Durata ciclului celular al eucariotelor
Durata ciclului celular variază în diferite celule. In celulele adulte cu proliferare rapidă, cum ar fi hematopoietică sau celulele bazale ale epidermei și intestinul subțire poate intra în ciclul celular la fiecare 12-36 ore. Ciclul celular scurt de aproximativ 30 de minute observate cu fragmentarea rapidă a ouălor de echinoderme și amfibieni. În condiții experimentale, un ciclu de celule scurte de 20 de ore are multe linii de cultură celulară. În majoritatea celulelor, durata perioadei dintre mitoză este de aproximativ 10-24 ore.
Fazele ciclului celular al eucariotelor
Ciclul celular al eucariotelor constă într-o interfază, în timpul căreia se desfășoară sinteza ADN-ului și a proteinelor și se fac pregătiri pentru diviziunea celulară și diviziunea reală a celulei, mitoza. Interfaza constă din mai multe perioade: faza G1 a creșterii inițiale, în timpul căreia are loc sinteza mRNA. proteine. alte componente celulare, faza S (faza sintetică), în timpul căreia ADN și faza G2 se dublează în timpul căreia se desfășoară prepararea pentru mitoză. În celulele diferențiate, care nu mai sunt divizate în ciclul de viață, nu poate exista o fază G1. Astfel de celule sunt în faza restului de GO.
Reglarea ciclului celular
Punctele de control ale ciclului celular
Pentru a determina finalizarea fiecărei faze a ciclului celular, este necesar să existe puncte de control în el. Dacă celula "trece" punctul de control, atunci continuă să se "miște" de-a lungul ciclului celular. Dacă există circumstanțe, cum ar fi deteriorarea ADN-ului, prevenind celula să treacă prin punctul de control, care poate fi comparat cu un fel de punct de referință, celula se oprește și celelalte faze ale ciclului celular nu are loc cel puțin până atunci, până când sunt eliminate obstacole care nu permite celulei să treacă prin punctul de control. Există cel puțin patru puncte de control ale ciclului celular: punctul în G1, în care verificarea rămânere intactă a ADN-ului, înainte de intrarea în punctul de control a fazei S în faza S a ciclului, în care replicarea ADN-ului corect verificat punctul de control din G2, care sunt verificate deteriorări, lipsă la trecând prin puncte de control anterioare sau obținute în etapele ulterioare ale ciclului celular. În faza G2, este detectată caracterul complet al replicării ADN și celulele în care ADN-ul este nereplicat nu sunt incluse în mitoză. La punctul de control al ansamblului fisei de fisiune, se verifică dacă toate kinetocorele sunt atașate la microtubuli.
Tulburări ale ciclului celular și formarea tumorilor
o creștere a sintezei proteinei p53 conduce la inducerea sintezei proteinei p21 a inhibitorului ciclului celular
Încălcarea reglementării normale a ciclului celular este motivul pentru apariția celor mai multe tumori solide. În ciclul celular, după cum sa menționat deja, trecerea punctelor de control este posibilă numai în cazul finalizării normale a etapelor anterioare și a absenței defecțiunilor. Celulele tumorale sunt caracterizate prin modificări ale componentelor punctelor de verificare ale ciclului celular. Când inactivarea punctelor de control ale ciclului celular observate disfuncții ale unor Suprimarea tumorale și proto-oncogene, cum ar fi p53, pRb, Myc si Ras. Image Proteina p53 este un factor de transcriere care inițiază sinteza proteinelor p21, un inhibitor al complexului CDK-ciclină, care duce la oprirea ciclului celular în perioada G1 și G2. Astfel, celula în care este deteriorat ADN-ul nu intră în faza S. Cand mutatii care duc la pierderea de gene p53 de proteine, sau variații ale acestora, nu se produce Blocarea ciclului celular, celulele intră în mitoză, ceea ce duce la apariția de celule mutante, dintre care majoritatea nu sunt viabile, iar cealaltă - care au dat naștere celulelor maligne.
literatură
Link-uri externe
Trimiteți-le prietenilor: