Acțiune farmacologică
Medicamentul este o fracție de proteină activă imunologic conținând anticorpi la exotoxine stafilococice izolate din plasma de sânge uman, virusul hepatitei C fără virus HIV-1, HIV-2, și antigenul de suprafață al hepatitei B.
Componenta activă a medicamentului este imunoglobulinele, care au anticorpi la exotoxina stafilococică.
De asemenea, medicamentul crește rezistența nespecifică a corpului.
Farmacocinetica
Anticorpul Cmax din sânge este atins după 24 de ore, anticorpii T1 / 2 din organism sunt 4-5 săptămâni.
Doza de medicament și frecvența administrării sale depind de indicațiile de utilizare.
Cu infecție generalizată stafilococică, doza unică minimă a medicamentului este de 5 UI de antistafilolizină per kg de greutate corporală.
Pentru copiii cu vârsta mai mică de 5 ani, o singură doză de medicament ar trebui să fie de cel puțin 100 ME.
Cu forme locale mai ușoare de infecție, doza minimă unică de medicament este de cel puțin 100 ME.
Medicamentul este injectat / m în cadranul exterior superior al mușchiului gluteus sau pe suprafața exterioară a coapsei. Nu administrați acest medicament iv.
Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este ținută timp de 2 ore la temperatura camerei (18-22) ° C. Pentru a preveni formarea de spumă, medicamentul este tras în seringă cu un ac cu un lumen larg. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării.
Persoanele care primesc medicamentul trebuie monitorizate timp de 30 de minute. În camera în care se administrează medicamentul, ar trebui să existe o terapie antisocială.
Cursul de tratament constă în 3-5 injecții, administrate zilnic sau în fiecare zi, în funcție de severitatea bolii, starea pacientului și efectul terapeutic.
supradoză
Nu au fost observate cazuri de supradozaj.
Interacțiunile medicamentoase
Imunoglobulina antistafilococică umană este compatibilă cu alte medicamente, în special antibiotice.
Imunoglobulina umană anti-stafilococică nu trebuie administrată mai devreme de 3 luni după imunizarea cu vaccinuri virale vii.
Sarcina și lactemia
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării este posibilă numai pentru indicațiile de viață și după evaluarea relației de beneficiu cu mama și a riscului pentru făt sau copil.
Imunoglobulina penetrează în laptele matern și poate facilita transferul anticorpilor de protecție la nou-născut.
Efecte secundare
Pot apărea hiperemie și o creștere a temperaturii la 37,5 ° C în primele 24 de ore după administrare, precum și dispepsie.
Persoanele cu reactivitate modificată pot dezvolta reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri excepționale, șoc anafilactic.
Termeni și condiții de depozitare
În condiții de uscare, protejate de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 10 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
- Etiologia stafilococică la copii și adulți (ca parte a terapiei combinate).
Contraindicații
- Reacții alergice sau reacții sistemice severe la produsele din sângele uman în anamneză.
În cazurile de sepsis sever, singura contraindicație pentru administrarea de imunoglobulină este un șoc anafilactic împotriva produselor din sângele uman în anamneză.
Instrucțiuni speciale
Persoanele care suferă de boli alergice (astm bronșic, dermatita atopică, urticarie recurente) sau predispus la reacții alergice, administrarea în doză zilnică de imunoglobuline și în antihistaminicele de atribuire urmatoarele 8 zile recomandate. În perioada de agravare a procesului alergic, medicamentul este administrat de concluzia unui alergist.
Persoanelor care suferă de boli autoimune (boli de sânge, țesut conjunctiv, nefrită etc.) trebuie să li se administreze medicamentul pe fundalul terapiei adecvate.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Consumul de droguri nu duce la tulburări și reacții psihomotorii și nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte mecanisme.
Aplicarea în copilărie
Pentru copiii sub 5 ani, o singură doză de medicament ar trebui să fie de cel puțin 100 ME.
mărturieforme severe de infecții bacteriene și virale;
complicațiile postoperatorii care însoțesc bacteremia și condițiile septicemice;
sindromul primar al deficienței anticorpilor: agamma sau hipogamaglobulinemia (formă congenitală, perioadă de deficit fiziologic la nou-născuți.
tratamentul coliinfectării și disbacteriozelor, însoțit de o eliberare masivă de proteine, la copiii mici.
profilaxia în conflict rhesus femei Rh negativ, nu sensibilizate la antigenul Rh0 (D) (adică, nu se dezvoltă anticorpi Rh), cu condiția ca prima sarcină și nașterea unui copil Rhesus pozitiv, care este compatibil cu sângele sângele mamei pentru sistemul de grup sanguin ABO;
n.
Indicatii Terapia de substitutie:
sindroame de imunodeficiență primară, incl. agamaglobulinemia congenital și hipogamaglobulinemie, imunodeficiență variabilă neclasic, imunodeficiență combinată severă, sindrom Wiskott-Aldrich;
mielom sau leucemie limfocitară cronică cu tone.
?php include ($ _SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]. "/ vstavki / blokvtext2.php"); ?> mărturie
medicamentul este utilizat în terapia complexă pentru bolile inflamatorii ale tractului respirator superior.
Indicațiile psoriazis, lichenul plan, dermatita seboreica, eczema de origine diferită și localizare (inclusiv eczema la copii), dermatita atopică, prurit de diferite origini, boli alergice ale pielii, lupus discoid, arsuri de gradul I, arsuri solare, înțepături de insecte.
prevenirea si tratamentul hipovitaminoza vitaminei E;
în terapia combinată cu tratamentul hormonal de tulburări menstruale, modificări degenerative și proliferative la nivelul articulațiilor și ligamentelor, spinală, distrofia musculară, în scleroza laterală amiotrofică; md.
sindromul astenic;
oboseală;
oboseală crescută;
în perioada de recuperare după boli.
mărturie
prevenirea și tratamentul hipo- și avitaminozelor P și C;
terapia complexă și prevenirea bolilor infecțioase (inclusiv ARVI și gripa);
terapia complexă a bolilor însoțite de permeabilitatea vasculară afectată: vene varicoase, umflarea extremităților inferioare, condiții.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: