Școala de hemofilie
(manual pentru tratamentul la domiciliu al adulților și copiilor,
pacienți cu hemofilie)
Stabilirea unei dizabilități pentru pacienții cu hemofilie
Fii serios cu privire la stabilirea unui handicap. Ai nevoie de regulat, o dată pe lună sau mai mult, pentru a contacta în ceea ce privește toate episoadele de sângerare la un hematolog, medic pediatru, medic generalist în comunitate sau în departamentul de hematologie în cazul în care sunteți tratat.
În cazurile de intervenție chirurgicală, răniri și chiar sangerări externe severe, spontane, hemoragii în cavitatea interioară sau organe care amenință viața pacientului.
În copilărie, se observă o dependență deosebit de clară față de un străin, tk. copiii nu își pot controla comportamentul, au crescut mobilitatea motoarelor, sunt predispuși la răniri.
Adolescenții își rezolvă adesea problemele cu utilizarea forței fizice, ceea ce poate duce la consecințe grave și necesită ajutor imediat de urgență pentru un pacient cu hemofilie sau boală Willebrand. Pacienții formează adesea complexe, depresie, necredință în puterea lor.
Orice situație stresantă poate provoca sângerări spontane datorită creșterii nivelului de citokine - factori anticoagulanți ai sângelui, agravând defectele ereditare.
Persoane boli ereditare de coagulare a sângelui, pacienții sunt restricționate în alegerea profesiei, exercițiu, și au probleme în relația cu colegii, și de multe ori cu adulții, limitând capacitatea lor de a trăi în societate.
Pronunțate tendința de sângerare și restricție ulterioară în viață observată la pacienții cu factori de hemofilie coagulare in timp ce reducerea la 25% sau mai puțin, pacienții cu boala von Willebrand cu o scădere a factorilor de coagulare la aproximativ 35% și mai jos, sau în prezența defectului funcției plachetare sau combinație de defecte.
În plus, pacienții cu boală a sistemului de coagulare a sângelui, care primesc diferite produse sanguine sau componentele acestora cu un scop de substituție, reprezintă un grup de risc pentru infecție și boală cu hepatită B și C, infecție cu HIV.
Boli ale sistemului hemostatic, în primul rând, hemofilie, agravată de funcțiile motorii grav afectate datorită sângerare la nivelul articulațiilor, konktraktur de dezvoltare, atrofie musculară și anchiloză
În legătură cu aceasta, copiii cu hemofilie sau boala von Willebrand, de la diagnostic necesită reabilitare medicală complexă cu utilizarea unui factor de sange concentrate, ca măsură preventivă, punerea în aplicare a terapiei fizice complexe și fizioterapie, tratament balnear, care vizează dezvoltarea și îmbunătățirea funcției sistemului musculo-scheletic .
Nivelul deficienței factorului sanguin este de dorit să fie confirmat de două ori în laborator pentru a verifica diagnosticul.
Prin respectarea acestor reguli simple, puteți duce o viață normală: să aveți o profesie și să trăiți mult timp.
Și încă un sfat - se alătură celei mai apropiate societăți a pacienților cu hemofilie. Acest lucru vă va ajuta să vă faceți prieteni cu alte familii care au și hemofilie: vă puteți sprijini reciproc, puteți schimba informații.
Natalia Anatol'evna Finogenova,
MD prof. copilul principal
hematolog, Moscova
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: