Societatea cu Răspundere Limitată "CARDIOPLANT" (RU)
Invenția se referă la traumatologie și ortopedie și poate fi aplicabilă la înlocuirea ligamentelor și a tendoanelor deteriorate. endoproteze biologică a făcut dintr-o placă sterilă chimic ksenoperikarda enzimatic tratate rulată într-un tub, suprafețele exterioare și interioare de perete care sunt formate ksenoperikarda de suprafață, respectiv seroasă și fibros. Invenția permite integrarea implantului cu tendonul, pentru a reduce riscul de adeziuni cicatrice endoproteze cu peretii vaginului sinovial. 3 zp.ph-l, 2 bol.
Invenția se referă la tehnologia medicală și poate fi utilizată în traumatologie și ortopedie pentru a înlocui tendoanele și ligamentele deteriorate.
Este cunoscută endoproteza tendonului degetelor mâinii, realizată dintr-un autotransplant [1]. Dezavantajul acestei endoproteze este acela că, atunci când autograftul este implantat din cauza necrozei ischemice, apare umflarea mucoidală, revascularizarea și restructurarea ulterioară. În acest caz se poate forma cicatrizarea extensivă a autograftului cu pereții vaginului sinovial și pierderea completă a funcției degetului.
endoproteze De asemenea, cunoscut tendon făcute din liofilizate tendoanele umane cadaverici, și o metodă de defect material plastic tendon folosindu-l [2].
Endoproteza tendonului este un tendon uman cadaveric care a fost liofilizat într-un vid și ambalat steril într-o sticlă de sticlă. Înainte de utilizare ca material plastic, rehidratarea grefei în soluție fiziologică sterilă este necesară timp de cel puțin 12 ore.
Dezavantajul acestei endoproteze a tendonului este posibilitatea de a forma aderențe extinse cicatrice ale protezei cu pereții vaginului sinovial în timpul revascularizării și restructurării ulterioare; posibilele răspunsuri ale răspunsului imun; posibilitatea infecției donatorului cu hepatita B și C; rehidratarea prelungită a grefei înainte de a fi utilizată ca material plastic poate duce la infectarea ei și la dezvoltarea ulterioară a complicațiilor purpura-septice.
Cunoscut proteza pentru inlocuirea ligamentelor si tendoanelor care cuprind un material din fibre polimerice conectate într-un anumit fel, care este dispusă în jurul axei longitudinale deteriorate și mijloace pentru fixarea-l la corpul pacientului sub formă de fire polimerice [3]. Această endoproteză posedă suficientă rezistență și fiabilitate, este convenabilă în aplicare. Cu toate acestea, atunci când se utilizează această proteză pentru a înlocui defectul tendoanelor localizate în țesut sau în vaginul sinovial, acesta înmugurează cu un țesut conjunctiv, lipit pe țesutul înconjurător cu pierderea funcției de mișcare.
Această endoproteză a fost aleasă de noi ca un prototip.
Obiectul invenției este de a furniza o proteză biologică pentru înlocuirea ligamentelor și tendoanelor deteriorate, care are o rezistență mecanică ridicată, o culisantă rezistență netedă antigen de suprafață, biorezistentnostyu prin contactul cu vagin sinovial și înaltă biointegration tendon cusătură laterală, permițând pentru a preveni posibilele complicații și au o bună funcțională rezultate.
Aceasta a propus o proteză biologică pentru înlocuirea ligamentelor și tendoanelor care cuprind un material care este dispus în jurul unei axe longitudinale deteriorate și mijloace pentru fixarea-l la corpul pacientului sub formă de fire polimerice. Materialul care este situat în jurul axei centrale, este formată dintr-o placă de steril tratată chimico-enzimatic cu ksenoperikarda suprafețe seroase și fibroase, îndoite într-un tub, suprafețele exterioare și interioare de perete care sunt formate ksenoperikarda de suprafață, respectiv seroasă și fibros, în care forma tubului fix cu filamente polimerice.
Optimala Întruchiparea proteză biologică pentru înlocuirea ligamentelor deteriorate și tendoane de execuție, în care cavitatea tubului din ksenoperikarda o porțiune de mijloc umplut ksenoperikardom încolăcit și distal tubular și capetele proximale ale tubului format cu o fantă longitudinală, formând ledges, și cel puțin două filamente polimerice având o lungime mai mare decât lungimea tubului, prin tubul ținut pe axa sa centrală. În plus, acele atraumatice pot fi atașate la capetele firelor polimerice.
Propusă proteză biologică pentru înlocuirea ligamentelor deteriorate și tendoane din ksenoperikarda sterile chimico-enzimatic tratat, suprafața lânos este pusă în contact cu un tendon deteriorat, iar suprafața sa netedă în contact cu țesuturile tendon din jurul pacientului, care asigură o mare rezistență mecanică, biointegration ridicată în zona interioară de contact suprafața endoproteza cu tendonul, și oferă, de asemenea bioinertia endoproteze din exterior și predotv aschenie posibilă formarea de aderențe cicatrice endoproteza extinse cu pereții teaca sinovială.
Când materialul care se află în jurul axei centrale, dintr-o placă ksenoperikarda steril supus unui tratament chimic și enzimatic, Inerția biologică este asigurată de proteză și prevenirea complicațiilor septice.
Când endoproteza într-un pliat în plăci tubulare chimico-ksenoperikarda tratate enzimatic furnizat de potrivire anatomice tendon substituibile proteză.
Atunci când se realizează suprafața interioară a plăcii de suprafață chimico-tratate enzimatic ksenoperikarda furnizat tuburi germinare tesutului tendon tub pile, care oferă de înaltă biointegration tendon proteză.
Atunci când suprafața exterioară a plăcii tubulare suprafață netedă tratată chimico-enzimatic ksenoperikarda având aptigennoy rezistență, biorezistentnostyu, fuziunea rezistenței cu țesuturile corpului, este prevăzut prevenind posibila formare a aderențelor cicatrice endoproteza extinse cu pereții teaca sinovială.
Atunci când se fixează forma tubului cu filamente polimerice, forma endoprotezei se păstrează în timpul manipulării chirurgicale.
Când se umple cavitatea tubului din xenopericardium în partea mediană cu un xenopericard pliat, este prevăzută dezvoltarea suprafeței fleecoase xenopericardie, care înmugurează cu țesuturile tendonului.
Atunci când capetele distale și proximale ale endoproteza tub gol este posibil capete cu filament de înfășurare ale tendonului în locația zona nodurilor, care leagă capetele tendoane rupte, ceea ce împiedică formarea de aderențe cicatrice pulping tendon se termina cu pereții teaca sinovială.
Când alimentarea endoproteza două filamente polimerice având o lungime mai mare decât lungimea tubului aspirat prin tubul de axa sa centrală, este posibil să se reticuleze partea mediană a tubului proteză cu tendon capete precum rezistența mecanică a endoproteza conectat la un tendon in primele 3-4 luni după intervenția chirurgicală, înainte de germinare suprafața interioară a tubului de legătură endoproteza țesuturi ale tendoanelor.
La fixarea capetelor polimer toroanele ace atraumatice măresc gradul de utilizare a chirurgiei pentru aderarea implantului si reduce riscul de tendon erupție filamente polimerice.
Aceste proprietăți asigură crearea unui efect pozitiv: o biointegrare ridicată a endoprotezei cu tendonul și prevenirea posibilității de a forma cicatrici extinse de endoproteză cu pereții vaginului sinovial.
Invenția este explicată prin desenele, în care figura 1 prezintă aspectul endoprotezei în vedere izometrică.
2 este o vedere izometrică a secțiunii de endoproteză în partea sa mijlocie.
Proteza biologică pentru înlocuirea ligamentelor și tendoanelor deteriorate cuprinde un tub 1, confecționat dintr-o placă sterilă chimică ksenoperikarda tratată enzimatic, de exemplu, prin metoda descrisă în brevetul rusesc [4]. Suprafața exterioară 2 a tubului 1 este formată de suprafața seroasă a plăcii unui xenopericardiu tratat chimic-enzimatic. Suprafața interioară 3 a tubului 1 este formată de suprafața fibroasă a plăcii unui xenopericardiu tratat chimic-enzimatic. Forma tubului 1 este fixată prin firele de polimer 4.
Hollow tubul 1 este umplut într-o ksenoperikardom pliată porțiunea de mijloc 5. capete tubulare distale și proximale ale tubului 6 sunt realizate cu o fantă longitudinală, formând două traversele 7. filamente polimerice prin tubul 1 la axa centrală a avut loc 8. La capetele toroane polimer 8 sunt fixate Atraumatic ac 9.
Endoproteza biologică pentru înlocuirea ligamentelor și a tendoanelor deteriorate funcționează după cum urmează.
În funcție de mărimea defectului tendonului sau ligamentului, chirurgul selectează o endoproteză biologică cu dimensiunea corespunzătoare. În acest caz, lungimea părții medii 5 a tubului de endoproteză 1 ar trebui să corespundă magnitudinii defectului. filamente polimerice suplimentare 8 prin ace atraumatice 9 chirurg efectuează capsat cu tendon capete asigurarea contactului cu tendon se termină ksenoperikardom în porțiunea de mijloc 5 a tubului 1 al endoproteza. Chirurgul efectuează apoi nodurile finale tendon învălui în zona de filamente polimerice flanșe 7 și 8 de prindere a flanșelor la capetele tendonului. După terminarea operației în decurs de 3-4 luni germinare are loc celulele tesutului tendon în suprafață neclară interioară 3 a tubului 1 al endoproteza, inclusiv germinarea porțiunii de mijloc umplută ksenoperikardom 5 tub endoproteze 1. Astfel, se realizează o biointegrare activă a endoprotezei cu tendonul. Astfel, o suprafață exterioară netedă 2 a endoproteza, având o rezistență la ingrowth celula din jurul endoproteza țesut previne formarea extensivă a aderențelor cicatrice endoproteze cu peretii vaginului sinovial.
2. Demichev NP Chirurgia reconstructivă a homoplastiei. - Rostov-on-Don: editura Crestere. University, 1970. - 102 pp).
3. Brevetul Federației Ruse nr. 2289361.
4. Brevetul Federației Ruse nr.2197818.
1. Proteza biologică pentru înlocuirea ligamentelor și tendoanelor deteriorate cuprinzând un material care este dispus în jurul unei axe longitudinale și mijloace pentru fixarea-l la corpul pacientului sub formă de fibre polimerice, caracterizat prin aceea că materialul care se află în jurul axei centrale, este formată dintr-un chimico placă de steril -fermentativno ksenoperikarda tratate cu suprafețe seroase și fibroase, împăturit într-un tub, în care suprafețele de perete exterioare și interioare formate suprafețele respectiv seroase și fibroase ksenoperikarda.
2. Endoproteza biologică conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că forma tubului de endoproteză este fixată prin filamente polimerice.
3. Proteza biologică pentru înlocuirea ligamentelor și tendoanelor deteriorate conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că cavitatea tubului în partea de mijloc ksenoperikarda ksenoperikardom pliat umplut și capete tubulare distale și proximale ale tubului format cu o fantă longitudinală, formând ledges, și cel puțin două componente polimerice având o lungime mai mare decât lungimea tubului, prin tubul ținut pe axa sa centrală.
4. Endoproteza biologică pentru înlocuirea ligamentelor și a tendoanelor deteriorate conform revendicării 3, caracterizată prin aceea că acele atraumatice sunt atașate la capetele firelor polimerice.
(EN) Invenția se referă la medicină
(EN) Invenția se referă la medicină. Dispozitiv de substituție-rostral claviculare ligament cuprinde fire și fixarea elementului pentru lama coracoid. Filamentele sunt sub forma a două bucle, cu capetele prinse element de fixare centru, a cărui suprafață depășește totală aria secțiunii transversale a celor patru componente bucle. Dispozitivul este prevăzut cu un element de susținere a firului. Toate elementele sunt realizate dintr-un material neutru omogen pentru corp. Invenția asigură un tratament chirurgical imbunatatit rupturilor la ligamentul rostral-claviculare cu scăderea complicațiilor prin formarea unei mai fiabile și împingătorul trapezoidal conic ligamentele artificiale și atașarea acestora la claviculă. 2 z.p. f-ly, 1 pr. 7 bol.
Un grup de invenții se referă la medicamente. Endoproteza pentru implantare în corpul uman, care cuprinde un element implantabil care cuprinde un înveliș dintr-un elastomer, a cărui suprafață exterioară este formată de laturile din față și spate. Pe partea din spate sau pe partea din față are cel puțin o porțiune de cuplare, în general, de formă alungită, având o textură formată prin turnarea pe suprafața exterioară a carcasei, diferit de restul suprafeței exterioare a carcasei. Proteza este proiectat astfel încât, atunci când sunt implantate în corpul adiacent oricărui grup de mușchi, porțiunea sa de angajament este în general aceeași direcție ca acest grup de mușchi. endoproteze implantabile toracic cuprinzând un element de înveliș de silicon elastomer pe suprafața exterioară, care are cel puțin o porțiune dintr-un mâner alungit având o textură formată prin turnarea pe suprafața exterioară a carcasei, diferit de restul suprafeței exterioare a carcasei. Cel puțin o porțiune de prindere alungită este aranjată astfel încât atunci când un endoproteza este implantat în sân uman, această porțiune este aceeași direcție ca și cel puțin una dintre grupele de mușchi mici sau mari pectorale. Invențiile oferă o reducere a probabilității apariției contracției capsulare. 2 N. și 12 zp. f-ly, 8 bol.
(EN) Invenția se referă la medicină. Un implant chirurgical de incontinență conține o plasă biocompatibilă și un dispozitiv de centrare. Plasa biocompatibilă are primul și al doilea capete. Lungimea rețelei este mai mare decât lățimea acesteia. Dispozitivul de centrare cuprinde un element de buton solid având opuse prima și a doua suprafețe având o mărime și formă corespunzătoare degetul sau degetul mare al utilizatorului, pentru a permite utilizatorului de a capta respectivului element de buton, și o muchie circulară exterioară care se extinde între. Dispozitivul de centrare include suplimentar un element fir ca având primul și al doilea capăt montat fix pe muchia periferică a elementului buton, astfel încât să formeze o buclă între acestea. Element filetat dispozitiv de centrare țesute în ochiuri în zona centrului său longitudinal și perpendicular pe lungimea grilei. Invenția furnizează capacitatea de a plasa corect sau de a întinde ochiul în interiorul corpului pacientului, folosind doar un control tactil. 9 z.p. f-ly, 5 bol.
Invenția se referă la medicină, în special la metode pentru creșterea capacității de regenerare a materialelor implantabile pentru chirurgie reconstructivă când deteriorarea țesutului conjunctiv, inclusiv tesutul de sprijin organelor interne, oase, cartilagii, ligamente. Implantul are o structură de susținere și un strat conductiv. Stratul conductiv este produs prin plasarea în spațiul dintre elementele structurii de susținere a implantului și în jurul materialului conductor ca și structuri din fibre tridimensionale ale nano- și microfibre biopolimer bioresorbabil. Procesul permite să crească în mod semnificativ potențialul de regenerare al implantului și asigură condiții pentru formarea mai rapidă a unui defect de țesut conjunctiv de durată și să se regenereze emise morfologic. 15 bolnav. 3 pr.
Invenția se referă la proteză bionic, și anume mușchi artificiali, sunt materiale compozite expuse la impulsuri electrice slabe. musculare artificiale cuprinde fibre de nailon și / sau polietilenă, în timp ce acesta este un mediu de cel puțin un poliorganosiloxan, cel puțin o rășină epoxi și cel puțin un catalizator de polimerizare epoxidică. Muscle cusute una sau mai multe filamente de cel puțin un compus intermetalic din memoria formei și nailonul și / sau fibre de polietilenă. Rezultatul tehnic constă în furnizarea unui timp de răspuns mic și posibilitatea de reducere rapidă a acțiunii impulsuri electrice, în special, cu o densitate de curent de 20 mA / cm2, pentru a exclude posibilitatea reducerii necontrolate sub temperatura mediului ambiant și în conferirea musculare artificiale proprietăți de auto-vindecare. 10 z.p. f-ly, 2 tab.
Invenția se referă la medicină, și anume traumatologie și ortopedie. Celulele stem mezenchimale ale pacientului sunt eșantionate, din care sunt crescute condrocitele autologe. Implementarea într-o singură etapă în cadrul unei singure operații: artroscopie, în timpul căreia se determină dimensiunea defectului cartilajului, menținându-i gâtul până la apariția "rocii sângeroase". Efectuați o scanare ulterioară a defecțiunilor cartilajului, ale căror rezultate sunt trimise către monitorul computerului. Caracterizată prin biopesticarea cartilajului 3D, se efectuează pe baza modelului de defect obținut într-un sistem tridimensional de coordonate implantat cu tehnici asociate artroscopic sau artroscopic. Metoda asigură închiderea defectelor de orice dimensiune și formă, cu restabilirea completă a congruenței în comun. 2 drepte.
Acordați asistență financiară
proiectul FindPatent.ru
Trimiteți-le prietenilor: