Amelogeneză inferioară hipoplastică. Cu această formă, grosimea întregului email sau a unei părți a acestuia nu atinge o valoare normală în timpul dezvoltării. Manifestările clinice sunt un smalt subțire pe dinți, care pe părți nu se contactează, gropi, caneluri verticale și orizontale pe smalț.
Autologia autozomală a amelogenezei inferioare hipoplastice inferioare. Cu acest tip de amelogeneză non-completă, smalțul atât al laptelui cât și al dinților permanenți este, de obicei, de grosime normală, dar gropi mici sunt împrăștiate aleator pe suprafața sa.
Emaila dinților erupți este solidă, de culoare galben-albă. Gropile sunt localizate în număr mai mare pe suprafețe labiale decât pe suprafețe linguale. Există tendința de a localiza gropile cu bare verticale. Colorarea gropi are loc după dinții sunt expuse la mediul oral, prin care acestea dobândesc un aspect gri închis, pătat.
În grupurile de rude există o transmitere a acestui simptom de la bărbat la bărbat. Acest model clar stabilit poate fi urmărit sporadic.
Autologia amelogeneză inferioară inferior hipoplastică dominantă autosomală. Cu acest tip de amelogeneză non-plină, defectul hipoplastic este exprimat printr-o serie orizontală de gropi, depresiuni lineare. Cele mai pronunțate defecte apar pe suprafața vestibulară a dintelui, ocupă smalțul în partea sa mijlocie, deși în unele cazuri leziunea este localizată mai aproape de marginea de tăiere. Un defect se poate forma atât pe lapte, cât și pe dinți permanenți. Toți dinții pot fi afectați, dar în cadrul aceleiași familii, variantele cu un anumit număr de dinți afectați și gradul de afectare a țesutului domină, de obicei. Formarea unui defect nu corespunde nici unei perioade specifice în dezvoltarea dinților.
Autologia dominantă autosomală, amelogeneză hipoplastică inferioară inferioară. Acest tip de amelogeneză inferioară se caracterizează prin prezența unui smalt subțire și dur. Dinții au o suprafață lină lucioasă. Culoarea dinților incluși de la mată albă la maro translucidă. Grosimea smalțului este de aproximativ X - Y grosime normală. Nu există contacte laterale ale dinților. Unele părți ale smalțului pot fi absente, în special de-a lungul marginii de tăiere și pe suprafețele de mestecat.
Această afecțiune este moștenită de un tip dominant autozomal și se deosebește prin penetrare ridicată; se remarcă în grupuri mari de persoane în rudenie.
Autologia dominantă autozomală dominantă hipoplastică inferior amelogeneză. Pentru acest tip de amelogeneză inferioară, este caracteristică smalțul solid cu o suprafață granulară, granulată. Acest smalț este mai probabil să se desprindă de dentina care stă la baza decât să fie șters, ca un smalt neted. Dinții după erupție au o culoare albă și gălbuie. Grosimea smalțului este V ^ -% din grosimea smalțului normal, ca urmare a faptului că se pare că dinții sunt transformați în coroane. Uneori, un dinte poate avea un smalt mai gros în zona gâtului.
Autologia amelogeneză inferioară inferioară cu recesiune autosomală (dezvoltarea incompletă a smalțului). Cu o dezvoltare incompletă a emailului, dinții incise au o culoare galbenă. Suprafața dinților este grosieră, granulele sunt ciudate, ca geamul. Există aproape complet absența smalțului. Danturile sunt slab distribuite. Toți pacienții cu această formă de defect de smalț au o mușcătură deschisă. Mulți dinți lipsesc. Atât laptele, cât și dinții permanenți sunt afectați. Această formă de amelogeneză inferioară este rară.
X-legată (dominantă) amelogeneză inferioară inferioară. Emailul la bărbați diferă de la smalț la femei. Dairy și dinții permanenți sunt afectați la fel de frecvent la persoanele de ambele sexe. Bărbații au un email neted, strălucitor și subțire, cu o nuanță de culoare brună-gălbuie. Dinții nu au contacte laterale. Există o ștergere crescută a marginii de tăiere și a suprafețelor de mestecat, în special la adulți.
La femei, defectul este exprimat prin faptul că benzile verticale ale smalțului de grosime aproape normală alternează cu benzile din smalțul hipoplastic. Uneori, pe partea inferioară a canelurilor hipoplastice, puteți vedea dentina. Benzile verticale sunt localizate aleatoriu și au grosimi diferite. În structura defectului pe dinții omologi, nu există nicio simetrie în dreapta și în stânga.
Ca și în cazul altor forme de amelogeneză inferioară, este adesea observată o mușcătură deschisă. Acest defect este moștenit ca o trăsătură legată de X, care este în concordanță cu efectul lignizării genelor asupra cromozomului X la femeile heterozigote.
Hipomaturarea (imatură) amelogeneză inferioară. Formele hipomatoase de amelogeneză inferioară sunt caracterizate clinic prin prezența smalțului, acoperit cu urme și având o culoare gălbuie-galbenă. Emaila are de obicei o grosime normală, dar mai moale decât cea normală și tinde să se îndepărteze de dentină. Prin gradul de penetrare a razelor X, smaltul se apropie de dentină.
Amelogeneză hipomotorie inferioară (legată de X) legată de X. Cu această geneză defectuoasă a lui Amelo, atât laptele, cât și dinții permanenți sunt afectați. Există o imagine clinică diferită la bărbați și femei.
La bărbați, dinții permanenți sunt gălbuiți și au o culoare galben-albă, dar cu vârsta, datorită adsorbției petelor, se pot întuneca. Grosimea smalțului este aproape de normal. Emaila este moale, vârful sondei îi poate străpunge suprafața. Astfel de dinți sunt mai predispuși la tăiere și ștergere decât cei sănătoși, totuși pierderea smalțului este lentă. Aspectul dinților bebelușilor la băieți seamănă cu sticla albă murdară, uneori există o ușoară îngălbenire a dinților. Suprafața dinților este relativ netedă.
Femeile care au atât lapte, cât și dinți permanenți pot vedea benzi intermitente verticale de smalț opac alb și normal translucid. Aceste benzi sunt de diferite lățimi și distribuite aleator pe coroană. Simetria dinților omologi din dreapta și din stânga este absentă.
Autologia amelogeneză inferioară hipomaturativă hipomaturativă autosomală recesivă. Pentru această formă de patologie, leziunea laptelui și a dinților permanenți este caracteristică. Emaila dinților incluși are o culoare brun-lăptoasă sau lucioasă, dar culoarea poate deveni mai adâncă după contactul cu substanțele exogene. Emalii de grosime normală, predispuse la îndepărtarea dentinei, în special în jurul locurilor tratate. Resorbția smalțului pe marginea de tăiere sau pe suprafața de mestecat a dinților poate să apară înainte de erupție. Pacienții cu acest defect se caracterizează prin formarea unei cantități mari de tartru, care fluoresce puternic roșu-violet.
"Dinți zăpadă". Aceasta este adesea o patologie comună, în care diferite părți ale smalțului au o culoare mată albă. Emaila albă mată poate fi solidă sau nedorită. Limita dintre smalțul alb mat și semidransparent este destul de ascuțită. Dinții maxilarului superior sunt afectați, de regulă, mai mult decât cel inferior. Defectele pe dinți, de la față până la mestecare, arată ca și cum dinții se scufundă în vopsea albă. Emaila mată albă nu are strălucire irizată, observată în smalțul alb cu fluoroză. Afectat de lapte și dinți persistenți.
Hypocalcemic inferior amelogeneza. Cu această formă, întregul smalț sau părți din acesta nu ajung la duritatea normală. Clinic, se manifestă sub formă de aplazie email suprafața vestibulară a porțiunilor coroanei dintelui cu hiperestezie dentină deschis.
Autologia amelogenezei hipocalcemice inferioare autozomale dominante. Grosimea smalțului dinților incluși este normală, deși pe treimea mijlocie a suprafeței vestibulare există uneori zone de hipoplazie a emailului. Emaila dintelui este atât de moale încât, imediat după erupție, poate dispărea, coroana este formată dintr-un dentin. Emaila are o consistență, ca brânza, poate fi ușor îndepărtată cu un excavator sau străpunsă cu o sondă. Culoarea smalțului care acoperă dinții după erupție poate fi mată-albă sau galben-portocaliu-maroniu. Mulți dinți nu pot erupe sau erupe cu o întârziere considerabilă. În mai mult de 60% din cazuri, se observă o mușcătură deschisă cu acest defect de smalț.
amelogenesis Imperfect - este o amelification tulburare devastatoare, tulburare structura manifestata sistemica si mineralizare a foioase și dinților permanenți, modificarea culorii și pierderea ulterioară parțială sau completă a țesutului.
Ce provoacă?
O mare importanță în medicină, în special în stomatologie, dobândește boli ereditare. Acestea sunt boli, ale căror factor etiologic sunt mutații. Manifestarea patologică a mutațiilor în acest caz nu depinde de influența mediului, determină doar severitatea simptomelor bolii.
Boli ereditare, în funcție de nivelul de mutație a structurilor ereditare, sunt împărțite în două grupe mari: gena și cromozomul.
Spre deosebire de genele cromozomiale, bolile genetice sunt transmise din generație în generație nemodificate, moștenirea lor poate fi urmărită prin studierea genealogiei probandului. Bolile genetice pot afecta dezvoltarea țesuturilor dentare tari - email și dentină.
În funcție de numărul de gene implicate într-un proces de mutație, distinge boala monogenic si poligenică. Atunci când boala monogenic afectează un singur locus, iar boala este moștenită în deplină conformitate cu legile Mendel. În cazul în care se consideră că persoana aproximativ 100 O O O gene și fiecare genă este media celor 500 de perechi de secvențe ADN de nucleotide. devine clar modul în care poate fi un număr mare de mutații, și, prin urmare, boala genetica. Când mutațiile bolii poligenice apar mai multor loci de cromozomi, iar aceste boli sunt de obicei caracterizate printr-o predispoziție genetică (diabet, arterioscleroză, gută, epilepsie, boala de ulcer peptic, schizofrenia, etc.). Pentru a detecta acțiunea unei gene mutante în astfel de boli necesită o anumită stare a corpului cauzate de expunerea la factorii de mediu nocivi. Aceste boli pot apărea la orice vârstă.
Prin natura moștenirii, bolile monogene pot fi împărțite în trei tipuri:
- autosomal dominant;
- autosomal recesiv;
- legate de podea.
profilaxie
Pentru a păstra smalțul existent, se recomandă tratarea sistematică cu soluții de remineralizare și o soluție de fluorură de sodiu 0,2-0,05%. Cu o schimbare semnificativă în smalț, se efectuează un tratament ortopedic.
Ce doctori ar trebui să contactez?
Unele mutații genetice care contribuie la schimbări în structura sau compoziția chimică a smalțului, de obicei, determina modificări care pot fi găsite numai în smalț. Alte mutații pot provoca schimbări în alte țesuturi sau procese metabolice. În general, aceste mutații duc la una dintre următoarele consecințe: formarea insuficientă a emailului (hipoplazia), un eșec vizibil al calcifierii inițiale a matricei organice (hipocalcifiere); defecte în formarea cristalelor apatite în diverse componente ale prismei de smalț (hipo-maturare); depunerea de material exogen, care are adesea un caracter pigmentat; o combinație a acestor tulburări.
În farmaciile "Farmacist" sunt prezentate mai mult de 8 000 de articole
medicamente, articole de îngrijire și de igienă de la liderii ruși și ruși
producătorii străini.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: