Îmbătrânirea corpului ca proces biologic

Trimiterea muncii tale bune la baza de cunoștințe este ușoară. Utilizați formularul de mai jos

Elevii, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și activitatea lor vor fi foarte recunoscători.







Îmbătrânirea corpului ca proces biologic

Îmbătrânirea populației influențează politica economică, structura și funcțiile familiei, reprezintă noi sarcini importante pentru sănătate. De aceea, în ultimele decenii, știința gerontologiei, care studiază regularitățile procesului de îmbătrânire, sa dezvoltat rapid.

Înainte de gerontologie sunt importante sarcini tactice și strategice. Obiectivul tactic - eliminarea din principalele motive pentru scurtarea vieții umane, crearea condițiilor pentru utilizarea deplină a speciilor biologice capabile de viață lungă, de viață mai lungă până la limita superioară a speciei.

Sarcina strategică este de a influența mecanismele biologice ale îmbătrânirii, de a schimba speranța de viață programată; descoperire prin speranța de viață a speciilor.

Aging - proces distructiv biologic, în mod inevitabil, se dezvolta cu varsta, ceea ce duce la o limitare a capacităților adaptative ale organismului, caracterizate prin caracterizată prin dezvoltarea bolilor legate de varsta si un risc crescut de deces. Perioada finală naturală de ontogenie, care se dezvoltă ca urmare a îmbătrânirii, este bătrânețea. Între îmbătrânirea și vârsta înaintată, există relații de cauzalitate. Perioada de debut a vârstei înaintate este condiționată, cu o creștere a duratei vieții, noțiunile de schimbare; nu există date exacte pentru debutul vârstei înaintate.

Fiecare epocă are un concept propriu de vârstă înaintată. În secolul trecut, vârsta balazică a unei femei - 30 de ani - a fost percepută ca o scădere. Gogol, proprietari ai lumii vechi, la vârsta de 55-60 de ani, erau considerați bătrâni. Speranța medie de viață în Rusia țaristă era de 33 g, iar un bărbat de această vârstă arăta într-adevăr ca un bătrân. În prezent - "întinerirea" bunicilor.

45-59 de ani - vârsta medie,

60-74 - bătrânețe,

75 și mai departe - vârsta înaintată,

peste 90 de ani - ficat de lungă durată.

Distingeți vârsta cronologică, pașaportul, calendarul și funcțiile biologice - anatomice și fiziologice.

Vârsta cronologică - perioada de timp dintre momentul nașterii organismului și momentul de calcul. Are gradări clare în timp (zi, lună, an), caracteristicile biologice ale unui anumit organism nu sunt luate în considerare.

vârsta biologică - caracteristicile de viață ale organismului, reflectând creșterea, dezvoltarea, maturizarea și îmbătrânirea, adică evoluția sa biologică și starea. Aceasta depinde de rata de îmbătrânire și se determină pe baza unor caracteristici complexe ale stării funcționale a diferitelor sisteme, capacități de estimare adaptive nervos, cardiovascular, respirator și altele. Sisteme de corp prin sarcini funcționale.

Vârsta biologică poate să nu corespundă vârstei cronologice - să o depășească sau să rămână în urmă.

Dacă vârsta biologică este mult mai mică decât vârsta calendaristică, este un potențial lung de ficat; dacă este înaintea ei - îmbătrânirea se dezvoltă prematur.

Durata fiecărei specii, de la naștere până la moarte - speranța de viață. Aceasta este o caracteristică specifică. Este genetică (dar numai 40% din centenari au parinti perene), și depinde de mai mulți factori. Potrivit vârsta de piatră de vârstă medie paleogerontologii la moarte a fost de 18 ani; în timpul perioadei paleoliticului și neolitic - 20-30 de ani. societatea primitivă era o societate fără persoanele în vârstă. Studiul de inscripții pe pietre funerare romane atestă că speranța medie de viață la momentul respectiv a fost de 20-35 de ani, persoanele în vârstă de 40 de ani sunt considerate în vârstă, iar în 60 de ani - depontikusami potrivite doar pentru sacrificii.

Limita vieții unei persoane ca specie este determinată de vârsta de aproximativ 100 de ani, dar este atinsă numai de indivizi. Speranța de viață biologică posibilă - vârsta la care pot trăi majoritatea celor 90 de ani.

viață Specii (... A se vedea tabelul 9.1) se corelează cu mai mulți factori: perioada lungă de creștere, nivelul de dezvoltare a creierului, greutatea corporală a animalelor, durata sarcinii și lungimea intestinului de maturare, consumul de energie, activitatea fizică, starea sistemelor antioxidante. Este cunoscut, de asemenea, o corelație între durata de viata de specii si repararea ADN-ului, precum și o relație inversă cu viteza de acumulare a aberațiilor cromozomiale forma aducți cromozomi sisteme oxidant de stat. specii de corelare durata de viata cu multi indicatori indica o multifactorială, natura sistematică a procesului de îmbătrânire.

În condiții naturale, majoritatea animalelor nu trăiesc să fie vechi; deja primele manifestări ale îmbătrânirii, inclusiv restrângerea posibilităților de adaptare, sunt cauza morții lor. Omul, în ciuda limitării oportunităților de adaptare în procesul de îmbătrânire, trăiește la bătrânețe datorită ajutorului familiei, societății, ocupării pe termen lung a muncii.

Speranța de viață este o trăsătură specie

Butterfly - o zi 1 zi

Masculi "albinelor de 2 săptămâni

Bee - de lucru 8-9 luni

Bee - de sex feminin de 2-7 ani

Peștii de 1 an

Gorila, orangutan de 15 ani

Cat de sub 28 de ani

Aspectul, psihicul, comportamentul uman, toate funcțiile se schimbă. Pielea devine mai subțire, elasticitatea scăzută, apar riduri și pigmentare; părul devine gri, devine rar; ochii își pierd strălucirea, apar ectropii senile (eversiunea pleoapelor) și ptoza. Creșterea unei persoane poate scădea, se dezvoltă adesea cifoza, mobilitatea articulațiilor este limitată; se observă atrofie musculară, puterea lor scade, capacitatea de lucru scade.

In sistemul nervos scade numărul de celule nervoase, greutatea creierului scade, volumul său, dimensiunile liniare ale cortexului și ganglionul diluant girusul, crescând elemente gliale. Reducerea substanță Nissl, se dezvoltă chromolysis senil. In „placi senile“ țesutului cerebral apar (modificari noytrofibrill, amiloidoza creierului). Odata cu atrofie si distrugerea neuronilor individuali - hipertrofia compensatorie a altor celule, nucleele lor, mitocondrii, etc. periferice nervilor -. Demielinizatsii focarele fragmentare coajă subtierea carne atașată. Rata conducerii impulsului de-a lungul nervilor scade sinteza atenuata a mediatorilor de stimulare neuronale, scăderea activității reflexe. Cu schimbări de vârstă în sistemul nervos central și modificări psihice asociate, modificări ale reacțiilor comportamentale și emoționale; tulburări de memorie; slăbit ritmul de activitate mentală, aceasta suferă de memorizarea rost, menținând în același timp semantică; scade activitatea creatoare, capacitatea de a învăța. În același timp, cantitatea totală de cunoștințe, bun simț, vocabularul variază un pic. Cu modificările primare ale sistemului nervos central asociate cu multe schimbări secundare în organism.







În esență, sistemul endocrin suferă. Funcția secretorie a tiroidei, a pancreasului, a glandelor sexuale, a cortexului suprarenale scade, hipotalamo-ul este întrerupt

reglementarea pituitară, precum relația din glanda adrenal-hipofizar, cu care se pare că se datorează scăderii factorii de stres de stabilitate; dezvoltă modificări atrofice și sclerotice în glandele endocrine. Deoarece pubertate scade constant dimensiunea și activitatea funcțională a glandei timus și își schimbă structura sa, în special, reduce numărul de limfocite, în special în cortexul corp. Toate acestea afectează în mare măsură funcția sistemului imunitar. Odata cu acest răspuns adaptativ sunt identificate și - un număr mai mare sensibilitate la acțiunea glandelor endocrine hormonului hipofizar tropic, precum și țesuturile țintă la acțiunea hormonilor, reducând conținutul formei legat mai multor hormoni, menținând în același timp cantitatea de liber și altele.

Schimbările în sistemul imunitar se caracterizează prin dezvoltarea deficienței imune, care se manifestă printr-o scădere a reacției la antigene străine. În plus, există răspunsuri imune împotriva propriilor antigeni - autoimunitate, ducând la deteriorarea complexelor imune de celule și țesuturi.

Limitarea capacității de adaptare a unui organism îmbătrânit se datorează în mare măsură modificărilor sistemului cardiovascular. După vârsta de 60 scade greutatea inimii este perturbată ritmul său, a scăzut minut și accident vascular cerebral volum, indicele cardiac, durata fazelor ciclului cardiac. La ECG există semne de hipoxie miocardică, tulburări de conducere; inima este mai puțin capabilă de hipertrofie; creșterea rezistenței periferice, a crescut presiunea totală de sânge, reduce numărul de capilare funcționale, format „camp chelie“ (zona lipsita de capilare). Reacțiile reflexe ale sistemului cardiovascular sunt mai inerte, umorale - prelungite; slăbirea adrenergici și controlul nervos colinergic, modificări ale tensiunii arteriale devin stagnante, care contribuie la dezvoltarea hipertensiunii arteriale.

Cu varsta, cantitatea de lipide din sânge și a perturbat compuși lipopodobnyh colesterolului. Un număr tot mai mare de densitate mică și foarte mică de lipide (atherogenic); -numărul reduse lipoproteine ​​cu densitate mare și colesterol (antiatherogenic). Crește factor aterogen. Toți acești factori contribuie la dezvoltarea aterosclerozei. Posibilități reduse de adaptare și sistemul respirator, și quickens deranjat ritmul respirator, capacitatea pulmonară redusă, rezerva inspirator și expirator, ventilație, scade capacitate de difuzie pulmonară atenuat Hering-Breuer reflex; dezvoltarea de hipoxie respiratorie.

Schimbările în sistemul digestiv se manifestă printr-o scădere a secreției tuturor sucurilor digestive, peristaltismul afectat de activitatea motrică, constipația senilă; reducerea funcției de detoxifiere a ficatului, evacuarea și funcția motorie a vezicii biliare.

Slăbirea funcției este observată și în alte sisteme. Scăderea funcțiilor de excreție și excreție a rinichilor, plasmă și flux sanguin renal, rata de filtrare glomerulară, reabsorbție tubulară, eliberarea de electroliți; limitele adaptabilității sistemului excretor sunt reduse.

Capacitatea regenerativă a organelor hematopoietice se înrăutățește; funcția abceselor scade, forța musculară, osteoporoza se dezvoltă, osteochondroza.

Schimbări în celule și structuri subcelulare

Îmbătrânirea celulelor duce la distrugerea și moartea lor. Primit îmbătrânirea celulelor postmitotice foarte diferențiate - celulele nervoase.

Celulele musculare, celulele hepatice și rinichii îmbătrânesc ca urmare a propriilor modificări legate de vârstă și sub influența influențelor de reglementare legate de îmbătrânirea primară a altor elemente. Îmbătrânirea epidermei, epiteliului etc. este asociată atât cu o schimbare în complexul influențelor de reglementare, cât și cu o încălcare a aprovizionării cu sânge, cu permeabilitatea barierelor. Rata de îmbătrânire a celulelor este determinată de raportul lor față de sistemul funcțional.

În procesul îmbătrânirii apar modificări morfologice și funcționale în toate celulele:

- Acesta scade numărul de celule mitotice, își schimbă capacitatea lor de a diviza - ciclul mitotic prelungit schimbarea dinamicii de creștere a unei populații; a încălcat un efect de reglementare asupra nivelului populației de celule - scade producția de mitogeni și chalones, sensibilitate redusă la ei de divizarea celulelor, care pot sta la baza predispozitie la tumori;

- capacitatea de a prolifera celulele postmitotice reversibil scade ca răspuns la leziuni;

- Modificările atrofice apar în celule ireversibil postmitotice, răspund mai rău la sarcină, perioada latentă este mai lungă, perioada de recuperare este mai lungă și mai puțin perfectă;

- structura nucleului se modifică; scade cantitatea de cromatină activă din acesta; creșterea dimensiunii și structurii mitocondriile este perturbat, sursa de alimentare cu celule perturbat, membrana de plasma îngroșată schimba permeabilitatea și ductilitatea acesteia; schimbă reticulul endoplasmic, ribozomii număr scade la nivelul membranei, în citoplasmă, polizomilor - procese de plastic redus, creșterea numărului de lizozomii primare, crește activitatea enzimelor lizozomale scade stabilitatea membranelor lizozomale;

- numărul de canale ionice scade, transportul activ încetinește;

- slăbi controlul nuclear asupra citoplasmei, schimbări cantitative și calitative între nucleu și citoplasmă;

- crește frecvența aberațiilor cromozomiale;

- structura și funcția membranelor celulare este perturbată, intensitatea micropinocitelor este redusă;

- acumulează substanțe care, la o vârstă fragedă, se găsesc numai în patologie - lipofuscin ("pigment de îmbătrânire", format prin participarea la procesele de peroxidare a lipidelor); în macrofage - hemosiderin; amiloidul se acumulează între celule, se dezvoltă amiloidoza senilă, pentru care triada: amiloide ale creierului, inimii, insulele pancreatice; acumulează molecule inactive de enzime;

- numărul de receptori scade, relațiile intercelulare sunt rupte;

- regulamentul genomic este perturbat. Există schimbări în gene de reglementare, ceea ce duce la schimbări în biosinteza proteinelor într-o activitate obositoare de celule, organismul, care limitează foarte mult capacitățile de adaptare a celulelor la animale mai mari, hiperactivitatea mușchiului inimii duce la o activare slabă a biosinteza proteinelor și hipertrofia mai puțin severe, rezultând într-o sarcină susținută mai rapid și, mai des, duce la insuficiență cardiacă; după îndepărtarea unuia rinichi de activare a biosintezei proteinelor și creșterea în greutate alt rinichi, de asemenea, mai puțin pronunțat;

- cresterea activitatii enzimelor sub influenta hormonilor este redusa;

- capacitatea de lucru a genei scade, epuizarea se dezvoltă mai devreme, dispariția activității genetice (anterior, activitatea enzimelor scade după amplificarea biosintezei lor sub influența hormonilor);

- numărul de tipuri diferite de ARN sintetizat este redus, specii care nu se găsesc la animalele tinere, sunt sintetizate antigene proteice noi în organism;

- modifică compoziția electrolitică a celulei și efectul hormonilor asupra ei și asupra biosintezei proteinelor din ea;

- apare o proteină specială - "antigenul celulelor îmbătrânite" (marker antigen al celulelor îmbătrânite și deteriorate).

Încălcarea reglementării genomice se încheie în cele din urmă cu moartea celulelor. Se dezvoltă ca rezultat nu numai de extincție, suprimare a metabolismului și funcției, ci și de încorporarea mecanismelor active ale tulburărilor de structură celulară.

Împreună cu schimbările distructive din celulă, se dezvoltă și mecanisme adaptive. Cele mai importante dintre ele:

- inclusiv numărul maxim de celule în funcția organului - capilari "on duty", alveole pulmonare, neuroni etc.

- hipertrofia și hiperfuncția celulelor individuale, organele individuale ale celulelor;

- o creștere a numărului de celule multinucleate și poliploide, care contribuie la menținerea unui anumit nivel de biosinteză a proteinelor;

- creșterea sensibilității unui număr de celule la hormoni și mediatori;

- activarea anumitor regulatori de gene, creșterea biosintezei, a enzimelor individuale.

- activarea unor factori de reparare, "reparare" a ADN;

- a crescut schimbul într-un număr de celule;

- intensificarea intensității glicolizei pe fondul unei slăbiciuni a respirației tisulare;

- schimbarea conjugării oxidării și fosforilării;

- sinteza proteinelor specifice, anti-îmbătrânire - chaperones (din franceză Chaperone - companion, însoțitor). Chaperones - un fel de proteine ​​de șoc termic, acestea se leaga nou sintetizate de polipeptide sau deteriorate, refacerea structurii lor native, ceea ce le face mai durabil și activ; proteja proteinele din citoplasmă și nucleul de agregare și Denaturarea, jucând astfel un rol protector și fiind „catalizatori“ antiimbatranire.

O sarcină importantă este găsirea unor criterii cantitative și calitative ale mecanismelor adaptive, posibilitatea stimulării acestora.

Îmbătrânirea celulelor nu este suma îmbătrânirii organoidelor individuale, ci un nou nivel al legăturii lor și al reglementării intracelulare; reducerea progresivă a proceselor de recuperare.

Fiecare minut, 3 miliarde de celule mor în corpul uman, unele dintre ele sunt restaurate din nou. Până la vârsta de 80 de ani, 10 kg de celule corp mor.

Modificările apărute la nivel celular și molecular sunt principala componentă a îmbătrânirii, totuși un grad mai mare de schimbări de vârstă se manifestă la niveluri mai ridicate de organizare - sistemică și organică.

Lista surselor utilizate

Găzduit pe Allbest.ru







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: