Textul vechii cereri:
Ilonochka este o fetiță destul de curată de 10 ani, bucuria mamei și a bunicii. Problema este că medicii nu au reușit să găsească tratamentul potrivit de mai mulți ani.
Din cauza bolii ei, Ilona nu poate să meargă, să vorbească, să meargă într-un cărucior pe stradă. Încălcarea abilităților motrice și a vorbirii nu permite Ilonochka să se autoservice, copilul are limitări în mișcare și, prin urmare, necesită asistență constantă. O fată nu poate participa la nici o instituție de învățământ.
Când sunt selectate și efectuate de tratamentul copilului în mod corespunzător are toate șansele de a câștiga manifestări ale bolii, deoarece copiii de varsta cursul acestor boli pot fi în continuare afectate. Ea are o multime de dovezi - experiență pozitivă de lucru cu copiii cu nevoi speciale (copii cu paralizie cerebrală, autism, diferite tipuri de retard mental) diverse centre de conducere de reabilitare, inclusiv mai mult și ucraineană.
Aceasta Ilonyn boala este tratabilă, evidențiată de faptul că acum doar pe fondul fetelor de medicamente în curs de desfășurare mult îmbunătățită în comparație cu ceea ce a fost în urmă cu doi ani chiar, au avut loc crampe, Ilona pot sta acum fără a fi ajutat, frâneze și cap, răspunde la tratamentul rudelor, zâmbește, își învață jucăriile. Dar pentru un tratament ulterior sunt necesare măsuri speciale de reabilitare.
Se poate înțelege durerea rudelor unei persoane bolnave și, mai ales, unui copil cu dizabilități. Părinții nu vor să creadă că copiii lor nu au nici o șansă de vindecare, sau cel puțin pentru a îmbunătăți starea, părinții continuă să lupte pentru viața copiilor săi: ei încearcă să bată la uși, în căutarea pentru moduri diferite de a rezolva problemele lor, dar. Ce poate o mamă cu handicap, dacă ea nu este în măsură să lucreze sau să lucreze cu fracțiune de normă, deoarece necesitatea de a dedica mai mult timp pentru un copil care nu se serveste. Ce ar putea mama mea, în cazul în care pensia oferită de guvern, lăsând aproape toate medicamentele care sunt necesare pentru a menține corpul unui copil bolnav este aproape constant. Ce se poate mama dacă ea elementar nicăieri pentru a obține informații cu privire la opțiunile de tratament, deoarece experiența ucraineană în tratamentul și reabilitarea copiilor cu tulburări ale sistemului nervos central (paralizie cerebrala, autism, diferite tipuri de retard mintal) este încă mică, iar în Ucraina nu este suficient de centre, în cazul în care există reabilitare echipamente, iar pentru părinți nu există cursuri speciale în care să fie instruiți să-și ajute copiii.
Dar dinamica pozitivă este deja planificată. În Ucraina, există centre de reabilitare, ai căror specialiști, prin adoptarea experienței de conducere a clinicilor europene, pun în aplicare metodele lor eficiente și acasă! La urma urmei, nu este nici un secret faptul că în țările dezvoltate, persoanele cu nevoi limitate nu sunt considerate victime, sunt membri cu drepturi depline ai societății și chiar au ocazia să învețe și să lucreze la nivelul lor.
Unul dintre acestea, încă nu este numeroase, este Centrul de Reabilitare Lviv "Dzherelo". Pentru mai mult de 10 ani de existență, acest centru a acumulat o experiență suficientă în tratamentul și reabilitarea pacienților cu leziuni ale sistemului nervos central.
Dar aveți nevoie de bani pentru a călători în Lviv și înapoi, călătoriți în jurul orașului, trăind în Lviv timp în timp ce se efectuează un sondaj. În aceste scopuri, Natalia și Ilona vor avea nevoie de aproximativ 3 mii de grivne. Suma conform standardelor de astăzi este mică, dar pentru o familie în care există un copil cu handicap, aceasta este o sumă imensă de bani. Cerem tuturor celor care nu indiferenți să-i ajute pe familia lui Moiseieev să meargă la sondajul din Lviv. La urma urmei, este minunat atunci când o persoană poate da speranței unui altcineva ceva mai bun în viața lor!
Ilona cu mama și bunica ei trăiesc în Zaporozhye
Trimiteți-le prietenilor: