Sinteza propanului - ghidul chimistului 21

Chimie și Tehnologie Chimică

Cea mai mare parte a sintezei chimice a bazate pe propilenă (preparare de alcool izopropilic. Obținerea oxidului de propilenă prin hlorgidrinirovaniya, sinteza oxo, alchilarea, oligomerizare, și așa mai departe. D.) Poate fi efectuată cu amestecuri de -propilen propan. Pentru unele sinteze (de exemplu, prepararea copolimerului de polipropilenă etilenă cu propilenă, acrilonitril, acroleină, clorură de alil), este necesară o propilenă de înaltă puritate. Catalizatorii utilizați în prepararea polipropilenei sunt otrăviți de oxigenul conținut în propilenă. monoxid de carbon și dioxid de carbon. precum și compușii cu sulf și apa. Cristalinitatea și greutatea moleculară a polimerilor variază foarte mult sub influența olefinelor străine. [C.47]







În sinteza industrială a cumenului, un amestec de propan - propilenă este introdus în benzen emulsie și acid sulfuric, și îndepărtat în mod continuu, în același timp, o anumită cantitate de emulsie alchilat. După separarea acidului sulfuric. care se întoarce mai ales la alchilare (numai o parte din acidul sulfuric este regenerat), această cantitate de emulsie de alchilat este înlocuită cu un nou acid sulfuric. [C.265]

Numai o hidrocarbură lichidă individuală, 9-k-butilantracen, este complet solubilă în propan la o temperatură apropiată de temperatura camerei [17]. S-au examinat șase hidrocarburi individuale cu o structură ciclică complexă. Ele au fost obținute din Proiectul 42 al Institutului American Petroleum (sinteza și proprietățile hidrocarburilor grele). Pentru furnizarea acestor mostre în cantitate de 1 g din fiecare recunoscut prof. RV Shissler de la Colegiul de Stat din Pennsylvania. [C.198]

Faza propan-proplie și gazul de sinteză la o presiune de 240 atm sunt alimentate în prima coloană de carbonilare. Se adaugă de asemenea o suspensie de catalizator în solvent (catalizatorul este [c.68]

Începând din 1963, au apărut o serie de rapoarte privind sinteza și proprietățile polyarylates nesaturate, care conțin nuclee aromatice cu grupări alil astfel polyarylates au fost obținute prin policondensarea diclorurile acizilor dicarboxilici cu dial-lilnym difenilolpropan derivatul - 2,2-bis- (4-hidroxi-3 -al -lilfenil) -propanom - sau cu un amestec de derivat dialil cu fenolftaleină, difenilolpropan și alți fenoli dihidrici. Structura acestor polyarylates poate fi reprezentat prin formula [c.48]

Pentru alchil derivați de difenilolpropan direcția de bază de utilizare este stabilizarea materialelor diferite. / Ready-butil-substituite difenilolpropan pot fi utilizați ca antioxidanți non-colorare cauciuc. „Uleiuri pentru turbine și cracare cu benzină. Aditivi 2,2-bis- (3-butil-4-hidroxi-fenil) -propan și 2,2-bis- (3 -izopropil-4 -oksifenil) poliester -propan pentru a face din urmă rezistente la oxidare termică stabilizat în aceeași manieră polietilenă este non-toxic si poate fi utilizat pentru ambalarea produselor alimentare. 2,2-bis (3-terț-butil -4 -oksifenil) propan este un bun antioxidant care nu pătează pentru polistiren, aga bactericid ntom. și poate fi de asemenea utilizat pentru sinteza rășinilor fenol tip formaldehidă 2. [c.56]







În producția de etilenă, propilenă, n-Bu rezistori, izobutilena, precum și amestecuri de alcani și cicloalcani Ce la C8 (pentru producția ulterioară de benzen. Toluen sau xilen), materii prime utilizate hidrocarburile practic pure (etan, propan, n-butan, izobutan ). În alte procese utilizează ca gaze de materii prime sau fracțiuni petroliere care conțin amestecuri de hidrocarburi cunoscute de compoziție (gaze Cs-C4, benzină, petrol lampant, fracții grele). Sinteza este, de asemenea, utilizată în producția de hidrocarburi. care nu se găsește în mod normal în cantități mari în petrol și gaze, -, acetilenă, butadienă, methylbutadiene (izopren). [C.45]

Astfel, la cracarea de 80%, randamentul olefinelor pe propanul descompus este de 58%, etilenă și 25% propilenă. Acest procedeu este realizat și la scară industrială în scopul etilenului și propilenei ca materie primă pentru o varietate de sinteze chimice. Spre deosebire. etanul butanul normal devine degenerat cu butilen într-o măsură nesemnificativă. Următoarele reacții prevalează aici [c.257]

Gaze provenite de la unități de cracare catalitică. cocsificarea și cracarea termică este separată în unitatea absorbtsioipo-gazofrak-tsnotfuyuschey (AGFU și HFCs), care separă gazul uscat (metan, etan și propan parțial), care, după purificare utilizată ca materie primă pentru sinteza alcoolului etilic. gaz uscat în exces este trimis în rețeaua fabrica de combustibil pentru producerea hidrogenului pentru torta foc. [C.6]

Schema tehnologică pentru sinteza aldehidelor petroliere este prezentată în Fig. 8.5. O soluție de naftenat de cobalt în fundul și o porțiune a trimis la karboniloobrazovatel sinteza -gaza 1. Reacția de formare a carbonililor cobalt tvlyaetsya osusche- la o temperatură de 170-180 ° C și presiune de 23-30 MPa. O soluție de carbonil cobalt este furnizată în continuare la o unitate de hidroformilare constând din două reactoare 2 și 3 conectate în serie. Fracția propan-propilenă este, de asemenea, alimentată la aceasta. solvent (toluen-recirculat din stadiul de rectificare) și gaz de sinteză. [C.259]

Propan. Propanul se găsește în cantități mari în gazele naturale. gaze de cracare de petrol. în gazele formate în timpul distilării uleiului și sinteza benzinei de către Fisher-Tropsch (a se vedea mai jos). Acesta poate fi sintetizat din iodură sau iodură de izopropil prin reducere cu zinc cuprat. Această hidrocarbură are o flacără mai puternică decât cea a etanului. Propanul este materia primă pentru numeroase sinteze, realizate pe scară largă în industrie. Se obține prin clorurarea 1-clor-, 2-clor-, 1,2-dicloro- și 1,3-diclor-propan (vezi taloidproizvodnye.) Nitrarea - nitroparafine, produsele prime pentru prepararea aminelor. Când propilenă se formează dehidrogenare propan (cm. Mai jos) din care s-a preparat clorura de alil industrială. glicerol, alcool izopropilic, t. d. In final, din propan și propilenă se obține prin polimerizarea hidrocarburilor cu catenă ramificată (2- metilpentan, 2,3-dimetilbutan, și t.) servind ca aditivi pentru benzină de aviație (creșterea cifrei octanice, vezi pagina 87). [C.40]

Efectul principal al adăugării unei hidrocarburi parafinice cu lanț drept la parafina parentală este de a reduce cantitatea de olefină implicată în inițierea lanțului. Aceasta, la rândul său, reduce randamentul alchilatului format la terminarea lanțului și care conține în principal trimetil pentani. Într-un exemplu specific, prin diluarea izobutan inițial apare predominant propan și propilenă de aderare Greg-butilcarbonil-ion pentru a forma un ion carboniu + (intermediar în sinteza izogeptanov) în locul reacției cu transfer de hidrogen. [C.47]

Aceste reacții (sinteză folosite în aproximativ 00 împreună Cesc nafta de cracare propan și butan urlînd fracțiuni în așa numitele krekiruyas OPC-Poliphili protses se. Propan și butan sunt transformate în olefine, iar acesta din urmă prin angajarea într-o sinteză varietate EeJ ktsii crește randamentul benzină [c.114]







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: