Pektolvan C (Farmak)
Compoziția medicamentului:
substanțe active: clorhidrat de ambroxol, carbocisteină;
5 ml sirop conține clorhidrat de ambroxol în termeni de 100% substanță - 15 mg, Carbocisteine în termeni de 100% substanță - 100 mg;
substanțe auxiliare: glucoză monohidrat; sorbitol (E 420); propilen glicol; glicerol; meglumina; disodium edetate; acid citric, monohidrat; benzoat de sodiu (E 211); aspartam (E 951); aromă de mâncare «Strawberry 653 (665)»; ponso 4R (E 124); apă purificată.
Lichid vâscos transparent, de culoare roz, cu gust de căpșuni.
Mucolitic înseamnă. Combinații.
Codul ATS R05C B10.
Pectolvan C este un mucolitice combinat și un expectorant care conține clorhidrat de ambroxol și carbocisteină.
Ambroxolul crește secreția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceasta conduce la o mai bună separare și eliminare a mucusului (clearance-ul mucociliar).
Activarea secreției de fluid și creșterea clearance-ului mucociliar facilitează clearance-ul mucusului și reduce tusea.
Carbocisteina prin ruperea legăturilor disulfidice ale glicoproteinelor contribuie la rărirea secreției prea vâscoase a bronhiilor, care contribuie la excreția sputei.
După luare, ambroxolul este aproape complet absorbit în tractul digestiv, penetrează bine în țesutul pulmonar. Biodisponibilitatea absolută cu administrare orală este de 70-80%. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la aproximativ 2 ore după ingestie. Timpul de înjumătățire este de 7-12 ore.
Se excretă în principal în urină (până la 90%). Pătrunde prin bariera hemato-encefalică în laptele matern, nu se acumulează.
Când ingestia carbocisteina este absorbită rapid. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină se realizează după 2 ore. Biodisponibilitatea este scăzută - mai mică de 10% din doza administrată (datorită metabolismului intensiv în tractul gastrointestinal și efectului primului trecere prin ficat). Carbocisteina este excretată aproape complet sub formă de metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcistină) cu urină. Numai o cantitate mică se remarcă neschimbată cu fecalele. Poate pătrunde în bariera placentară și se acumulează în lichidul amniotic.
Indicații pentru utilizare.
Bolile acute și cronice ale tractului respirator, care sunt însoțite de formarea unui secret dificil:
- boli pulmonare obstructive cronice;
- pneumonie;
- astm bronșic cu descărcare grea a sputei;
- boală bronhoectatică;
- sindrom de detresă respiratorie;
- tratamentul complicațiilor după intervenții chirurgicale pe plămâni;
- când se îngrijește de o traheostomie, înainte și după bronhoscopie.
Bolile inflamatorii ale urechii medii și ale sinusurilor paranasale.
Hipersensibilitate la medicament, gastro-duodenal sau ulcer duodenal, trimestrul I de sarcină, crampe, glomerulonefrita cronică în acută.
Pectolvan C conține sorbitol, deci pacienții cu o intoleranță ereditară rară la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.
Nu aplicați medicamentul în primul trimestru de sarcină. Aplicarea în trimestrele II-III ale sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt. Este recomandabil să nu utilizați medicamentul în timpul alăptării (medicamentul este capabil să pătrundă în laptele matern).
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte utilaje.
Copii. Medicamentul poate fi administrat copiilor mai mari de o lună.
Mod de administrare și doză.
Aplicate în interior, copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 12 ani - 5 ml (1 lingură de măsurare) de 2-3 ori pe zi, de la 2 la 6 ani - 2,5 ml (1/2 lingură de măsurare) de 2-3 ori în zi, de la 1 lună la 2 ani - 2,5 ml (1/2 lingură de măsurare) de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului, de regulă, nu trebuie să depășească 8-10 zile.
Dacă doza este depășită, pot să apară greață și vărsături.
Tratament: terapie simptomatică și de susținere.
De obicei, medicamentul este bine tolerat de către pacienți, rareori există o slăbiciune generală, erupție cutanată. Cu utilizare prelungită, pot apărea încălcări:
Din sistemul digestiv: gastralgia, greață, vărsături, diaree, arsuri la stomac, hemoragie gastro-intestinală poate apărea în cazuri rare;
din partea sistemului imunitar: erupție cutanată, urticarie, angioedem, reacții anafilactice; foarte rar - leziuni cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell;
altele: palpitații, amețeli, cefalee.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Medicamentul crește eficacitatea terapiei cu glucocorticosteroizi și agenți antibacterieni pentru afecțiunile inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior. Nu se recomandă aplicarea simultană a antibioticelor de tetraciclină (cu excepția doxiciclinei); intervalul dintre utilizarea lor ar trebui să fie de cel puțin 2 ore. Utilizarea concomitentă cu medicamente antitusive (cum ar fi codeina) nu sunt recomandate datorită posibilei acumulării de secreții în căile respiratorii în timpul inhibării reflexului de tuse.
Perioada de valabilitate. 1 an 6 luni.
Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: