Horea Huntington este o boală genetică unică. Boala apare ca urmare a unei creșteri critice a numărului de repetări ale complecșilor de aminoacizi (tripleți) ai genei genei, sub influența genei cu același nume.
Cauzele bolii Parkinson nu sunt exact cunoscute. De aceea există multe ipoteze: traumatice (leziuni cranio-cerebrale repetate), intoxicații, infecțioase, oxidante și altele. Se presupune că factorii ereditare sunt, de asemenea, importanți: au fost identificate genele responsabile pentru dezvoltarea bolii la o vârstă fragedă.
Substrat morfologic
Cu coreea lui Huntington, începe atrofia striatumului, mai târziu interacționând cu acesta în zonele corticale.
Cu boala Parkinson, celulele de substanță neagră care produc dopamină sunt ucise. Celulele ei mor treptat și cu procesul obișnuit de îmbătrânire naturală. Dar cu boala Parkinson, acest proces este mai rapid și începe mai devreme.
Huntington Horea începe, de obicei, la vârsta de 40-45 de ani. Cu toate acestea, există o formă juvenilă. care debutează în anii tineri și, uneori, la copii.
Boala Parkinson se dezvoltă la persoanele de grupuri de vârstă mijlocie și de vârstă. Începând de la o vârstă fragedă este extrem de rară.
Debutul bolii. Horea lui Huntington începe cu agitație, neliniște, gesturi excesive și inadecvate.
Simptomele inițiale ale bolii Parkinson. tulburări de miros, somn, stare emoțională, oboseală crescută. Apoi se adaugă episoade de tremur lumină la excitare și dificultăți de mișcare a brațelor sau de mână într-o centură humerală.
Tulburări ale mișcării. Boala lui Huntington se caracterizează prin înțepături involuntare ("violente") a mușchilor feței, a limbii și a membrelor - hiperkinesis. Mersul devine "dans", cu mișcări necoordonate ale picioarelor. Posibile căderi în cazul în care vârful hiperkinezei captează pacientul în timp ce urcă scările.
Rigiditatea și hipokinezia pot fi observate cu o formă juvenilă. Tulburările intense pot fi deranjate de această formă a bolii. La 30% dintre pacienți, forma juvenilă a coreei Huntington este convulsii care nu pot fi tratate cu anticonvulsivante tradiționale.
Tulburările de mișcare în boala Parkinson sunt foarte tipice. Un tremur în creștere. treptat, se răspândesc în ambele părți și în diferite părți ale corpului și capului. Combinația dintre rigiditatea musculară și încetinirea mișcărilor (bradykinesia) duce la incapacitatea de a efectua acțiuni practice de zi cu zi.
Mersul se mișcă, strălucește, se formează "pozitia petiționarului". De asemenea, instabilitatea posturală este o încălcare a echilibrului corpului atunci când încearcă să își schimbe poziția.
Încălcări ale vorbirii. Pacienții cu coregrame ale lui Huntington își completează discursul cu sunete ciudate (sforăitul, fluierul, smacking etc.).
Discursul în boala Parkinson este rupt în caz contrar devine nazal, vag, lent, cu repetări ale acelorași cuvinte.
Demența. Demența cu boala Huntington este întotdeauna formată. Este precedată de condiții asemănătoare nevrozelor, iritabilitate, instabilitate emoțională.
Demența în boala Parkinson complică evoluția bolii în aproximativ 20-25% din cazuri în stadii avansate, fiind precedată de depresie, apatie.
Tratamentul principal pentru boala Parkinson este înlocuirea deficienței dopaminei. Tratarea macaralei este dificilă, deoarece medicamentele în sine duc la dezvoltarea psihozelor. Utilizarea cu succes a intervențiilor chirurgicale moderne, inclusiv electrostimularea profundă.
Cu coreea lui Huntington. dimpotrivă, folosiți medicamente care reduc nivelul de dopamină. În rest, tratamentul este simptomatic. Intervențiile chirurgicale sunt ineficiente.
Astfel, aceste două boli asemănătoare din punct de vedere extern, au multe diferențe în ceea ce privește curentul, iar abordările tratamentelor diferă fundamental.
- Prognoza pentru boala lui Huntington
- Boala lui Huntington. manifestări
- Cariotipul în caz de boală ...
- Houteon Huntington și ...
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: