Instrucțiunea Neostim privind descrierea cererii de medicament pentru eurolab

Descrierea acțiunii farmacologice

Indicații pentru utilizare

Leucopenia în stări patologice asociate cu hematopoieza mieloide alterată (inclusiv SIDA și alte boli infecțioase, sindromul mielodisplazic), sau pe fondul chimioterapiei anti-tumorale, prevenirea primară a neutropeniei și infecția neutropenică cu risc crescut de dezvoltare a acestuia după chimioterapie (de exemplu, orientări privind dezvoltarea febril neutropenie în timpul primului ciclu de chimioterapie); pentru a reduce acțiunea mielotoxică de medicamente antivirale pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus la pacientii cu SIDA, recuperarea hematopoiezei mieloidă în transplantul de măduvă osoasă; stimularea eliberării de celule - progenitoare hematopoietice din măduva osoasă în sângele periferic pentru separarea ulterioară prin leucofereză și transplant (pregătirea pentru doze de ultraînaltă chimioterapie împotriva cancerului).

Forma emiterii

liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intravenoasă și subcutanată de 150 pg; o sticlă (flakonchik), un ambalaj din plastic 1, un ambalaj dintr-un carton 1;

farmacodinamie

Farmacocinetica

Timpul pentru atingerea Cmax este de aproximativ 3 ore. T1 / 2 variază de la 1 la 3 ore, în funcție de modul de administrare. Efectul terapeutic survine în 2-4 zile după administrare. Cu sindroame mielodisplazice, aceasta normalizează efectiv mielopoieza. Reduce timpul de recuperare a hematopoiezei mieloide după transplantul de măduvă osoasă la pacienții cu leucemie acută, fără a afecta supraviețuirea globală și timpul până la recădere. Elimină leucopenia după chimioterapie, reducând în mod fiabil frecvența neutropeniei profunde și a complicațiilor infecțioase, reduce necesitatea terapiei cu antibiotice și oferă o oportunitate pentru intensificarea chimioterapiei. Sporește supraviețuirea fără boală a pacienților cu limfoame rezistente.

Contraindicații

Hipersensibilitate, leucemie mieloidă, boală pulmonară, boli autoimune, sarcină, alăptare.

Efecte secundare

Febra, anorexie, dispepsie, dureri abdominale, stomatită, dificultăți de respirație, slăbiciune, transpirații, ossalgia, mialgii, dureri în piept, natura non-specifice, convulsii, dureri de cap, amețeli, sincopă, pareză, creșterea presiunii intracraniene, cerebrală circulație, hipotensiune arterială, aritmie, insuficiență cardiacă acută, efuziunea pericardica, pericardită, trombocitopenie, eozinofilie, scăderea nivelului de albumină și hemoglobină în sânge, alergice (erupții cutanate, angionevrot edem, bronhospasm, șoc anafilactic) și reacții locale.

Dozare și administrare

supradoză

Simptome (cu formă cronică): tahicardie, hipotensiune arterială, febră, slăbiciune, dureri de cap, mialgii.

Precauții pentru admitere

Tratamentul trebuie efectuat numai în condițiile unui spital specializat (oncologie, hematologie, etc.). La prima introducere a medicamentului ar trebui să se țină seama de posibilitatea producerii de reacții alergice care pot pune viața în pericol. Monitorizarea continuă a sângelui periferic (leucocite, trombocite, leucocite, hemoglobina, hematocrit, albumină serică), în bolile pulmonare - evaluarea dinamică a parametrilor de schimb a gazelor și ventilația pulmonară. Identificarea semnelor de serozită (pleurezie, pericardită) necesită anularea imediată.

Condiții de depozitare

Lista B. La o temperatură de 2-8 ° C.

Data expirării

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare