merikanskaya biotehnologie companie Genentek (Genentech), un membru al Grupului Roche (Roche), a publicat rezultatele preliminare ale studiului ADAKTA - adalimumab ACTEMRA (ADACTA - adalimumab Actemra). Conform studiului, pacienții care au primit ACTEMRA / tocilizumab (Actemra / tocilizumab) ca monoterapie a fost realizat reducere mai mare a activității bolii (estimată prin modificarea medie a DAS28 în indexul de activitate) după 24 de săptămâni, decât la pacienții care au avut ca monoterapie adalimumab (adalimumab).
Compania americana de biotehnologie Biogen Aydek (Biogen Idec), a anunțat că Agenția pentru Food and Drug Administration a mijloacelor SUA (FDA) a aprobat de droguri de Avonex (Avonex) pentru tratamentul recidivante forme de scleroza multipla. Avonex Pen (Avonex Pen), injecție Avonex 30mkg / 0,5 ml, - este prima autoinjector intramusculara complet integrat de unică o dată pe săptămână.
Cea mai recentă versiune a recomandării ACCP din SUA a fost actualizată pe baza rezultatelor studiului, conform căreia preparatul Brilint comparativ cu clopidogrelul reduce riscul complicațiilor cardiovasculare la pacienții cu sindrom coronarian acut.
Comitetul de experți privind medicamentul pentru tratamentul tulburărilor endocrine Agenția de control pentru fondurile de US Food and Drug (FDA) a recomandat ca FDA aproba de droguri Qnexa pentru tratamentul obezității la adulți. Comitetul a votat 20: 2 pentru aprobarea medicamentului.
Sanofi a anuntat astazi ca este co-investirea în Warp Disc Bio - companie inovatoare biotehnologie, împreună cu două firme de capital de risc, a treia Rock Ventures (TRV), cu sediul în Boston, Massachusetts, si Greylock Partners, din Menlo Park, California. Warp Disc Bio - companie inovatoare biotehnologie implicate in dezvoltarea de medicamente de origine naturală, pe baza propriilor tehnologii genomice.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat EMA) a aprobat Colobreathe / colistim sub formă de pulbere uscată pentru pacienții cu fibroză chistică.
Cercetătorii de la Școala Medicală Harvard și Spitalul de femei Brigham au găsit un compus în grapefruit, portocale și alte fructe citrice, care reduc riscul de accident vascular cerebral la femei.
Plexxikon, parte a grupului Daiichi Sankyo, a primit aprobarea Comisiei Europene pentru Zelboraf (vemurafenib / vemurafenib) ca monoterapie la adulți cu melanom metastatic inoperabil, cu o mutație BRAF.
US Food and Drug Administration (FDA) a acordat statutul de medicament orfan la compusul AR-42 al companiei Arno Therapeutics, conceput pentru a trata meningioamele și sistemul nervos central.
Compania farmaceutică elvețiană Roche Holding AG (Roche Holding AG) a declarat că autoritatea de reglementare farmaceutică a UE a aprobat o nouă companie de medicamente împotriva cancerului de piele Zelboraf / vemurafenib (Zelboraf / vemurafenib).
În momente diferite ale zilei, organismul are un risc complet diferit de infecție - oamenii de știință din Statele Unite sunt convinși. În opinia lor, ceasul biologic determină în mare măsură cât de mult ne protejează imunitatea.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: