INSTRUCȚIUNE privind utilizarea medicamentului de uz medical FENCAROL
Număr de înregistrare: LP 002387-270214
Denumirea comercială a medicamentului: Fenkarol.
Denumire internațională fără proprietate: hifenadină.
Forma de dozare: soluție injectabilă intramusculară.
Compoziția per 1 ml din produsul finit:
Substanță activă: hifenadină (baza de fencarol), în termeni de 100% din substanța 10,00 mg;
Excipienți: acid glutamic 6,26 mg, apă pentru injecție până la 1,0 ml.
Descriere: Lichid limpede, incolor.
Grupa farmacoterapeutică: agent antialergic - blocant al receptorilor de histamină H1.
Proprietăți farmacologice
Indicații pentru utilizare
Polinoza, urticarie, edem angioneurotic (edem Quincke) în cazul fluxurilor grele și necesită administrarea intramusculară de antihistaminice.
Contraindicații
Intoleranță individuală la hifenadină.
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Copii sub 18 ani.
Sarcina și perioada de alăptare.
Cu prudență în bolile decompensate ale sistemului cardiovascular, tractului gastro-intestinal, ficatului și rinichilor.
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Nu este recomandat să se aplice în timpul sarcinii. Dacă este necesară tratarea medicamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Dozare și administrare
Intramuscular. Administrarea subcutanată nu este utilizată din cauza acțiunii iritante.
boala polen
2 ml (20 mg) de 2 ori pe zi timp de 3 zile, apoi 2 ml (20 mg) o dată pe zi timp de 2 zile. Durata totală a tratamentului este de 5 zile.
Doza maximă unică este de 20 mg; doza maximă zilnică este de 40 mg.
Urticarie și angioedem (edemul lui Quincke)
2 ml (20 mg) de 2 ori pe zi timp de 5 zile, apoi 2 ml (20 mg) o dată pe zi timp de 3 zile. Durata totală a tratamentului este de 8 zile.
Doza maximă unică este de 20 mg; doza maximă zilnică este de 40 mg.
După ameliorarea reacțiilor alergice acute, se recomandă trecerea la utilizarea de Fenkarol sub formă de comprimate.
Efect secundar
Medicamentul este bine tolerat. Rar, reacțiile adverse sunt posibile: uscăciunea mucoasei orale, greața, vărsăturile, somnolența, reacții alergice, cefalee.
supradoză
Simptome: mucoase uscate, cefalee, vărsături, dureri abdominale și alte dispepsii. Tratamentul este simptomatic. Este necesar să luați cărbune activ, consultați imediat un medic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu crește efectul deprimant al alcoolului și al hipnoticelor asupra sistemului nervos central. Cu proprietăți M-anticolinergice slabe, poate reduce motilitatea tractului gastrointestinal și crește lent absorbția medicamentelor absorbante (de exemplu, anticoagulante indirecte - derivați de cumarină).
Instrucțiuni speciale
Absența unui efect anticolinergic pronunțat face posibilă prescrierea la pacienții care au medicamente anti-histaminice care au activitate anticolinergică.
Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a servi mecanisme potențial periculoase
Persoane profesii care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorii, ar trebui să fie pre-determinate (prin utilizarea pe termen scurt), nu exercită dacă sedare de droguri.
Forma emiterii
Soluție pentru injectare intramusculară 10 mg / ml.
1 ml sau 2 ml din medicament în fiole din sticlă neutră.
10 fiole sunt plasate într-o cutie de plasă de contur formată dintr-un film transparent de clorură de polivinil. Pe un ambalaj celular 1 contur, împreună cu instrucțiunile privind locul de aplicare în ambalaje carton.
Data expirării
2 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de depozitare
În întuneric la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de concediu din farmacii
Sub prescripție.
FarmGruppa:
Acțiune terapeutică:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: