Piridină Benzen Benzen Benzen Toluen Etilbenzen Xilen (amestec de izomeri) [p.76]
Benzen, toluen, etilbenzen, xileni și produse dehidrogenare dehydrocyclization [c.420]
Benzen Toluen Etilbenzen-xilen L-Xilen [c.127]
Benzenul. Toluen. Etilbenzen-xilene [c.176]
Studiul reziduurilor organice de calcar este ilustrat prin studiul unei serii de condiții de depunere de calcar Lincolnshire Middle perioada Jurasicului se întinde în toată regiunea de est și central al Angliei. [13] Aplicând o celulă pirolitică (vezi Figura 103), RK Gunn și BS Cooper au arătat că calcarul conține materie organică. asemănătoare bitumului 03. Trinidad (Figura 107). Limestonele au produs hidrocarburi până la C-7, iar principalele benzen aromatice, toluen, etilbenzen, xilen și naftalină au fost identificate. Au existat, de asemenea, cantități semnificative de compuși care conțin oxigen cu puncte de fierbere între 100 și 200 ° C. Folosind metode convenționale de extracție cu solvent, nu s-au găsit fenoli liberi. dar după fuziunea extractelor cu hidroxid de potasiu în atmosfera de azot a celulei pirolitice, s-au stabilit acizi p-hidroxibenzoici și vanilici. Gunn și R. K. B. S. Cooper a concluzionat că substanța organică din aceste calcar direct legate de componentele de argilă care pot aluminosilicat sub formă de complecși de miez aromatic. [C.291]
Benzen, toluen, etilbenzen, xilen [c.163]
hidrocarburi aromatice simple produse, în particular, ulei de piroliză - benzen, toluen, etilbenzen, xileni - utilizate ca materii prime pentru vopsire industrială [c.307]
Viniltoluen un randament mai scăzut în comparație cu randamentul de stiren (90-91% la reacționat etilbenzen) asociat cu faptul că, în dehidrogenarea etiltoluen este spart într-o măsură mai mare. etilbenzen decât care duce la formarea unui număr mai mare de produse secundare (benzen, toluen, etilbenzen, xileni, stiren). O altă trăsătură distinctivă a dehidrogenarea procesului etiltoluen este că catalizatorii (stiren-contact. A-335/6 și colab.), Care în dehidrogenarea etilbenzenului funcționează continuu timp de mai multe luni, în cazul dehidrogenării ei dezactivat etiltoluen rapid, astfel încât, după 2-4 ore de contact, este nevoie de regenerare prin purjare cu un amestec de abur-aer. Aceasta determină o scădere a performanței echipamentului. o anumită creștere a fluxului de abur și inconvenientele de operare asociate cu dispozitive de contact de comutare frecvente cu contactarea la regenerarea și înapoi. [C.207]
Xileni IPA F 14.1 2,57 - 96 mm benzen, toluen, xilen și stiren în apele naturale și deșeuri de 1.1.650 GLC Muk - 96 Ghid pentru determinarea prin cromatografie în fază gazoasă a acetonă, metanol, benzen, toluen, etilbenzen, xilen, hexan, octan și decan în apă 0,025-0,2 0,005-0,5 [c.447]
Substituirea hidrogen a inelului benzenic o grupare alchil în principal conduce la o deplasare a benzilor de 230-270 MPL spre lungimi de undă mai mari pic alterează intensitatea și structura vibraționale. Compușii cu proprietăți similare includ toți omologii benzenului (toluen, etilbenzen, xilen, propil și butilbenzeni, trimetilbenzeni, etc.). Când este substituit cu grupări hidroxil-OH, metoxi-OCH3 și amino-NH2, intensitatea acestei benzi [c.367]
Partea aromatică a hidrocarburilor de sinteză. deși se formează într-o cantitate foarte mică. este extrem de bogată în izomerii corespunzători [383, 384]. Astfel, în fracția Sd-Sd au fost identificate benzen, toluen, etilbenzen, xileni, k nropilben- Yule, izopropilbenzenul, trimetilbenzeni methylethylbenzene și [384]. Chiar și naftalinele, antracenul și derivații lor au fost găsite. [C.595]
După cum se arată în Fig. 2, dehidrogenarea în condiții incomplete de funcționare este incompletă. Împreună cu o cantitate semnificativă de dietilbenzen neconvertit, reacția dă via m-p- și o-etilstiren / 1-divinilbenzen. O-dietilbenzenul și o-etilstirenul nu sunt separate. o-divinilbenzen, compusul este instabil și, prin închiderea ciclului, trece în naftalină, care apare pe cromatogramă ca ultima componentă. În divinilbenzenul investigat există încă trei compuși care nu au fost încă identificați. Este posibil ca naftalenii hidrogenați sau compușii trivinilici să fie de neînlocuit. Componentele cu care se confruntă prima cromatogramă, și anume benzen, toluen, etilbenzen, xileni, stiren, propil, gg-metan [c.183]
A (4-CH3C5H4K) 4X2 unde A-N11, Mn. Re. Cu. Cu 1-x CH-, N0-, S N-, C1, HCOO- - Benzen, toluen, etilbenzen, xilen, etiltoluen, dietilbenzen, tsimo-nk, naftalină, antracen, 1-metilnaftalină, bifenil, dnhlorbenzoly. Asta luidiny. nitrotoluen, cenușă de mantileniu [c.321]
S-a stabilit că eliberarea gazului este afectată de conținutul de hidrocarburi aromatice din uleiuri (Figura 42). Benzenul și toluenul reduc foarte eficient evoluția gazelor. Tetralin dă același efect ca și toluenul, numai la o concentrație mult mai mare. Hidrocarburile aromatice cu lanțuri de parafină (în special ramificate) nu contribuie la reducerea evoluției gazelor. Adăugarea a 1,0% benzen, toluen, etilbenzen, xilen, naftalină, tetralină și metilnaftalină aproape oprește evoluția gazului. Creșteți la 3% etilbenzen, xilen și alți dintre cei menționați [c.80]
Cele mai simple Omologii de benzen (toluen, etilbenzen, xilen) au spectre discrete ale metpltsiklogeksane fosforescență. Benzenul Omologii Spectrele fosforescență de benzen și diferă de la o altă redistribuire semnificativă a Intensitățile benzilor individuale, gradul de rezoluție și deplasările nebo.l-Chimie. Studiu. proprietăți luminescente ale derivaților de benzen (.., benzaldehida, acetofenona, acidul benzoic, fenol, anilină, benzilamină, K-benzilamină, alcool benzilic de acid fenilacetic) a arătat că cea mai bună matrice pentru ei - metilciclohexanol. [C.193]
Uleiul ușor. conținând primul umăr cu o temperatură de 90-110 ° C și un solvent nafta. fierbere în intervalul de la PO până la 180 ° C și având o densitate de 0,92-0,95. Din ulei ușor pentru prelucrare ulterioară. inclusiv distilarea fracționată repetată și recuperarea acidului. a fost izolat și ei dimer ciclopentadiena, benzen, toluen, etilbenzen, xilen, mesitilen, pseudocumene, indenă, piridină, mono- și dimetil omologii săi, precum și o serie de alte produse. [C.6]
BTEX - benzen, toluen, etilbenzen, xilen [c.501]
A se vedea paginile în care se menționează termenii "benzen", "toluen", "etilbenzen", "xilen". [c.317] [c.54] [c.226] [c.19] [c.9] [c.54] [c.126] A se vedea capitolele din:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: