Complexul de absorbție a solului - un set de componente minerale, organice și organominerale ale fazei solide a solului, care posedă capacitatea de schimb ionic. Cu toate acestea, nu toate componentele fazei solide a solului au o capacitate de schimb. Manifestarea capacității de schimb de cationi a solurilor depinde de compoziția mineralogică, dimensiunea și caracteristicile chimice ale particulelor de sol. În procesele de schimb, mineralele, cum ar fi cuarțul, practic nu sunt implicate. Foarte slab aceste procese au loc în fracții granulometrice mai mari de 2 μm. Principalele procese de schimbare a cationilor apar cu participarea fracțiunii siltice a solurilor.
Compoziția complexului de absorbție a solului include, de asemenea, cationi și baze schimbabile. Cationii de schimb sunt cationi care fac parte din complexul de absorbție a solului, care poate fi înlocuit cu alte cationi din soluția solului. Termenul 'schimb de bază' „include numai cationi schimbabili: Ca2 +, Mg2 +, K +, Na +, în timp ce o parte a cationilor schimbabili sunt, de asemenea, H +, Al3 +, și altele.
Cea mai importantă caracteristică a solurilor este capacitatea schimbului de cationi (ECO). Capacitatea schimbului de cationi este cantitatea totală de cationi de același fel deținute de sol în stare de schimb în condiții standard și care pot fi schimbate pentru cationii soluției care interacționează cu solul.
Pentru a caracteriza solul în funcție de acest indicator în condiții naturale, se disting trei tipuri de capacități de schimb de cationi: diferențial standard, real, diferențial.
Capacitatea standard de schimb de cationi este determinată de soluțiile tampon la un pH constant. În acest scop, solul este saturat cu ioni de Ba + dintr-o soluție tampon cu un pH de 6,5. Capacitatea este determinată de cantitatea absorbită de solul Ba +. Cel real. sau eficientă, capacitatea de schimb de cationi este determinată prin tratarea solului cu soluții saline ne-tamponate. Capacitatea diferențială a schimbului de cationi caracterizează creșterea capacității de schimb de cationi cu creșterea H a soluției de echilibru: # 61508; ECO / # 61508;
Unitatea de schimbare a capacității de schimb de cationi, utilizată în literatura de specialitate privind știința solului, este echivalentul de miligram pe 100 g de sol. În Sistemul Internațional de Unități (SI), centimoles de încărcături pozitive per 1 kg de sol. Numeric, aceste unități coincid. Densitatea încărcăturii de suprafață variază într-un interval destul de larg: 1,2 - 3,2 mg-eq.m2. Capacitatea externă a schimbului de cationi depinde de numărul de încărcări negative pe unitate de masă sau suprafață.
Exo în soluri variază într-o gamă foarte largă de 0 până la 900 meq / 100 g capacitate de absorbție minimă posedă maximum de cuart - acizi humici. Humus și ellyuvialnyh orizonturi dernovopodzolistyh sol argilos EKO variază între 5 și 20 meq / 100 g, și în nisip argilos - 5,1 meq / 100 g
Doctrina capacității de absorbție a solului a fost dezvoltată de omul de știință rus K. K. Gedroits (1872-1932). Există mai multe tipuri de absorbție: mecanice, fizice (moleculare), chimice, fizico-chimice și biologice.
Absorbția mecanică este capacitatea solului de a capta particule suspendate în suspensie care depășesc porii solului în diametru. Din punct de vedere mecanic, particulele de sol care se încadrează în fisurile formate pe suprafața solului sunt de asemenea reținute. Cu cât fracțiunile mai fine ale compoziției mecanice din sol, cu atât este mai mare absorbția mecanică.
absorbție fizică (sau adsorbție moleculară) bazate pe sol coloizii capacitatea de a atrage și reține suprafața pe aceasta molecule ale unei substanțe (apă, soluții, gaze, cum ar fi amoniacul), fără a schimba proprietățile lor.
Absorbția chimică. Substanțele care intră în soluția de sol și faza solidă a solului intră într-o interacțiune chimică cu sărurile din sol cu formarea unor compuși insuficient solubili sau insolubili în apă.
Absorbția fizico-chimică. sau schimbul de adsorbție (absorbție de schimb). Se bazează pe capacitatea coloizilor solului de a absorbi din soluția de sol și de a menține cationii pe suprafață în schimbul altor cationi în ASC.
Energia de absorbție a diferitelor cationi depinde de valența și de masa atomică: cu cât este mai mare valența și cu o valență cu cât este mai mare masa atomică, cu atât este mai mare energia absorbției. Excepția este hidrogenul (H). În ordinea cresterii energiei de absorbție, cationii sunt aranjați în următoarea secvență:
na Cantitatea de cationi, care poate absorbi solul numit capacitatea de absorbție cationic sau capacitatea de schimb și este exprimată în miligramice-echivalente (meq.) 100 g de sol. Cantitatea de capacitate de absorbție (T) în diferite soluri nu este aceeași și depinde de prezența coloizilor minerali și organici ai solului. Astfel, în soluri cu nisip nămol, este de numai 5-10 meq. în humus scăzut cu humus - 15-20, și în cernoziomuri de lut - 40-50 mg-echiv. și mai sus. Cele mai multe particule de lut și humus în noapte, cu atât capacitatea de absorbție este mai mare. Compoziția bazelor absorbite este foarte importantă pentru fertilitatea solurilor. Poate conține calciu, magneziu, hidrogen, potasiu, sodiu, amoniu, fier și aluminiu. cationi bivalenți lat (Ca ^, Mg ^ +) coloizi coagulate bune contribuie 1ot_ (x) 1) 1 ^ th ^ ^ 1iyu_s11 „ktu111 crea nr.ytrya.tsBnuyu sau aproape la acesta reacția solului. Din punct de vedere agronomic, acestea sunt cele mai valoroase cationi. Cationii monovalenți (K +, _Ma +) sunt dispersați. coloide coloidale, distrugeți pe cei invadați. nag.rega_c) și -.- a_c_nim și structura, cu o cantitate mare provoacă o reacție alcalină. Hidrogenul absorbit distruge coloTT-urile solului și subacidifiază solul. Efectul de acidifiere poate afecta alumina solului II. Fiind reprimată:; din starea absorbită, trece în compusul AlCl3 în soluția de sol, care. Rezultatul interacțiunii cu apa formează lotul de acid clorhidric. În funcție de prezența hidrogenului (II) și a aluminiului (Al) în starea absorbită și, pe de altă parte, a cationilor divalenți (Ca și Mg), solurile sunt saturate. baze și nu saturate cu ele. Primul include noaptea, în complexul de absorbție a căruia; “.nahodyatsya numai cationi de calciu, magneziu, potasiu și fără hidrogen; la cel de-al doilea - solul, în complexul de absorbție a căruia, împreună cu alte cationi includ hidrogen, aluminiu. Saturate cu baze sunt cernoziomuri, soluri de castane, soluri gri, și nu soluri saturate sod-podzolic, krasnozems, mlaștini. Solurile cu o saturație ridicată de sodiu sunt soloneze. Ele sunt fără structură, se întind de la ploaie, iar când se usucă, înoată la o masă densă. Pentru determinarea proprietăților agrochimice ale solului, suma bazelor absorbite (S) este importantă. În determinarea sa, cantitatea de cationi conținută în starea absorbită este luată în considerare (în soluri podzolic de Ca, Mg), cu excepția hidrogenului. Această cantitate este de asemenea exprimată în echivalente de miligram pe 100 g de sol. În diferite soluri variază de la 2 la 50 meq. și mai sus. De exemplu, în soluri ușoare sod-podzolic, S poate fi doar 2-5 meq. pe soluri slab calcaroase, 5-10, pe lăstari grele, 15-20, pe soluri de pădure-stepă și cernoziomuri: 20 până la 50 meq. Mai mult S, cu atat mai agronomic este noaptea. Absorbția biologică. Acest tip de absorbție în sol este realizat de activitatea vitală a plantelor și a microorganismelor. Una dintre trăsăturile importante ale absorbției biologice este capacitatea selectivă a microorganismelor și plantelor, manifestată prin faptul că ei iau din sol în principal acele substanțe de care au nevoie pentru a-și construi corpurile, pentru viață.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: