Un medicament care afectează metabolismul țesutului cartilaginos. sulfatul de glucozamină este o sare naturală aminomonosaharida glucozamina, prezentă fiziologic în corpul uman, cu greutate moleculară mică sunt purificate cu atenție a componentelor macromoleculare.
Dona completează deficiența endogenă a glucosaminei, stimulează sinteza proteoglicanilor și a fluidului sinovial al acidului hialuronic. Crește permeabilitatea capsulei comune, restabilește procesele enzimatice în celulele membranei sinoviale și cartilajului articular.
Efectul antiinflamator al sulfatului de glucozamină se datorează blocării formării radicalilor de superoxid prin macrofage și inhibării enzimelor lizozomale.
Promovează fixarea sulfului în sinteza acidului condroitin facilitează depozitarea normală a calciului în oase. Inhibă dezvoltarea proceselor degenerative în articulații, restabilește funcția lor, reducând durerea articulară.
Sulfații participă, de asemenea, la sinteza glicozaminoglicanelor și la metabolizarea țesutului cartilajului. Esterii sulfați ai lanțurilor laterale în proteoglicani sunt de o mare importanță pentru menținerea elasticității și capacității de a reține apa din matricea cartilajului.
Reducerea simptomelor clinice manifestă de obicei după 2 săptămâni de tratament cu economisire ameliorare clinică în decurs de 8 săptămâni după întreruperea medicamentului.
aspirație
După administrarea orală a sulfatului de glucozamină este absorbit rapid și complet în intestinul subțire, absorbția de 90%.
Distribuție și deducere
După administrarea / m și ingestiei pătrunde cu ușurință prin bariere biologice și este distribuit în principal în țesutul cartilajului articular.
T1 / 2 este de 68 ore.
# 150; osteoartrita localizare diferite (inclusiv osteoartrita genunchiului și șoldului articulațiilor, osteohondroză intervertebral, spondiloartrita);
# 150; chondromalacia patellei;
# 150; umăr și periartrita umărului.
Interiorul numeste un pachet (1,5 g) 1 timp / zi timp de 6 saptamani. Înainte de utilizare, conținutul plicului se dizolvă în 200 ml de apă și se ia cu 20 de minute înainte de mese. Cursul tratamentului poate fi repetat la intervale de 2 luni.
In / m au fost injectate câte 1 fiolă (400 mg) de 3 ori pe săptămână timp de 4-6 săptămâni. Înainte de utilizare, conținutul 1 flacon (2 ml) pentru a dizolva solventul atașat (1 ml) într-o seringă.
Administrarea in / m poate fi combinată cu administrarea medicamentului în interior.
Din sistemul digestiv: în unele cazuri - flatulență, diaree. constipație.
Reacții alergice: în unele cazuri - urticarie. mâncărime.
Efectele datorate acțiunii lidocainei (soluție pentru administrare intravenoasă): greață, vărsături, somnolență, diplopie, cefalee, amețeli. amorțeală a limbii și a mucoasei gurii, tremor. euforie, dezorientare, încălcarea activității cardiace.
# 150; hipersensibilitate la sulfat de glucozamină și alte componente ale medicamentului;
# 150; pulberea pentru ingestie conține aspartam și, prin urmare, este contraindicată în fenilcetonurie;
# 150; Soluție pentru i / m injecție conține lidocaină și, prin urmare, este contraindicat la pacienții cu conducere sever afectata cardiace si insuficienta cardiaca acuta, atunci când specificând o istorie de convulsii epileptiforme, copiii sub vârsta de 12 ani, în timpul sarcinii și alăptării, hipersensibilitate la lidocaină.
Sarcina și lactemia
Au fost efectuate studii adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării medicamentului Don în timpul sarcinii și alăptării.
Precauție trebuie utilizat sub forma de preparare a unei soluții pentru injectare la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, hipotensiune arterială.
Precauții prescrise de injectare simultan cu beta-blocante, digitoxina, ajmalină, amiodarona, verapamil, chinidină, novokainamidom, geksenalom, tiopental de sodiu, inhibitori MAO, polimixina B, hipnotice și sedative, cimetidina.
Utilizare în pediatrie
Studii adecvate și strict controlate privind siguranța și eficacitatea medicamentului Don la copiii cu vârsta sub 12 ani nu au fost efectuate.
Nu au existat cazuri de supradozaj.
Medicamentul este compatibil cu AINS și GCS.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de 25 ± 5 ° C. Perioada de valabilitate a pulberii pentru prepararea soluției pentru administrare orală - 3 ani, soluție pentru introducerea / m - 2 ani.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: