Gradul - ionizare - substanță - enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 2

Gradul - ionizare - substanță

Pentru a stabili intervalul de valori ale pH-ului utilizat, pKa este determinat aproximativ, îndepărtând spectrul soluției la un astfel de pH atunci când compusul test este parțial ionizat. Gradul de ionizare a unei substanțe poate fi estimat aproximativ din datele din literatură despre constantele de ionizare ale grupurilor funcționale cele mai întâlnite și influența altor substituenți prezenți în moleculă asupra lor. [16]







Factorii care afectează gradul de disociere electrolitică. Gradul de ionizare a unei substanțe într-o soluție depinde de o serie de factori. Să luăm în considerare cele mai importante dintre ele. [17]

Fiecare substanță într-un anumit solvent și în condițiile date este caracterizată printr-un anumit grad de ionizare. Gradul de ionizare a unei substanțe într-o soluție este raportul dintre numărul de moli de substanță ionizată și numărul total de moli de substanță dizolvată. [18]

Fiecare substanță într-un anumit solvent și în condițiile date este caracterizată printr-un anumit grad de ionizare. Gradul de ionizare a unei substanțe într-o soluție este raportul dintre numărul de molecule ionizate și numărul total al moleculelor dizolvate. Gradul de ionizare este determinat în principal de proprietățile donorului de electroni și ale acceptorului de electroni ale substanței dizolvate și ale solventului. Pentru mulți compuși, solvenții cei mai puternic ionizatori sunt apa, amoniacul lichid și acidul fluorhidric. Acești compuși au molecule dipol și sunt predispuși la interacțiunea donator-acceptor atât datorită perechilor de electroni neparticipați, cât și datorită formării unei legături de hidrogen. Solvația moleculelor și migrarea termică a particulelor determină o întrerupere heterolitică a legăturii H-C1 și formarea de ioni solvat (hidratat). [19]

Fiecare substanță într-un anumit solvent și în condițiile date este caracterizată printr-un anumit grad de ionizare. Gradul de ionizare a unei substanțe într-o soluție este raportul dintre numărul de moli de substanță ionizată și numărul total de moli de substanță dizolvată. Gradul de ionizare este determinat în principal de proprietățile donorului de electroni și ale acceptorului de electroni ale substanței dizolvate și ale solventului. Pentru mulți compuși, solvenții cei mai puternic ionizatori sunt apa, amoniacul lichid și acidul fluorhidric. Acești compuși constau din molecule dipol și sunt predispuși la interacțiunea donor-acceptor și la formarea unei legături de hidrogen. [20]

Fiecare substanță într-un anumit solvent și în condițiile date este caracterizată printr-un anumit grad de ionizare. Gradul de ionizare a unei substanțe într-o soluție este raportul dintre numărul de molecule ionizate și numărul total al moleculelor dizolvate. Gradul de ionizare este determinat în principal de proprietățile donorului de electroni și ale acceptorului de electroni ale substanței dizolvate și ale solventului. Pentru mulți compuși, solvenții cei mai puternic ionizatori sunt apa, amoniacul lichid și acidul fluorhidric. Acești compuși constau din molecule dipol și sunt predispuși la interacțiunea donor-acceptor și la formarea unei legături de hidrogen. [21]







Soluția stoc este diluată ca mai sus, dar cu o soluție tampon în care substanța de testat este ionizată doar parțial. Trebuie notat că gradul de ionizare a substanței poate fi estimat aproximativ, cunoscând constantele de ionizare ale grupurilor funcționale cele mai frecvent întâlnite și influența altor substituenți din molecula substanței asupra acestor constante. [22]

Prin izotermă se înțelege o plasmă într-o stare aproape de echilibrul termodinamic. Se caracterizează printr-o anumită temperatură T, care determină gradul de ionizare a materiei plasmei (concentrațiile de ioni și electroni), distribuția vitezei particulelor și distribuția particulelor excitate peste nivelele de energie. [23]

Ca urmare a ionizării moleculelor organice complexe, poziția nivelurilor electronice ale stării lor și a stărilor excitate se schimbă, astfel încât energia de excitație a moleculelor și a ionilor lor devine diferită. În concordanță cu aceasta, dacă pH-ul mediului se schimbă, gradul de ionizare a substanței se schimbă. atunci și spectrele de absorbție și fluorescență ale soluțiilor lor se schimbă. De exemplu, în tranziția de la pH 7 la pH 4, limita de absorbție a soluției bazei slabe de acridină se deplasează la capătul roșu al spectrului cu 35 m / s; o schimbare a aceleiași ordini este de asemenea observată în poziția maximului de fluorescență. În soluțiile de chinină, baza nedisociată nu fluoreste deloc, cationul monobazic strălucește violet, iar cationul dibazic are un albastru. Modificarea culorii fluorescenței în timpul ionizării constă în aplicarea practică a indicatorilor fluorescenți; Unele dintre ele, incluse în setul IREA, sunt enumerate în Tabelul. N-1. În legătură cu efectul disocierii asupra intensității fluorescenței, trebuie efectuată fluorimetria substanțelor cu proprietăți bazate pe acid la un pH constant al mediului. [24]

Este cunoscut faptul că, în AAS, de exemplu, chiar și atunci când se utilizează un grad ridicat de particule de metal atomizare flacara de dimensiuni diferite, aflate în suspensie în ulei, este neglijabilă. În cazul excitării cu plasmă cuplată cu inducție la o temperatură relativ ridicată poate crește dramatic gradul de ionizare a mediului. inclusiv particule în suspensie reduce posibilitatea de recombinare a atomilor excitați (de exemplu, datorită monoxizii de formare) pentru a forma o plasmă și să mențină o folosește un gaz inert scade efectele de interferență, care apar în mod normal în centrala nucleară folosind arc AC sau DC scânteie. [25]

De exemplu, în cazul sistemului trehkom componente: acid aspartic - glicină - histidinei, histidină având cel mai mare bazicitatea dislocă monoaminokislotu monobazic - glicină, care, la rândul dislocă acidul Aspara-ginovuyu. Amestecul complex de aminoacizi, aminoacizi aromatici nu ocupă locurile de deplasare, pentru a corespunde punctului lor izoelectric, iar valorile constantelor lor de disociere; ele sunt ținute de gudron și se mișcă ultima. În conformitate cu expunerea acestei teorii este de așteptat, deoarece condițiile agravării limitelor zona de ioni depind în mod esențial nu numai de gradul de ionizare al substanțelor. ci și asupra altor variabile, inclusiv constantele de schimb care ionii sozdineny aromatici, așa cum sa arătat în secțiunea anterioară, este foarte mare. [27]

Cu aceasta, au fost găsite dispozitive ca o scanteie de descărcare este de fapt un proces în continuă schimbare. La un curent total de mai mult de 90% din ionii produși în faza de descărcare în arc, care durează 5 0 - 3 microsecunde. Placa fotografică înregistrează apoi spectrul de masă, care se observă de obicei în metoda scântei de vid. Acesta este caracterizat printr-o contribuție destul de mare de formare de complex, randamente scăzute și ionii singuri sunt relativ mici (10%), gradul de ionizare a mediului - expunerea cheltuită 1000 nc 2 - 3, mg de material. [28]

Pagini: 1 2

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: