană.

Reacții alergice: hipersensibilitate, reacții anafilactice, inclusiv dermatită, prurit, urticarie și angioedem, febră.

Din partea sistemului respirator: dispnee, atacuri de sufocare.

Din partea metabolismului: creșterea greutății corporale.

Din organele de auz: vertij.

Reacții locale: durere la locul injectării.

Contraindicații pentru utilizare

- hipersensibilitate la piracetam sau tiotriazolină, precum și la alte componente ale medicamentului;

- coreea lui Huntington;

- tulburări acute ale circulației cerebrale (accident vascular cerebral hemoragic);

- insuficiență renală cronică severă (clearance al creatininei mai mic de 20 ml / min);

- agitație psihomotorie în momentul prescrierii;

- vârsta copiilor;

- sarcina și alăptarea.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Contraindicat în caz de insuficiență renală cronică severă (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min).

Cu precauție, medicamentul este prescris pacienților cu insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei 20-80 ml / min).

Utilizarea la copii

Experiența în utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor de acolo, astfel încât medicamentul este contraindicat pentru tratamentul copiilor sub 18 ani.

Aplicarea la pacienții vârstnici

Cu prudență, medicamentul ar trebui aplicat persoanelor în vârstă cu patologie cardiovasculară datorită faptului că acest grup de pacienți are reacții adverse mai frecvente.

În cazul tratamentului prelungit la pacienții vârstnici, se recomandă monitorizarea regulată a funcției renale, dacă este necesar, se efectuează ajustarea dozei în funcție de clearance-ul creatininei.

Instrucțiuni speciale

Cu precauție, medicamentul este prescris pacienților cu insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei 20-80 ml / min). efect Tiotsetam asupra agregării plachetare, deci trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu hemostaza afectarea în timpul intervenției chirurgicale, sângerare severă.

Cu prudență, medicamentul ar trebui aplicat persoanelor în vârstă cu patologie cardiovasculară datorită faptului că acest grup de pacienți are reacții adverse mai frecvente.

Experiența în utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor de acolo, astfel încât medicamentul este contraindicat pentru tratamentul copiilor sub 18 ani.

Influența asupra capacității de conducere a vehiculelor și asupra gestionării autovehiculelor și a mecanismelor

Pe parcursul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de la vehicule și activități de conducere cu motor potențial periculoase, activități care necesită concentrare ridicată și reacții viteză psihomotorie (conducere etc.).

supradoză

Simptome: apariția sau intensificarea manifestării efectelor secundare dependente de doză ale medicamentului.

Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Interacțiunile medicamentoase

Thiocetam nu poate fi administrat simultan cu medicamente care au un pH acid. Datorită prezenței piracetamului, efectul antidepresivelor și medicamentelor antianginoase este sporit. În cazul administrării concomitente cu hormoni tiroidieni, este posibilă confuzia, iritabilitatea și tulburările de somn. Pyracetam nu inhibă izoenzimele citocromului P450. Interacțiunea metabolică cu alte medicamente este puțin probabilă.

Nu sunt disponibile date privind incompatibilitatea farmaceutică a Thiocetam cu alte soluții pentru administrare parenterală.

Administrarea în comun a alcoolului nu a afectat concentrația de piracetam din ser; concentrația de etanol din ser nu sa modificat odată cu administrarea a 1,6 g de piracetam.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Instrucțiuni Thiocetam pentru indicații privind utilizarea, contraindicații, reacții adverse - descriere