Chimie și Tehnologie Chimică
Urmând regula descrisă, este ușor de identificat cele prezentate în Fig. 20 izomeri de oglindă ai alcoolului de amil. Izomerul (a) va fi desemnat 2p-metilbutanol-1 și izomerul (b) 2-metil-butanol-1. [C.160]
Izomeri. alcooli izomerie definit în primul rând, structura lanțului de carbon (normal și cu catenă ramificată), și, pe de altă parte, poziția grupării hidroxil din molecula (primar, secundar și terțiar alcooli). Nu există izomeri pentru alcoolii metil și etil. Pentru alcoolul propilic, doi izomeri sunt posibili teoretic [c.134]
Teoria structurală a lui Butlerov este baza unei sinteze artificiale moderne. Materialismul oricărei teorii este cel mai bine testat prin experiență și practică. Descoperirea prezisă de Butlerov pe baza teoriei sale despre alcoolii terțiari. izomerii, explicarea fenomenului izomerismului. stabilirea fenomenului tautomerismului, - dovada corectitudinii teoriei sale. [C.230]
Izomeri. Structura alcoolilor depinde de structura radicalului și de poziția grupării hidroxil. Dacă primii doi membri ai seriei omoloage clasei - metil și izomeri CH3OH alcool etilic C2H5OH nu, apoi următoarea omoloagă - propil alcool S3N7ON există doi izomeri [c.104]
Datorită faptului că vitezele de formare a apo - și clorocomplexelor în soluții de etanol de HCI sunt mult mai mici decât în soluțiile apoase corespunzătoare. este posibil să se obțină o separare cantitativă a complecșilor prin metoda cromatografică. Cu toate acestea, separarea lui Cr (ln) de multe elemente. cu excepția lui Th (IV), a Zr (IV), a lui Ba (II) și a unor elemente de pământuri rare. este dificil datorită faptului că diferite complexe de Cr (Li) se eliberează în condiții esențial diferite [1072]. Valorile Kd cresc cu lungimea lanțului de carbon în moleculele de alcooli. izomerismul acestuia din urmă nu are efect [499]. [C.136]
Alcoolul metilic nu are izomeri. În consecință, într-o moleculă de metan, toți atomii de hidrogen sunt echivalenți - oricum, care este înlocuit cu hidroxil. Din etan, puteți produce și un singur alcool monohidric - etil [c.71]
Izomerismul alcoolilor. Izomerizarea alcoolilor depinde de ramificarea lanțului de carbon sau de poziția hidroxilului. În funcție de localizarea grupării hidroxil, se disting alcoolii primari. secundar și terțiar. Primar numit un astfel de alcool, în care gruparea hidroxil este la grupul CSI, asociat cu un radical de hidrocarbură secundar - alcool în care gruparea hidroxil este la o grupare CH legată la doi radicali și terțiar - alcool în care gruparea hidroxil este localizat la atomul carbon legat de trei radicali. [C.65]
Deoarece materia primă pentru producerea de alcooli superioare a fost un amestec de alcooli de hidrogenare directă ai fracțiunii corespunzătoare de acizi grași sintetici. ca impurități posibile, au fost luați în considerare omologii de alcool. alcool-izomeri, apă, hidrocarburi, aldehide, cetone, acizi, eteri și compuși nesaturați. [C.349]
Alcooli aceste neajunsuri parțial lipsite de alcooli superiori (butanol, decanol, și altele. A se vedea. Tabelul 4.1.), Precum și derivați ai alcooli (izomeri) eteri, care se obțin prin expunerea acidului anorganic la alcoolii corespunzători. În prezent, eterii sunt considerați drept combustibili promițători pentru motoarele diesel. având un HF relativ ridicat și practic nu formează funingine în timpul arderii. [C.160]
A doua întrebare a variantelor 1 și 3 se referă la conexiunea genetică. Aici sunt prezentate doar materia primă și produsul final. În această formulare, sarcina (în absența indicațiilor de transformări intermediare) face ca elevul să caute diferite modalități de sinteză. găsiți calea cea mai optimă. t, e. O astfel de sarcină este asociată cu multe operații mentale. Desigur, schema descifrată a transformărilor chimice ar trebui să fie oferită unui student slab. Deoarece conceptul izomerie a fost dezvoltat în studiul alcoolilor (poziția izomerie grupei funcționale. Alcooli izomerie și eteri), necesită generalizare, așa cum se face în a doua întrebare exemplu de realizare 4. [c.197]
Compușii cu aceeași compoziție dar cu diferite proprietăți Berzelius izomeră propuse pentru a apela (din 1aod greacă (n () OG - .. Aceeași masura), iar fenomenul -. Izomerie Pentru diferite cazuri de oameni de știință izomerie au propus notatia speciala Deci, pentru polimer au fost. substanță încărcată compoziție elementară identică, dar care diferă prin numărul de atomi care constituie compusul (dublat, triplat, și așa mai departe. d.). Doi compuși din aceeași compoziție elementară, dar care conține diferite categorii atomi Berzelius propus numit metamerismului (8p0- -80z și ZpOg + RRA). Ulterior, (1841), el a inclus în gama de fenomene, cum izomerie și forme alotropice. În curând au fost stabilite și alte cazuri de izomerie. De exemplu, Dumas și J. E. Peligot (1811-1890), a constatat că esterul etilic al alcoolului metilic -. izomerul formic Ambele etil ester prin refluxare cu un alcalin pentru a se descompune acizii și alcoolii începând [c.100].
Este necesar să se explice că acești alcooli sunt izomeri, conform teoriei lui Butlerov, deoarece au proprietăți fizice și chimice diferite. deși compoziția lor chimică este aceeași - C4H9OH. [C.85]
O parte din solvenți. având o valoare scăzută a dielectric de permeabilitate (mai mic de 10), pot fi utilizate ca (sisteme diluanți care sunt utilizate pentru efectuarea proceselor electrochimic inițiate (co) TION polimerizate. Astfel de solvenți includ dioxan, dekagidrona ftalin. clorbenzen, toluen, benzen, pinen, diverse amine dicloretan, crezol, alcool benzilic. amilic. alcool izoamilic. izomeri butii alcool. ciclohexan), și altele. [C.62]
Teorii ale structurii chimice. precum și orice învățătură revoluționară din domeniul științei, trebuia să câștige recunoașterea într-o luptă dificilă cu adversarii. Studiu experimental privind succesul prezis de teoria substanțelor și a fenomenelor (alcooli terțiari. izomeria acidului butiric. Butan și butilen, etc ..) Într-o perioadă relativ scurtă de timp, au adus în tabără strukturistov majoritatea chimiști organici Rusia și țările din Europa de Vest. Dezvoltarea chimiei organice a fost de-a lungul extinderii următoarele linii a prevederilor teoriei structurii chimice a tuturor claselor și grupelor de compuși organici confirmă structura materiei prin siptsza toți izomerii prezise de teoria sintezei naturale și artificiale de compuși organici. care a fost interesat în industrie un studiu detaliat al importanta descoperire materii prime naturale și studiul noilor legi care reglementează comportamentul compușilor organici (de detectare a unui număr mare de reguli. cazuri de rearanjamente intramoleculare) studiul legilor influenței reciproce a atomilor în moleculă, și așa mai departe. d. [C.34]
Izomerizarea alcoolilor p-acetilenici luați în considerare depinde de solventul în care se efectuează reacția. Pe măsură ce capacitatea de ionizare a solventului crește, viteza și gradul de completare a izomerizării cresc. Astfel, alcoolul I este izomerizată în tetrahidrofuran, în prezența HgS04 (la reflux) cu numai 10%, în timp ce izomerizare în etanol [c.274]
Primii reprezentanți ai alcoolilor în condiții normale sunt lichide care încep cu alcool ioHjsOH - corpuri solide. Cu toate acestea, aceasta din urmă se aplică numai alcoolilor primari cu un lanț neramificat, deoarece poziția hidroxilului și răspândirea evaluării au o mare influență asupra proprietăților fizice. De exemplu, din toți izomerii fiecărui alcool, izomerii cu catenă ramificată au cel mai mare punct de topire. și deja alcoolul butilic terțiar (CH3) 3 = C-OH în condiții obișnuite este un solid - singurul dintre toți alcoolii butilici (punctul său de topire este 4-25,5 °). [C.119]
Datele obținute indică faptul că aici avem de-a face cu alcoolul primar. izomer al derivaților terț-dimetil vinil carbinol. Pentru stabilirea definitivă a structurii sale, el a fost perisutat prin metoda lui Ginsberg și Ivanov [4]. În același timp, o moleculă de hidrogen s-a îmbinat cu molecula de alcool și, ca rezultat, s-a obținut alcool izoamilic cu bp. 129-130 °, care a dat o caracteristică pentru el feniluretan cu mp. 55 °. [C.684]
Chimie generală în formule, definiții, scheme (0) - [c.277. c.278]
Începutul Chimiei Organice Cartea Unu (1969) - [c.96]
Chimie generală în formule, definiții, scheme (1985) - [c.277. c.278]
Chimie generală în formule, definiții, scheme (0) - [c.277. c.278]
Chimia organică (1976) - [c.92]
Curs de chimie organică (1970) - [c.99]
Cursul tematicii teoretice a chimiei organice (1959) - [c.647. c.648]
Chimie organică (1956) - [c.159]
Începuturile chimiei organice Kn 1 Ediția 2 (1975) - [c.89]
Cursul chimiei organice _1966 (1966) - [c.105]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: