Dacă luăm în considerare "sindromul Dandy Walker", atunci aceasta este o anomalie a dezvoltării cerebelului și a spațiilor de lichior înconjurător. Aceasta este, în general, o boală destul de comună determinată genetic, cu o posibilă apariție de 1: 25.000. Această boală apare în special la femei.
Acest sindrom a fost descris pentru prima data de neurochirurgul american Walter Dandy înapoi în 1921, iar apoi Earl Walker în 1944.
Pentru laic, această descriere este foarte specifică, dar odată ce întrebarea este pusă, voi încerca să răspund:
sindromul Dandy-Walker manifestat extensie pentru a forma a patra chisturi ventricul LCR fossa posterior, hipoplazie sau absența vermis cerebelos combinate cu hidrocefalie hipertensivă severitate diferite. Dezvoltarea sindromului Dandy-Walker poate fi treptată sau rapidă. În perioada postnatală, o dezvoltare motorie lentă a copilului și extinderea progresivă a craniului la o varsta mai tarziu se dezvolta boala simptome de hipertensiune intracraniană (iritabilitate, greață, convulsii, vedere încețoșată și așa mai departe. D.), precum si simptome cerebeloase (ataxie statică, necoordonare , nistagmus). În plus, simptomele observate ale nervilor cranieni, subtierea oaselor si protruzia fosa craniană posterioară. Sindromul Dandy Walker este adesea asociat cu hipoplazie de corp calos, malformații congenitale ale inimii, craniul facial, degetele.
Deci, destul de înfricoșător, arată această boală.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: