În încercarea de a evita o boală ipotetică, oamenii recurg la decizii îndoielnice și înșelătoare în spiritul afirmațiilor: "Nu voi fi niciodată printre bolnavi!" Sau "Este mai bine să nu te gândești la această problemă". De asemenea, un gând popular: "Dacă e făt - mă îmbolnăvesc, este imposibil să influențez oricum dezvoltarea cancerului". Această abordare este o greșeală care vă poate costa viața. La urma urmei, în timpurile noastre există metode preventive care reduc riscul de a dezvolta cancer de sân.
De fapt, cancerul de san este fiecare femeie, dar încă o parte din riscul de boli este mai mare decât în altele. Mai ales de risc la femeile cu vârsta după 40 de ani mai in varsta afecteaza de asemenea menopauza tarziu, menstruatie precoce (inainte de varsta de 12 ani), lipsa de livrare sau mai târziu decât primele generatii (in varsta de 35 de ani peste), obezitatea, fumatul, abuzul de alcool, boala fibrochistica a sanului precum si tendinta genetica si familiala - in 10-12% dintre pacienții cu cancer, acelasi diagnostic a avut o mama sau sora.
În Ucraina, peste 16 mii de cazuri noi de cancer mamar sunt înregistrate anual, aproximativ jumătate dintre pacienții cu această patologie mor într-un an, o astfel de rată a mortalității este mai frecvent determinată de detectarea cancerului în etapele ulterioare.
Prin implementarea și practicarea metodelor preventive și a diagnosticării precoce, putem reduce efectele nocive ale bolii. Metodele de prevenire sunt întotdeauna mai stricte și eficiente, în timp ce sunt mai puțin costisitoare și dureroase. Prevenirea cancerului mamar include:
Primele elemente sunt cunoscute de mulți și nu vor fi amânate. Voi vorbi despre importanța și eficacitatea ultimului punct: testarea genetică pentru predispoziția la cancerul de sân. Introducerea cunoștințelor genetice în medicina practică - tendință modernă, care permite de a îmbunătăți dramatic calitatea vieții umane și menținerea stării de sănătate. În cele mai recente studii au identificat gene, mutatii care cresc la 80% riscul de a dezvolta această boală. Acestea sunt genele BRCA1 și BRCA2 (cancer de sân).
Pentru a cunoaște variantele acestor gene, acestea sunt fie normale cu o mutație, fie la orice vârstă, deoarece secvența ADN nu se schimbă în timpul vieții. Informațiile despre variantele lor genetice - genotipul - vor permite în cazul mutației să se consulte cu un oncolog și să aleagă metode preventive pentru a elimina dezvoltarea acestei patologii sau pentru a reduce efectele nocive asupra organismului.
Cu diagnosticarea precoce, în cazul în care există deja o tumoare, informațiile despre genotip vor ajuta medicul să selecteze în mod individual un tratament mai eficient și mai stricte. De asemenea, diagnosticul precoce permite utilizarea terapiei cu conservarea maximă a aspectului sânului, ceea ce permite unei femei să rămână feminină și atractivă după tratament.
În cazul în care mutația nu este detectată, atunci se poate respira cu calm și îngrijorare mai puțin cu această întrebare, cu toate acestea, o examinare independentă și examinarea glandelor mamare după 40 de ani de la medic. precum și un stil de viață sănătos, renunțarea la alcool, fumatul, scăderea în greutate în caz de obezitate și alte metode preventive vor fi, în orice caz, utile. Acest test este recomandat în special femeilor care au avut cazuri de această patologie mai devreme în familie.
Darius Losev, genetician al "Laboratorului de Grijă pentru Tine"
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: