Excipienți: glicerină, apă purificată.
Compoziția capsulei: gelatină, sorbitol, glicerol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, dioxid de titan, oxid de fier, oxid galben, apă purificată.
14 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
Preparatul nootrop. Holinomimetica acțiunii centrale
Preparatul nootrop. Colinomimetice de acțiune centrală, care conține 40,5% colină protejată metabolic.
Protecția metabolică contribuie la eliberarea de colină în creier. Oferă sinteza acetilcolinei și fosfatidilcolinei în membranele neuronale, îmbunătățește fluxul sanguin și îmbunătățește procesele metabolice în sistemul nervos central, activează formarea reticulară. Crește viteza de curgere liniară pe latura de leziuni cerebrale traumatice, promovează normalizarea caracteristicilor spațio-temporale ale activității bioelectrice spontane a creierului, regresia simptomelor neurologice focale și recuperare a conștiinței. Are un efect pozitiv asupra reacțiilor cognitive și comportamentale ale pacienților cu boli vasculare cerebrale (encefalopatie discirculatorie și fenomene reziduale ale tulburărilor de circulație cerebrală).
Oferă un efect preventiv și corectiv asupra factorilor patogeni ai sindromului psihoorganic involutiv, modifică compoziția fosfolipidică a membranelor neuronale și reduce activitatea colinergică. Stimulează eliberarea dependentă de doză a acetilcolinei în condiții fiziologice. Participarea la sinteza fosfatidilcolinei (fosfolipid membrana), imbunatateste transmisia sinaptica, plasticitatea membranelor neuronale, functia receptorilor.
Nu are efect asupra ciclului reproductiv și nu are efect teratogen, mutagen.
La administrarea parenterală (10 mg / kg), Cereton® se acumulează preponderent în creier, plămâni și ficat. Absorbția - 88%, pătrunde ușor în bariera hemato-encefalică (cu administrare orală, concentrația în creier este de 45% din cea din plasmă). 85% din medicament este excretat sub formă de dioxid de carbon, restul (15%) este excretat prin rinichi și prin intestin.
- perioada de recuperare de grave leziuni traumatice cerebrale si accident vascular cerebral ischemic, hemoragic perioada de recuperare accident vascular cerebral care apar cu simptomatologie focale sau simptome ale trunchiului cerebral;
- sindromul psiho-organic în contextul schimbărilor degenerative și involuntare ale creierului;
- tulburări cognitive (afectarea funcției mentale, memorie, confuzie, dezorientare, motivație scăzută, inițiativă și capacitatea de concentrare), inclusiv cu demență și encefalopatie;
- pseudo-melancolie senilă.
- stadiul acut de accident vascular cerebral hemoragic;
- perioada de alăptare;
- Copii sub 18 ani (din cauza lipsei datelor);
- Hipersensibilitate la medicament.
În perioada de recuperare a traumatismului craniocebral, accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic, Cereton ® este prescris 800 mg dimineața și 400 mg după-amiază timp de 6 luni.
În cazul insuficienței cerebrale cronice și a demenței, Cereton ® este prescris de 400 mg de 3 ori pe zi, de preferință după mese, timp de 3-6 luni.
Poate apariția greaței (în principal din cauza activării dopaminergice). Nu este necesară nicio retragere a medicamentului, în acest caz doza este redusă temporar.
Altele: reacții alergice.
Tratament: efectuați terapia simptomatică.
Interacțiunea medicamentoasă semnificativă din punct de vedere clinic Tsereton cu alte medicamente nu a fost identificată.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Tsereton nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii.
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
FarmSirma Soteks ZAO este produsă de compania EUROPE-BIOFARM CJSC
Instrucțiunea CERETON
Soluție pentru administrare intravenoasă și / m
4 ml - fiole (3) - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
4 ml - fiole (5) - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
Preparatul nootrop. Holinomimetica acțiunii centrale
Preparatul nootrop. Colinomimetice de acțiune centrală, care conține 40,5% colină protejată metabolic.
Protecția metabolică contribuie la eliberarea de colină în creier. Oferă sinteza acetilcolinei și fosfatidilcolinei în membranele neuronale, îmbunătățește fluxul sanguin și îmbunătățește procesele metabolice în sistemul nervos central, activează formarea reticulară. Crește viteza de curgere liniară pe latura de leziuni cerebrale traumatice, promovează normalizarea caracteristicilor spațio-temporale ale activității bioelectrice spontane a creierului, regresia simptomelor neurologice focale și recuperare a conștiinței. Are un efect pozitiv asupra reacțiilor cognitive și comportamentale ale pacienților cu boli vasculare cerebrale (encefalopatie discirculatorie și fenomene reziduale ale tulburărilor de circulație cerebrală).
Oferă un efect preventiv și corectiv asupra factorilor patogeni ai sindromului psihoorganic involutiv, modifică compoziția fosfolipidică a membranelor neuronale și reduce activitatea colinergică. Stimulează eliberarea dependentă de doză a acetilcolinei în condiții fiziologice. Participarea la sinteza fosfatidilcolinei (fosfolipid membrana), imbunatateste transmisia sinaptica, plasticitatea membranelor neuronale, functia receptorilor.
Nu are efect asupra ciclului reproductiv și nu are efect teratogen, mutagen.
Pătrunde cu ușurință în BBB.
85% este excretat de plămâni sub formă de dioxid de carbon, restul (15%) este excretat în urină și fecale.
- perioadele acute și recuperare de leziuni severe traumatice cerebrale si accident vascular cerebral ischemic, hemoragic perioada de recuperare accident vascular cerebral care apar cu simptome de leziuni emisferice focale sau simptome ale trunchiului cerebral;
- sindromul psiho-organic în contextul schimbărilor degenerative și involuntare ale creierului;
- Insuficiență cognitivă (afectarea funcției mentale, memorie, confuzie, dezorientare, motivație scăzută, inițiativă și capacitatea de a se concentra), inclusiv cu demență și encefalopatie;
- pseudo-melancolie senilă.
- perioada de lactație (alăptarea);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
În condiții acute, I / în (încet) sau adânc în / m (lent) 1 g (1 amp) / zi timp de 10-15 zile.
Poate că apariția greaței (în principal datorită activării dopaminergice), în acest caz, reduce doza de medicament.
Altele: reacții alergice.
Tratament: efectuați terapia simptomatică.
Interacțiunea medicamentoasă semnificativă din punct de vedere clinic Tsereton cu alte medicamente nu a fost identificată.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Tsereton nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii.
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Ampulele Cereton
Tsereton - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: 1 ml conține hidrat de glicerilfosforilcolină 250 mg, excipienți: apă pentru injecție
Cereton are un efect nootropic.
perioadele acute și recuperare de leziuni craniene severe și accident vascular cerebral ischemic, hemoragic perioada de recuperare accident vascular cerebral care apar cu simptome de leziuni emisferice focale sau simptome ale trunchiului cerebral;
sindromul psihoorganic în contextul schimbărilor degenerative și involuntare ale creierului;
cedarea cerebrală cerebrală cronică;
tulburări cognitive (afectarea funcției mentale, memorie, confuzie, dezorientare, motivație scăzută, inițiativă și capacitatea de a se concentra), inclusiv cu demență și encefalopatie;
hipersensibilitate;
sarcinii;
alăptării.
În condiții acute: ceretonul se administrează în / m sau în (lent) 1 g (1 amp) pe zi timp de 10-15 zile.
Reacții alergice, greață (datorită activării dopaminergice).
În întuneric, la o temperatură de 2-25 ° C.
Un drog teribil. După administrarea intravenoasă deteriorat brusc: scurtarea respirației, koordintsii afectarea, pulsatil în cap, au existat dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, iritabilitate, nu am dormit, amorțeală și zgomote în cap. După ce două introduceri au fost anulate timp de 2 zile, toate au fost normalizate. Apoi o altă injecție IV. și sa întâmplat din nou. Întâmplare coincidență, cred. sunt excluse. Tsereton a fost numit un neurolog în tratamentul complex al durerii la nivelul coloanei vertebrale. După astfel de probleme, m-am uitat la descrierea medicamentului pe medside.ru. în cazul meu, indicațiile pentru prescrierea medicamentului nu au găsit niciunul (nu au avut un accident vascular cerebral, nici un chm nu a fost). dar o mulțime de periculoase pentru sănătate. pe care aproape toți m-am manifestat. Mă duc și mă cert cu doctorul.
Citiți recenzia completă
Un medic desemnat Cereton am cumpărat un copil, și contraindicații spune că copiii sub 18 ani nu pot fi pit.Podskazhite vă rugăm să poate copilul de 6 ani pentru a da de băut Cereton.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: