Până în prezent, au fost descoperite peste 200 de tulburări genetice. În fiecare zi, cercetătorii descoperă noi. Mutațiile pot apărea în orice rasă, dar în unele acestea se manifestă mult mai des din cauza predispoziției naturale.
Bolile genetice apar datorită afectării cromozomiale. Numeroase studii au determinat nivelul mutației pe bază de ADN, dar există încă multe motive neclare pentru această sau boala respectivă.
De obicei, bolile genetice se manifestă foarte devreme. Dar nu toate. Ritmul polichistic și cardiomiopatia hipertrofică, de exemplu, se găsesc la vârsta adultă.
Trebuie să se înțeleagă că boala congenitală este o anomalie care este prezentă de la naștere. Dar nu este neapărat ereditară. O pisică poate deveni infectată cu viruși, otrăvită cu toxine sau se poate răni în timpul nașterii. Acest lucru va afecta viitorii descendenți.
În rasele abisiniană și somaleză, care sunt afectate de această boală, amiloidul este depozitat în rinichi. Acest lucru duce la letargie, sete crescută, scădere în greutate, urinare frecventă.
La somaj, amiloidul se acumulează și în ficat. Boala este ereditară, însă mecanismul detaliat al apariției acesteia nu este cunoscut.
Anomalii craniofaciale la pisicile din Birmania
Anomalie de natură recesivă. Este o încălcare a formării craniului în faza embrionară. Aceasta duce la proeminența creierului. Urechile și ochii sunt formați prost. Pisicile se nasc in viata, dar nu supravietuiesc. Există, de asemenea, defecte osoase, anomalii ale pleoapelor, "buză de iepure" și multe altele.
Defecțiune recesivă. Blocarea lentilei. Se dezvoltă treptat din cauza predispoziției ereditare. Semnele exprima ale bolii se manifesta de la saptelea saptamana a vietii.
Sindromul Chediak-Higashi
Acesta este un albinism ocular-dermic. Boala apare la pisicile de culoare albastră, cu un iris galben-verde.
O astfel de afecțiune apare din scăderea sau absența pigmentării site-ului din spatele retinei ochiului.
Sindromul se manifestă ca o fotosensibilitate crescută și o transmitere insuficientă a informațiilor vizuale. Ochii tai, coagulabilitatea sangelui se agraveaza. Orice intervenție chirurgicală duce la hematoame.
Prima dată când sindromul a fost găsit în pisici persane
Edemul corneei ochiului
Lichidul se acumulează în straturile corneei. Acest lucru cauzează o patologie puternică a ochilor până la vârsta de 4 luni. Boala progresează. În cele din urmă, țesutul cornean este deteriorat. Acestea sunt asociate cu o infecție.
cryptorchism
Este un testicul nedescendent în scrot. Poate fi una sau două fețe. Trecut de ereditate. Mecanismul criptorhidismului este necunoscut. Bărbații pot avea descendenți, dar nu merită să recunoască participarea lor la reproducere pentru a reduce frecvența apariției unui defect.
Constă de policostoză
Boli ereditare la om și pisici. Persană și legată de rasa ei, dobândesc policocoze datorită unei mutații dominante. La aceste pisici, un defect apare în 40% din cazuri. Cu vârsta, funcția renală se înrăutățește. Boala se manifestă în trei ani. Durata durează 7 ani. La vârsta de 8-10 luni, pe ultrasunete se poate vedea deja un chist în rinichi. Severitatea cursului bolii depinde de caracteristicile individuale ale pisicii.
Un animal cu patologii severe are mai multe șanse de a produce descendenți cu o formă agravată a bolii.
Unele pisoi se nasc cu un abdomen mărit. După 6-7 săptămâni mor. O autopsie prezintă chisturi în rinichi și în tractul biliar.
Acumularea de glicogen tip IV
Boala este recesivă. Deficitul enzimei, care transformă glicogenul în glucoză, duce la acumularea de amidon de origine animală. Sistemul nervos, inima și musculatura sunt afectate. Semne clinice: febră, slăbiciune, dificultăți la înghițire și tremor muscular. Primele simptome apar la vârsta de 5 luni.
Hemofilia A și B
Bolilor legate de sex. Apare ca o sângerare prelungită după orice rănire sau intervenție chirurgicală. Coagulabilitatea proastă, sub hematoame formate de piele. Tipul B curge mai mult decât tipul A.
Factorul de deficiență Hageman
Mutație. Dominant. Din cauza acesteia, există o lipsă de elemente care provoacă coagularea. Se observă sângerări mici.
Sold displazie
Boala este congenitală. Se întâmplă din cauza dezvoltării incorecte a articulațiilor șoldului. Cauzează artroze și slăbiciune ale membrelor posterioare. Corectată chirurgical. În spatele pisicilor bolnavi se efectuează controlul greutății. Pentru a preveni patologia severă, se efectuează o roentgenografie a șoldului.
hidrocefalie
Aceasta apare din cauza genei recesive. Poate apărea și în timpul formării fătului. Pisicile cu hidrocefalie sunt mari. Au capete umflate care sunt umplute cu lichid. Apasă asupra creierului, ceea ce creează slăbiciune mentală.
Alte anomalii ale craniului apar de asemenea: "buză de iepure", fisuri, deformări. Hidrocefalul este letal. Sunt operațiuni de succes, dar sunt rare.
giperhilomikronemii
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: