Adenorm - instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni de utilizare

Atenție vă rog! Informațiile sunt furnizate doar pentru informare. Această instrucțiune nu trebuie utilizată ca un ghid pentru auto-tratare. Necesitatea numirii, a metodelor și a dozelor de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant.

Caracteristici generale

Denumiri internaționale și chimice. tamsulosin, + (-) - (R) -5- [2 - [[2- (O-etoxifenoxi) etil] amino] propil] -2-metoxibenzensulfonamidă clorhidrat;

Proprietăți fizice și chimice de bază. capsulele sunt gelatinoase tari, cu un capac de culoare verde deschis și un caz de culoare portocalie. Conținutul capsulelor este granule sferice de culoare albă sau aproape albă;

Compoziție. 1 capsulă conține clorhidrat de tamsulosin (clorhidrat de tamsulosin sub formă de 0,15% SR Pelete (granule (sinonim mikrodrazhe) - LF (sistem de livrare), reprezentând peletele de 2-5 mm în diametru, care conține unul sau mai multe medicamente cu sau fara adaos vspomogatelnyh . substanțele obținute prin laminarea o dată a medicamentului pe cristale de zahăr sau alte substanțe în tambur prin panning sunt frecvent utilizate pentru a umple spansuly. - un tip de capsule cu eliberare modificată în literatura străină la aproximativ pelete uneori. purtați mici comprimate cilindrice pentru implantare)) 0,4 mg;

Substanțe auxiliare care fac parte din pelete. zahăr sferic, etilceluloză, hidroxipropilmetilceluloză, povidonă, ftalat de hidroxipropilmetilceluloză, alcool cetilic, ftalat de dietil, talc.

Forma emiterii. Capsule cu eliberare modificată, solide.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente utilizate în tratamentul hiperplaziei benigne (hiperplazia - o creștere a numărului de celule într-un țesut (cu excepția tumorii) sau a unui organ, crescând astfel volumul organului anatomic sau formarea) a prostatei. Antagoniști (antagoniști - medicamente care interacționează cu receptorii, inhibă acțiunea agonistului (substanță care formează răspunsul receptor)) alfa-adrenergici. Codul de schimb automat de telefon G04С А02.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Blocuri de competitivitate și receptori SELECTIV alfa1-adrenergici postsinaptici situate în mușchiul neted al prostatei, vezicii urinare, uretrei prostatice și receptorii adrenergici alfa1D localizate în corpul vezicii. Aceasta conduce la o reducere a tonusului mușchiului neted al prostatei, vezicii urinare, uretrei prostatice și îmbunătăți funcția detrusorului, având ca rezultat reducerea simptomelor de obstrucție (obstrucție - obstrucție, ileus) și iritații provocate de hiperplazia benignă de prostată. Datorită selectivității ridicate de acțiune nu cauzează o reducere semnificativă clinic a tensiunii arteriale sistemice la pacienții atât cu tensiune arterială normală și hipertensiune arterială.

Efectul terapeutic se dezvoltă, de obicei, la 2 săptămâni după începerea tratamentului, deși o scădere a severității simptomelor bolii este posibilă după administrarea primei doze.

Farmacocinetica. Acesta este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Eating incetineste absorbtia. Concentrația maximă în plasmă (plasma - partea lichida a sângelui, care conține elementele formate (celule roșii, celule albe, plachete) Ca diferite modificări boala diagnosticată (reumatism, diabet, etc.) în plasma sanguină a fost preparat din medicament în plasmă de sânge .. preparate) din sânge după administrarea unei doze unice de 0,4 mg este atinsă la 6 ore, farmacocinetica (farmacocinetica - secțiunea farmacologie studiază soarta medicamentului în organism: absorbția, distribuția, biotransformarea și excreția) tamsulosin are liniar te caracter. . Proteinele de legare (Protein - naturale Proteine compusi organici macromoleculari joaca un rol extrem de important: ele - baza proceselor vitale implicate în construcția de celule și țesuturi sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, pigmenți respiratorii (hemoglobină), fitoprotectori (imunoglobuline) și al) plasmei din sânge de 99%, volum de distribuție de 0,2 l / kg.

Încet biotransformat în ficat cu formarea metaboliților activi mai puțin (metaboliți activi. - având biologice (farmacologic) metaboliți activi ai medicamentelor metaboliți activi pot poseda similar cu activitatea biologică a medicamentului). Majoritatea tamsulosinei este prezentă în sânge în formă neschimbată. induce ușor activitatea enzimelor microzomale (enzime. - proteine specifice, capabile să accelereze în mod semnificativ reacțiile chimice care au loc în organism, prin urmare, nu intră în compoziția produselor finale de reacție, adică, sunt catalizatori biologici Fiecare tip de enzimă catalizează conversia anumitor substanțe (substraturi), uneori numai o singură substanță într-o singură direcție.Prin urmare, numeroase reacții biochimice din celule efectuează un număr enorm de enzime diferite. Sunteți utilizate pe scară largă în medicină, ficat).

Timpul de înjumătățire (timpul de înjumătățire (T1 / 2 sinonim timpul de înjumătățire) - perioada de timp în care concentrația de medicament în plasma din sânge se reduce cu 50% față de valoarea inițială Aceste informații parametrii farmacocinetici necesare pentru a preveni crearea de toxice, sau invers, un nivel ineficient. (concentrație) de medicament în sânge în determinarea intervalelor între administrări) tamsulosin și metaboliții săi în doză unică de 0,4 mg, după mese - 10 ore, după ce a primit mai multe zile -. 13 h este afișat ca metaboliți și nemodificat (9% din doză) în principal cu urină.

Indicații pentru utilizare

Hipersplasia benignă a prostatei.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament, hipotensiune arterială ortostatică (hipotensiune arterială ortostatică - o scădere bruscă a tensiunii arteriale în timpul tranziției la o poziție \ verticală, cauza medicamente care încalcă mecanisme reflexe autonome sau pot provoca hipovolemie În condiții normale, atunci când în creștere dintr-o dată de acțiune gravitațională determină acumularea de sânge în venos (. capacitiv) vase ale picioarelor și a trunchiului. ca urmare reducerea pe termen scurt în retur venos și conduce la ieșire cardiace reduse INJ BP) (inclusiv o istorie (anamneza - un set de informații cu privire la dezvoltarea bolii, viata in pericol conditii, boli anterioare, etc. colectate pentru utilizare pentru diagnostic, prognostic, tratament, prevenire.)), Insuficiență hepatică severă.

Dozare și administrare

Luați dimineața după ce ați mâncat în interior, fără a mesteca, a presat suficient lichid, 1 capsulă (0,4 mg) pe zi.

Cu încălcări minore și moderate ale ficatului sau rinichilor, nu este necesară corectarea dozei.

Caracteristicile aplicației

Cu prudență trebuie să luați medicamentul la pacienții cu predispoziție la hipotensiunea ortostatică.

Precauții medicament prescris pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau insuficiență renală (clearance-ul creatininei (clearance-ul creatininei. - Măsurarea ratei de filtrare glomerulară a creatininei în sânge este utilizat pentru a evalua clearance-ul creatininei eficacitate -. Este volumul plasmei din sânge, care este eliminat de creatinină per 1 minut când trece prin rinichi) mai puțin de 10 ml / min.).

Pacienții implicați în activități potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de atentie si viteza psihomotorii, ar trebui să fie avertizat că medicamentul poate provoca amețeli și astenie (astenie (sindrom astenic) - o condiție a pacientului, care se manifesta prin oboseala crescută, schimbări frecvente de starea de spirit, iritabilitate, slăbiciune, hiperestezie, lacrimă, tulburări autonome și tulburări de somn). în special la începutul tratamentului.

Efect secundar

Din sistemul nervos central: în cazuri izolate - dureri de cap, astenie.

Cardio-vasculare sistem: rar - amețeli și, în cazuri rare - hipotensiune ortostatică, tahicardie (tahicardie - creșterea frecvenței cardiace până la 100 sau mai multe bătăi pe minut apare în timpul tensiunea fizică și nervoasă, boli ale bolilor sistemului cardiovascular și nervos. glandele de secreție internă etc.). Reacții alergice: erupție cutanată.

Interacțiunea cu alte medicamente

Administrarea concomitentă a Adenorm cu alte aldo-adrenobloceri poate duce la o creștere semnificativă a efectului hipotensiv.

Cu utilizarea simultană a cimetidina de droguri a fost o ușoară creștere a concentrației tamsulosin în plasma sanguină și furosemid - reducerea concentrației, dar acest lucru nu are nevoie de o modificare a dozei Adenorma.

Diclofenacul și warfarina pot crește ușor rata de excreție a tamsulosinului.

supradoză

Simptome. hipotensiunea arterială, tahicardia compensatorie. Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, tratament simptomatic (tratament simptomatic - tratament simptomatic care vizează eliminarea manifestărilor individuale (simptome) ale bolii (de exemplu, analgezice numire)). Dializa este ineficientă.

Informații generale despre produs

Condiții și termen de valabilitate. A se păstra în ambalajul original la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de concediu. Sub prescripție.

Ambalare. 10 capsule pe blister; 3 blistere pe pachet.

Producator. Public Joint Stock Company "Kiev Vitamina Plant."

Locație. 04073, Ucraina, Kiev, ul. Kopylovskaya, 38.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare