Candide cream 1% "glenmark", instrucțiuni pentru utilizarea de medicamente, analogi, recenzii

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului KANDID CREAM 1%

Număr de înregistrare: № № 008874/02
Denumirea comercială a medicamentului: Candide
Denumire internațională neprotejată: Clotrimazol
Formă de dozare: cremă pentru uz extern

ingrediente:
100 g de cremă conțin:
Substanță activă: clotrimazol 1,0 g
Excipienți: propilenglicol, parafină lichidă, ceară de emulsifiere cetomacrogol, petrolatum alb, alcool benzilic, metilparaben propilparaben, fosfat anhidru de sodiu, fosfat diacid de sodiu, hidroxitoluen butilat, apă purificată.

Descriere: Cremă de culoare albă.

Grupa farmacoterapeutică: agent antifungic.

Acțiune farmacologică

Candida este un agent antifungic cu spectru larg pentru aplicare locală. efect antifungic de principiu activ clotrimazol (derivat de imidazol) este legat cu încălcarea sintezei de ergosterol, componentă a membranelor celulare fungice care modifică permeabilitatea membranei și cauzează liza ulterioară a celulelor. În concentrații mici acționează fungistatic și în fungicide mari, nu numai pe celulele proliferative. Concentrațiile fungicide interacționează cu mitocondriali și peroxidazei enzime, rezultând într-o creștere a concentrației de peroxid de hidrogen la niveluri toxice, care contribuie, de asemenea, la distrugerea celulelor fungice.
Efectivă împotriva dermatofitelor, fungiilor de drojdie și a mucegaiurilor, precum și a agenților cauzatori ai eritrasmei. Ea are o acțiune antimicrobiană împotriva bacteriilor (Bacteroides, Gardnerella vaginalis) Gram-pozitive (stafilococi și streptococi) și Gram-negative, precum și împotriva Trichomonas vaginalis.

Farmacocinetica

Clotrimazolul este slab absorbit prin piele și mucoase și practic nu are efect sistemic. Concentrația în straturile profunde ale epidermei este mai mare decât concentrația minimă de suprimare pentru dermatofiți.
Cu aplicare externă, concentrația de clotrimazol în epidermă este mai mare decât în dermă și țesutul subcutanat.

Indicații pentru utilizare

• boli fungice ale pielii, micoză a pliurilor pielii, picioarelor;
• chromophytosis, eritrasmă candidoze superficiale, cauzate de dermatofiți, levuri (inclusiv Candida genus), mucegaiuri si alti fungi și germeni sensibili la clotrimazol;
• Micozii complicați de piodermia secundară.

Contraindicații

Hipersensibilitate la clotrimazol sau excipienți, trimestrul I al sarcinii.
Cu grijă - perioada de lactație.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

În studiile clinice și experimentale, nu sa stabilit că utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau în timpul alăptării are un efect negativ asupra sănătății unei femei sau a fătului (copil). Cu toate acestea, problema adecvării prescrierii medicamentului ar trebui abordată individual, după consultarea unui medic.
Aplicarea medicamentului direct la sânul care alăptează este contraindicată.

Dozare și administrare

Către exterior. Crema se aplica un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe precleaned (cu săpun la un pH neutru) și leziuni ale pielii uscate și delicat frecat.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii, de localizarea modificărilor patologice și de eficacitatea terapiei.
Tratamentul dermatomicoză nu este mai mic de 4 săptămâni, lichen pityriasis - 1-3 săptămâni.
În bolile fungice ale pielii piciorului, se recomandă terapia să continue pentru cel puțin 2 săptămâni după ce simptomele bolii au fost eliminate.

Efect secundar

Mâncărime, arsuri, furnicături în locurile de aplicare ale cremei, apariția eritemului, blistere, umflături, iritații și degajări ale pielii. Reacții alergice (prurit, urticarie).

supradoză

Utilizarea cremei în doze crescute nu provoacă reacții și condiții care pun în pericol viața.

Interacțiunea cu alte medicamente

Amfotericina B, nistatina, natamicina reduc eficacitatea clotrimazolului când se utilizează simultan.
La aplicarea cremei, interacțiunile negative cu alți agenți sunt necunoscute și nu ar trebui să fie de așteptat, deoarece capacitatea de resorbție a clotrimazolului este foarte scăzută.

Instrucțiuni speciale

Nu se recomandă aplicarea medicamentului pe piele în zona ochiului.
In tratamentul onicomicozei este necesară pentru a se asigura că placa de unghii tratate a fost tăiat scurt, sau au o suprafață rugoasă pentru o mai bună penetrare a substanței active. În aceste cazuri, ar trebui să se acorde prioritate soluției datorită celor mai bune proprietăți penetrante.
Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să monitorizeze periodic starea funcțională a ficatului.
Când apar semne de hipersensibilitate sau iritație, tratamentul este oprit.
Dacă nu există efect în decurs de 4 săptămâni, trebuie să confirmați diagnosticul.

Forma emiterii.
Cremă pentru uz extern 1%.
Pentru 20 g din medicament într-un tub de aluminiu cu capac de plastic din plastic (prevăzut cu o proeminență ascuțită pentru perforarea membranei protectoare); 1 tubă împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.

Data expirării
4 ani.
Nu utilizați după data de expirare!

Condiții de depozitare
A se păstra la o temperatură de cel mult 25 ° C, într-un loc protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Vacanțe de la farmacii
Fără prescripție.

Producător:
Glenmark Pharmaceuticals Ltd., B / 2, Mahalakshmi Chemberz, 22, Bhulabhai Desai Rod, Bombay 400 026 (India).
Reprezentarea companiei "Glenmark Pharmaceuticals Ltd.": 115191 Moscova, ul. Bolshaya Tulskaya, 10, clădirea 9, biroul nr. 9502; tel / fax: (095) 723-7290

Directorul IDCELS, prof. V. V. Cheltsov

FarmGruppa:

Acțiune terapeutică:

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare