SELEMIN 5-S PLUS R-R 200 ML
Proprietăți farmacologice
Biodisponibilitatea medicamentului Selemin 5S plus este de 100%. concentrația de aminoacid liber, într-un subiect de plasmă la fluctuații semnificative, acest lucru este valabil atât pentru aminoacizi individuali, și concentrația totală a acestora. După administrarea medicamentului amino imediat acidul inclus în procesul de sinteză a proteinelor și a proceselor metabolice ale organismului. Cantități excesive de aminoacizi care nu sunt incluse în sinteza proteinelor și a altor biomolecule, nu se acumulează (distinctă de acizi grași și glucoză) și este scindată prin dezaminarea grupa e-amino care este metabolizat pentru a forma ureea. Acesta din urmă este excretat prin rinichi. Numai o parte nesemnificativă a aminoacizilor (5%) este excretată nemodificată. Sorbitolul este o sursă de carbohidrați independente de insulină. acetat de sodiu, acetat de potasiu, acetat de magneziu și fosfat diacid de sodiu, dissotsiiruya în cationi și anioni de soluție, hiperosmolaritatea oferă o soluție, ca elemente pentru menținerea homeostaziei. Soluție pentru nutriție parenterală. În include toate esențiale, condiționat neesențial (L-arginină și L-histidină) și aminoacizii neesențiali într-un raport dând posibilitatea sintezei proteinei complete in organism. Aminoacizii conținute în produs sunt, în principal, în forma L, care permite implicarea directă a acestora în biosinteza proteinelor. Sorbitolul servește ca sursă de energie și este metabolizat în organism fără participarea insulinei. Numărul de electroliți care alcătuiesc medicamentul acoperă necesitățile normale ale organismului. Raportul optim dintre și toți aminoacizii esențiali esențiali asigură condiții bune pentru ameliorarea proceselor inflamatorii de regenerare reparatorie a tesutului deteriorate, pentru a îmbunătăți starea funcțională a sistemelor de susținere a vieții, precum și prevenirea azotemia și uremia. Soluție de aminoacizi administrare parenterala, în condiții care implică eșecul catabolismului proteic și conduc la restabilirea compoziției normale de proteine din sânge. Selemin 5S plus mentine homeostazia si nu perturba echilibrul de aminoacizi ale corpului, chiar și în cazul stresului metabolic. Medicamentul este bine tolerat din punct de vedere clinic.
Indicații pentru utilizare
- nutriție parenterală completa sau partiala - reumplute proteine, pierderea de fluid și electroliți în imposibilitatea alimentației enterale - prevenirea și tratamentul stărilor de deficiență de proteine de diferite origini (pentru arsuri, pierderi operații de sânge). - cazuri severe de boli gastro-intestinale (obstrucție intestinală, peritonită, sindrom de malabsorbtie, fistule intestinale, boli inflamatorii intestinale, pancreatită) - alte cazuri care necesită nutriție parenterală (tumori maligne, inainte si dupa operatie)
Metode de aplicare
Medicamentul se administrează intravenos, încet, monitorizând cu atenție starea pacientului. Doza de Selamină 5S plus este selectată individual pentru fiecare pacient, în funcție de vârstă, greutate corporală și severitatea pacientului. Selemin 5S plus este atribuit adulților la o rată de 100-150 mg de aminoacizi / kg greutate corporală a pacientului pe oră, ceea ce corespunde la 20-30 ml / kg / zi. Rata de administrare: 60 picături pe minut, care corespund la 180 ml / h. Doza zilnică maximă: 2 g de aminoacizi / kg (echivalentul a 40 ml / kg / zi). În cazul insuficienței hepatice și renale, este necesară corectarea regimului de dozare: nevoia de proteine este de 0,8-1,1 g / kg / zi (16-22 ml / kg / zi). Durata de aplicare: până la tranziția completă la nutriția enterală sau orală.
Efecte secundare
Posibil - hemoragie, bacteriene sau fungice tromboflebita induse de deteriorare a venei atunci când se administrează ac - urticarie, reacții anafilactice rar - hipersudorație, greață, vărsături, frisoane, tahicardie (în special la injecție de mare viteză) - (aportul zilnic necesar de acid folic) deficit de acid folic - creșterea activității enzimelor hepatice - hiperbilirubinemie.
Contraindicații
- instabilitate hemodinamică cu viața în pericol (șoc) - hipoxie - insuficiență cardiacă decompensării - insuficiență severă renală și hepatică - tulburări ale metabolismului aminoacizilor Acid - hiperhidratare - hiperkaliemia - hipernatremie - acidoză metabolică - sarcină și alăptare - Copii sub 18 ani
Interacțiunile medicamentoase
Instrucțiuni speciale
Cu precauție, se aplică o creștere a osmolarității serice. Infuzia trebuie efectuată încet, deoarece introducerea rapidă a aminoacizilor duce la îndepărtarea rapidă a acestora în formă nemodificată din organism și efectul utilizării acestora dispare. Este necesar să se controleze echilibrul de apă și electroliți al sângelui, concentrația de glucoză în sânge, baza acidă și starea funcției hepatice și renale. Pentru o nutriție parenterală completă, este necesar să adăugați simultan vitamine și oligoelemente. Trebuie acordată atenție administrării medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice, în care administrarea de cantități mari de aminoacizi poate determina apariția encefalopatiei hepatice; cu sepsis; hipertermia etiologiei neclare; pacienții care trebuie să limiteze aportul de lichide, inclusiv cei cu hipertensiune arterială; cu utilizare simultană cu sodiu thiopental, spironolactonă, diuretice tiazidice, aminofilină. Datorită riscului ridicat de contaminare microbiană, soluțiile care conțin aminoacizi nu trebuie amestecate cu alte medicamente. Utilizați numai o soluție limpede dintr-un flacon intact. Caracteristicile influenței asupra capacității de a conduce un vehicul și a mecanismelor potențial periculoase Drogul este utilizat numai într-un spital.
supradoză
Simptome: administrarea de doze mari sau rata de perfuzare prea rapidă a medicamentului poate provoca acidoza, insuficiență hepatică și boli de rinichi, insuficiență cardiacă acută, ventriculară stângă, edem pulmonar, hiperamoniemie, hiperpotasemie. Tratament: medicamentul trebuie întrerupt. Tratamentul este simptomatic. Nu există un antidot specific. Pentru a elimina necesitatea de a introduce hiperpotasemie 200-500 ml soluție de glucoză 10%, cu 3,1 unități de insulină per 3-5 g de glucoză. În condiții care amenință viața, trebuie efectuată dializa.
Forma de producție și ambalare
Pentru 200 ml sau 500 ml de preparat într-o sticlă de sticlă etanșată cu un dop din cauciuc, dopul de aluminiu îndoit cu un buton din plastic și un suport de polietilenă pentru flacon. O etichetă autoadezivă pe hârtie este lipită pe sticlă. Pentru 1 sticlă împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat și întunecos la o temperatură de cel mult 25 ° C. Nu îngheța! A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Utilizați numai soluții clare în flacoane intacte. După deschiderea flaconului, medicamentul trebuie utilizat imediat.
Perioada de valabilitate
2 ani Nu utilizați după data de expirare!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: