Acasă | Despre noi | feedback-ul
Isocitratul este decarboxilat oxidativ la a-ketoglutarat prin intermediul unei enzime IDH. Două enzime diferite de IDH sunt cunoscute. Idg, care este folosit în ciclul Krebs, modul în care cofactorul utilizează NAD +, în timp ce celălalt IDG utilizează NADP + ca cofactor. Prima enzimă se găsește numai în mitocondrie, iar cea de-a doua se găsește atât în mitocondrie, cât și în citoplasmă. CO2. care se formează în această reacție, merge la sinteza citratului.
a-ketoglutaratul DG.
a-ketoglutaratul este decarboxilat la succinil CoA utilizând alfa-ketoglutaratul DG. În timpul acestei reacții, se formează un al doilea mol de CO2. Această reacție este singura reacție ireversibilă din zece care alcătuiește CTC. Succinil-CoA este un compus care conține o legătură tioeterică cu o înaltă energie.
Catalizează reacția conversiei succinil CoA la succinat. În același timp, GTP este format din GDF, un proces cunoscut ca fosforilarea substratului.
Succinat DG.
Succinatul DG catalizează reacția de oxidare a succinatului la fumarat urmată de reducerea FAD.
Fumarase.
Sub acțiunea acestei enzime se formează L-malat.
MalatDG.
L-malatul este un substrat specific pentru MDG, ultima enzimă a ciclului Krebs. În acest caz, malatul este oxidat în oxaloacetat, urmat de reducerea NAD +.
Semnificația biologică a CTC
ROLUL PRINCIPAL AL CTC - EDUCAȚIA AMBALAJULUI ATP.
1. CTC este principala sursă de ATP. Energia pentru formarea unei cantități mari de ATP dă descompunerea completă a acetil-CoA la CO2 și H2O.
2. CTC este o etapă terminală universală a catabolismului substanțelor din toate clasele.
3. CTC joacă un rol important în procesele de anabolizare (produse intermediare ale CTC):
- din citrat - sinteza acizilor grași
- din alfa-ketoglutaratul și SCCH - sinteza aminoacizilor
- din SCAR -> sinteza carbohidratilor
- din succinil-CoA -> -> sinteza hemoglobinei heme
Conjugarea căilor comune de catabolism cu lanțul respirator
În general, catabolismul are cinci reacții de dehidrogenare: unul în stadiul de decarboxilare oxidativă a piruvatului și patru în ciclul citrat. Toți cei 10 atomi de hidrogen sunt transferați în coenzime dehidrogenaze, care, la rândul lor, sunt oxidate în lanțul respirator. Coenzimele oxidate revin la reacțiile căilor comune de catabolism. Regenerarea coenzimelor este o condiție prealabilă pentru continuarea reacției de dehidrogenare. Astfel, calea comună a catabolismului și a lanțului respirator sunt interconectate continuu și nu pot funcționa separat.
Mai important, din punctul de vedere al formării ATP, că cea mai mare parte a energiei eliberate în timpul reacțiilor oxidative din ciclul Krebs este "stocată" în electronii transportați de NADH și FADH2. Electronii, temporar "deținute" de acești doi compuși, sunt rapid transferați în lanțul respirator situat pe membrana interioară a mitocondriilor.
Oxidarea substanțelor organice în organism cu oxigen pentru a forma apă și CO2 se numește respirație tisulară. Respirația tisulară include a) îndepărtarea hidrogenului din substrat (dehidrogenare); b) un proces în mai multe etape de transfer de electroni către oxigen. Reacția respiratorie și sinteza ATP sunt conjugate energetic.
Procesul de oxidare poate fi reprezentat de următoarea ecuație: SH2 + 1/2 O2 à S + H2O. Diferitele substanțe organice oxidate (substraturile S) sunt metaboliți ai catabolismului, dehidrogenarea lor fiind un proces exoergic. Energia eliberată în timpul reacțiilor de oxidare este fie complet disipată sub formă de căldură, fie este parțial folosită pentru fosforilarea ADP (figura 7).
Sinteza ATP din ADP și H3 PO4 din cauza energiei eliberate prin respirația țesutului se numește fosforilare oxidativă:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: