Methostabil - instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului, abstract

Excipienți: lactoză monohidrat, carboximetilceluloză de sodiu (carmeloză de sodiu), stearat de magneziu.

Compoziția mantalei: Opadry II alb (macrogol / polietilenglicol /, alcool polivinilic, talc, dioxid de titan).







10 buc. - ambalaje Valium planimetric (1) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (5) - ambalaje din carton.
90 buc. - cutii de plastic (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (100) - cutii din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (200) - cutii din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (300) - cutii din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (400) - cutii din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (500) - cutii din carton.
14 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
14 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
14 buc. - ambalaje planimetrice celulare (5) - ambalaje din carton.
14 buc. - ambalaje de contur celular (100) - cutii din carton.
14 buc. - ambalaje de contur celular (200) - cutii din carton.
14 buc. - ambalaje de contur celular (300) - cutii din carton.
14 buc. - ambalaje de contur celular (400) - cutii din carton.
14 buc. - ambalaje de contur celular (500) - cutii din carton.

Methostabil este un inhibitor al proceselor cu radicali liberi, un protector de membrană. De asemenea, are efecte antihipoxice, stresante, nootropice, antiepileptice și anxiolitice. Acesta aparține clasei de 3-hidroxipiridine.

Creșterea rezistenței organismului la efectul unor factori nocivi în condiții patologice (hipoxie și ischemie, tulburări de circulație cerebrală, intoxicație cu etanol și medicamente antipsihotice).

În contextul reducerii critice a fluxului sanguin coronarian ajută la păstrarea organizarea structurală și funcțională a membranei cardiomiocitelor, stimulează activitatea enzimelor membranei - fosfodiesterazei, adenilat ciclaza, acetilcolinesterazei. Aceasta susține evoluție în timpul activării ischemiei acute și promovează glicolizei aerobe în procesele redox mitocondriale de recuperare hipoxie, creste sinteza LTP si creatina. Asigură integritatea structurilor morfologice și
funcțiile fiziologice ale miocardului ischemic.

Îmbunătățește cursul clinic al infarctului miocardic, îmbunătățește eficacitatea terapiei, reduce incidența aritmiilor și tulburărilor de conducere intracardiacă.

Normalizează procesele metabolice în miocardul ischemic, crește activitatea antianginală a nitraților, îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui, reduce efectele sindromului de reperfuzie în insuficiența coronariană acută.







Reduce toxemia enzimatică și intoxicația endogenă în pancreatita acută.

Aspirație și distribuție

Absorbția rapidă este administrată pe cale orală (o perioadă de jumătate de absorbție este de aproximativ 1 oră). Timpul Cmax pentru administrare orală este de 0,5 ore.

Cmax când se administrează pe cale orală - 50-100 ng / ml.

Distribuită rapid în organe și țesuturi. Timpul mediu de retenție al succinatului de etilmetilhidroxipiridină în organism cu administrare orală este de aproximativ 5 ore.

Metabolizat în ficat prin glucuronare. S-au identificat cinci metaboliți: fosfat de 3-hidroxipiridină - se formează în ficat și, cu participarea fosfatazei alcaline, se descompune în acid fosforic și 3-hidroxipiridină; Al doilea metabolit - activ farmacologic, se formează în cantități mari și se găsește în urină în 1-2 zile de la administrare; Al treilea - este excretat în cantități mari cu urină; Conjugați 4-și 5-glucuron.

T1 / 2 pentru administrare orală - 4-5 ore, care se excretă rapid în urină, în principal sub formă de metaboliți (50% în 12 ore) și într-o cantitate nesemnificativă - neschimbată (0,3% pe 12 ore). Cea mai intensă retragere în primele 4 ore de la administrarea medicamentului. Indicii de excreție urinară a medicamentului nemodificat și a metaboliților acestuia au variabilitate individuală.

- stări de anxietate în stările nevrotice și nevrotice;

- insuficiență cognitivă ușoară de origine aterosclerotică;

- afecțiuni acute ale circulației cerebrale (ca parte a terapiei combinate);

- un sindrom de abstinență cu alcoolism cu predominanță de tulburări neurologice și vasculare vegetative;

- în terapia complexă a intoxicației acute cu medicamente antipsihotice.

Medicamentul se administrează oral 125-250 mg de 3 ori pe zi. Doza inițială este de 125-250 mg (1-2 comprimate) de 1-2 ori pe zi, cu o creștere treptată pentru a obține un efect terapeutic. Doza zilnică maximă este de 750 mg (6 comprimate). Durata tratamentului este de 2-6 săptămâni.

În terapia complexă în tratamentul simptomelor de sevraj - în interiorul 250-500 mg de 3 ori pe zi. Tratamentul este întrerupt treptat, reducând doza în 2-3 zile.

Din sistemul digestiv: greață, uscăciunea mucoasei orale, diaree.

Altele: reacții alergice, somnolență.

- intoleranță la lactoză, deficiență de lactază și sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;

Insuficiență hepatică acută;

Insuficiență renală acută;

- Hipersensibilitate la medicament.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Metostabil este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) din cauza datelor insuficiente privind eficacitatea și siguranța medicamentului în aceste perioade.

Utilizare pediatrică

Metostabil nu este prescris pentru copii datorită studiului insuficient al efectului medicamentului.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o viteză sporită de reacții psihomotorii.

SIZE: Posibile tulburări de somn (insomnie, în unele cazuri somnolență).

Tratament: de regulă, nu este necesar - simptomele dispar în mod autonom în decurs de 24 de ore. În cazuri severe cu insomnie - nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg sau diazepam 5 mg. Cu creșterea excesivă a tensiunii arteriale - medicamente antihipertensive sub controlul tensiunii arteriale.

Când se combină, Methostabil îmbunătățește acțiunea anxioliticelor benzodiazepine, antiepileptice (carbamazepină). medicamente antiparkinsonice (levodopa), nitrați.

Methostabil reduce efectul toxic al etanolului.

TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie depozitat într-un mediu uscat, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați după data de expirare.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: