Vezi subiect - indepartarea cromului din otel

Funcționează pe tema viewtopic.php? F = 52t = 1868. astfel încât în ​​motociclete.

Am cumpărat stele cromate, deoarece geometria de stele galvanizate a lăsat mult să fie dorită.

Ce aveți nevoie:
- elimina cromul din stele,
- gauri de fixare, suprafețe de lustruire,
- face decupaje pentru a facilita stelele,
- găuriți noi găuri sub flanșa proprie și sub friză,
- pentru a purta o stea sub frivol,
- galvanizeaza stelele.

Etapa de îndepărtare a cromului. Vreau să crom folosind reactivi disponibili.

La cerere, este adesea ceva de genul:
Pentru a îndepărta cromul, produsul este atârnat pe tija anodă într-o baie cu o soluție de 15-20%
sodă caustică (hidroxid de sodiu, remediu Krot). Gravarea anodică se realizează la temperatura camerei
temperatura și densitatea curentului anodic de 10-15 a / dm2. Catodii sunt plăci din oțel.

Încerc. Alimentarea cu energie ATX, reostatul, catodul din oțel (care a fost, de la CT3), curent circa 8 A.

O oră mai târziu, pe părți, obțin o substanță neagră, rigidă, spongioasă, care crește în locuri de defecte și pe fețele părții.

_________________
Îmi place să merg pe drumuri care nu duc nicăieri.

Acum, cuvântul este pentru acidul sulfuric.

Electrolitul este acidul sulfuric al mărcii "chimic pur" sau "reîncărcabil". Nu există aditivi
în electrolit nu este necesară. Este de preferat să se utilizeze 30% acid, deoarece la această concentrație
soluția are cea mai mare conductivitate electrică, ceea ce este avantajos în ceea ce privește economisirea consumului de energie,
tensiunea minimă necesară a sursei de curent (6 V), creșterea puterii de împrăștiere,
posibilitatea de a lucra la o densitate mare de curent (la care încălzirea cu căldură Joule este mică datorită
o rezistență scăzută ohmică a soluției) și o solubilitate considerabilă a sulfatului feros în acid
Această concentrație, datorită a ceea ce nu precipită și nu interferează cu procesul.
Temperatura soluției trebuie să fie temperatura camerei (18-20 ° C), creșterea permisă la 30 ° C. La temperaturi ridicate
fierul nu este pasivat. Densitatea curentului în acidul de stocare nu este mai mică de 10-15 A / dm.

Diluat în jumătate Corecția de acid electrolitic a fost de 44% (la început, cumva sa crezut că el era de 60%). Curentul este din nou 8 A.
Suprafața exterioară sa luminat imediat.

După un timp

O oră mai târziu, acoperirea a fost exfolizată cu zdrențe

După peria de oțel. Un rezultat bun opus catodului, rămășițele pot fi de asemenea lustruite.

Suprafața alcalină coruptă voi corecta prin sudare și lustruire

Aveți nevoie de o baie de oțel potrivită, care va servi ca un catod.

N-am găsit nimic potrivit în oraș, dar din moment ce am nevoie de o soluție rapidă, l-am cumpărat ca material
ieftine brazier 500h300h140. Oțel 0,5 mm fără acoperire.

Sidewalls, carcasă

Baia pentru 1,5 litri sa dovedit a fi reală.
Mai ales "livrate" pentru a lipi cusături colț, astfel încât să nu curgă. Experiență utilă.

_________________
Îmi place să merg pe drumuri care nu duc nicăieri.

El a atârnat o stea pe firul de sudare cu un oțel f0.6 placat cu cupru și a început din nou procesul.

După 40 de minute verificate. Sârmă a fost mâncat, stea se află în partea de jos.

Retransformat pe un fir de cupru φ1.15. Stai puțin o oră.
La un curent de aproximativ 8 A și tensiunea dintre baie și parte 0.6 În acest proces merge, dar încet.
Zona catodului a crescut - densitatea curentului a scăzut.

Până la un maxim de 25 A, care este scris pe sursa de alimentare, nu vreau să măresc curentul. Începe cu fermitate
și acidul mirositor. De asemenea, electrolitul începe să se încălzească din cauza volumului mic de 1,5 litri.
Pentru a mări densitatea curentului, voi verifica suprafețele deja curățate cu materiale neconductoare.

_________________
Îmi place să merg pe drumuri care nu duc nicăieri.

Mijloacele cu acid clorhidric în cel mai apropiat magazin sunt rațe de toaletă toate și altele asemenea lor.
Chiar și în rețea, oamenii se plâng de Duckling, spunând că cromul devine negru sau chiar că se rupe, atunci este bine.
Apropo, pentru mine, întrebarea a ramas fara raspuns cu privire la motivul pentru care 5-15% din acid este indicat in compozitie. Există o suspiciune,
că în timpul perioadei de depozitare acidul reacționează cu alte substanțe ale soluției și concentrația scade.

Am cumpărat un instrument ieftin. Am testat-o ​​în conformitate cu instrucțiunile. Rustul mănâncă,
acidul este prezent în el.

Din motive de justiție, agentul cu acid ortofosforic funcționează mai repede.

Ei bine, atunci. Umplem o stea nouă cu acid clorhidric și o lăsăm câteva ore. Mă uitam
bule de aer cu bule mici care se ridică de pe fețe și de la defectele acoperirii.
A trecut cu alcaline. Cromul este greșit, nu devine negru, dar poate fi greșit.

În timp ce acidul sulfuric conduce cu o mare marjă.

_________________
Îmi place să merg pe drumuri care nu duc nicăieri.

Astfel, acoperirile galvanice de protecție pot fi împărțite în două tipuri.
1. Acoperirea cu un metal care este mai activ chimic decât metalul de bază al produsului.
2. Acoperirea cu metal, mai puțin chimic activ decât metalul de bază al produsului.
Măsura cantitativă a activității chimice a unui metal este așa-numita. "potențial electrod standard". Prin valoarea art. e. potențialele metale pot fi aliniate în așa-numitele. "serie electrochimică de solicitări metalice":

Li → Rb → K → Ba → Sr → Ca → Na → Mg → Al → Mn → Cr → Zn → Fe → Cd → Co → Ni → Sn → Pb → H → Sb → Bi → Cu → Hg → Ag → Pd → Pt → Au

Adică, litiul este cel mai activ metal, aurul este cel mai puțin activ. Dintr-o data, printre metale a fost hidrogenul. Aceasta înseamnă că metalele care stau la stânga se dizolvă în acizi cu evoluția hidrogenului. Metalele, în picioare în dreapta, nu înlocuiesc hidrogenul din acizi.
Dacă metalul de bază al produsului este fier, atunci acoperirea cu zinc este de primul tip. Zincul acționează ca un material "sacrificial": va fi corodat și fierul nu va suferi. Dacă produsul galvanizat este scufundat într-o soluție de acid (acid clorhidric, sulfuric etc.), atunci zincul va ieși, ca și în cazul copacilor de măr alb, fum. Atunci fierul va începe să se dizolve.

strat de aur, argint, nichel aparțin al doilea tip. Aceste metale pot proteja fierul datorită faptului că ele însele mai puțin active chimic. O astfel de acoperire funcționează bine numai atunci când este neporoasă. În prezența umezelii penetrant pori la suprafața fierului, cuplu galvanic este format, în care este „de sacrificiu“ imagini: suprafață podtravlivaetsya, formate din cavitatea este alocată produselor friabile de oxidare, se umfla acoperirea bășici și curățate.

Se pare că acoperirea cu crom ar trebui să se refere la primul tip: la urma urmei, cromul din serie este în partea stângă a fierului. Și s-ar părea, nimic nu merită să cromați acidul, ca zincul. Dar acolo a fost! Un factor precum "pasivarea anodică" intră în joc. Suprafața cromului este acoperită cu un strat subțire de oxid, iar oxidarea ulterioară este inhibată în mod semnificativ. Cromul este pasivat, iar stratul cromat se comportă ca al doilea tip: detașarea locală în vecinătatea porilor, formarea de caverne. Ce am observat. Calitativ, acidul clorhidric sau acidul clorhidric nu va funcționa.

Dar nu totul este atât de rău! Atunci când este expus la agenți de oxidare care nu sunt foarte puternici (acid sulfuric, de exemplu), cromul este oxidat până la o stare de oxidare de cel mult +3. Acesta este gradul de oxidare în oxid, care pasivizează suprafața. Dar dacă folosim electroliza, în care produsul care urmează să fie curățat este un anod, putem aduce potențialul anodului la o valoare la care cromul se va oxida până la o stare de oxidare de +6. Se formează ioni de cromat, care se transformă în soluție. Există "re-pasivizare". Apariția unei culori caracteristice galbene intense indică formarea de ioni de cromat. Ar trebui totuși luat în considerare faptul că fierul în stare de oxidare +3, care poate fi, de asemenea, format în aceste condiții, dă și o culoare galbenă.

Astfel, prin selectarea valorii potențialului anodic (în practică - tensiunea din baia de electroliză), teoretic putem realiza dizolvarea stratului de crom. Firește, suprafața fierului va suferi și ea.

Despre lichidul de frână. Am auzit despre un astfel de fenomen ca "forța presiunii de strângere". Adică, un lichid bine umectabil, prin porii din înveliș, care penetrează prin efectele capilare dintre acoperire și produs, exfoliază această acoperire. A trebuit sa ma uit la aceasta cu o acoperire de cupru pulverizata pe sticla: inmuiati partea in apa - acoperirea de cupru se desfasoara. Nu cred, totuși, că în cazul învelișului de crom, această metodă este eficientă.

Ne pare rău, că o mulțime de faguri napeksal. Dar, sper, ideea este clară.

Pentru a crește densitatea curentului, lipiți topit pe suprafețele finisate din plastic.
După următoarea sesiune, cromul practic a plecat, în principiu a existat un substrat de cupru.

Cuprul nu va fi chinuit de acid sulfuric, îl voi elimina prin alte mijloace. Se părea că acidul sulfuric este de 36% greșit
reacționează intens cu cromul decât 22%.

Am cumpărat principalele ingrediente pentru gravura de cupru. Farmacie și cel mai apropiat magazin alimentar. Mergeți la clorura ferică
lungi și costisitoare.

_________________
Îmi place să merg pe drumuri care nu duc nicăieri.

Astfel, compoziția cunoscută pentru a etanșa plăcile cu circuite imprimate din folie de cupru:
- peroxid de hidrogen 3% - 100ml de la farmacie,
- acid citric 30 g de alimente,
- sare de masă de 5 grame de sare.

Ce trebuie să faceți dacă nu există scale. Puteți utiliza o seringă de 20 ml și puteți măsura volumul de ingrediente. Mai puțin
dar eficacitatea soluției nu este foarte afectată. Gâtul seringii a fost conectat cu o scobitoare,
astfel încât să nu cadă. Pulberile au fost "împinse" prin atingerea de pe partea inferioară a seringii.

Am facut-o:
- acid citric 30 g - 29 ml (20 + 9),
- sare de masă 5 g - 3 ml.

Experimentat pentru a determina că ai nevoie de 300 ml pentru a închide complet soluția stelei.
Pulberea a fost turnată într-o sticlă de plastic de 0,5 litri și turnată în peroxid. Pulberile se dizolvă foarte bine,
discuția lungă nu a fost necesară. Căldura nu este eliberată. La început soluția a fost albicioasă, după câteva minute
a devenit transparentă.

Puneți steaua în cada de pe garnituri și turnați soluția. O reacție foarte intensă a început cu eliberarea lui
gaz și încălzire. Baia începu să crească.
Puteți observa că "se stinge" și, prin urmare, cuprul și oțelul sunt otrăviți. Totuși, acest lucru ar trebui să fie așteptat.
Soluția sa transformat imediat într-o culoare similară cu cea a clorurii feroase și a mirosului amintit de clorură ferică.
Am observat că au apărut mici focare de culoare rugină.
După aproximativ 20 de minute, emisiile de gaz au încetat. Terminat procesul într-o oră. Au rămas hornuri de crom,
deschis cupru este plecat. Am curățat steaua cu acid clorhidric.

Dacă trebuie să fii obiectiv, o mulțime de experimente au fost răsfățate. Judecând după daune, în timpul ștampilei
Formate ca suprafețe întărite și mai friabile. În consecință, suprafețele sunt gravate
cu viteze diferite. Acum cred că, dacă este necesar să continuăm cu a doua stea, sau să cumpărăm stelele zinate
pe 44 dinți și schimba ușor cinematica. Zincul este o chestiune de minute.

_________________
Îmi place să merg pe drumuri care nu duc nicăieri.

Stelele cromate sunt uniforme și mai groase, de 3,75 mm față de 3,5 mm galvanizate (grosimea nu afectează viteza).

_________________
Îmi place să merg pe drumuri care nu duc nicăieri.

Articole similare

• Primul transfer a început să fie introdus cu dificultate - vizionarea subiectului

• Vezi subiect - parking

• Vezi subiect - Cum sa devii un psihiatru - Antipsihiatrie stiintifica

Trimiteți-le prietenilor: