1 ml de concentrat conține 6 mg de paclitaxel. Componente suplimentare: etanol anhidru, ricinoleat de macrogolglicerol purificat, azot.
Forma emiterii
Paclitaxelul este disponibil sub formă de concentrat galben translucid pentru prepararea unei soluții administrate prin perfuzie. Volumul sticlelor de sticlă: 5, 16,7, 25, 35, 41, 50 ml. Fiecare flacon este ambalat într-un pachet de carton cu instrucțiunile atașate de producător.
Acțiune farmacologică
Medicamente antineoplazice. Substanța activă este de origine vegetală, Paclitaxelul este obținut prin metode semisintetice din planta Taxus Baccata. Componenta activă inhibă procesul de mitoză. Mecanismul de acțiune se bazează pe legarea de beta-tubulinei în microtubuli, care încalcă depolimerizarea de bază a proteinei, care rezultă în depresie a dinamicii unei reorganizare funcționare a rețelei de microtubuli, care joacă un rol crucial în interfază și mitoza specifice. Paclitaxelul promovează formarea fasciculelor de microtubuli anomal dezvoltate în timpul ciclului celular complet.
Medicamentul are capacitatea de a suprima în funcție de doză hematopoieza măduvei osoase. Sa demonstrat experimental faptul că medicamentul are efecte embriotoxice și mutagene, precum și suprimă funcțiile reproductive ale organismului.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Cu proteinele plasmatice, substanța activă se leagă de 89-98%. Transformarea biologică se realizează în sistemul hepatic. Metaboliții activi și inactivi sunt excretați ca și în cazul bilei. și prin sistemul renal.
Indicații pentru utilizare
- cancer ovarian (terapia pervolineynaya a pacienților cu cancer sau forma comuna cu dimensiunea tumorii reziduală mai mare de 10 mm) după operație laparotomie efectuat în asociere cu cisplatină. Posibile doua linie de tratament a pacienților diagnosticați cu boală metastatică după schema de tratament clasic, care nu a dat rezultate pozitive în mod dramatic;
- cancerul de sân (în asociere cu leziunea sistemului limfatic după regimul combinat clasic - terapia adjuvantă). Medicamentul poate fi, de asemenea, utilizat pentru recăderi în jumătate de an după terapia adjuvantă. Medicamentul intră pe a doua linie de tratament - cu leziuni metastatice;
- Sarcomul Kaposi la persoanele cu SIDA. Medicamentul este prescris cu terapie ineficientă cu antracicline lipozomale;
- forma non-cancer pulmonar cu celule mici. Este prescris împreună cu Cisplatina pacienților care nu sunt supuși radioterapiei și tratamentului chirurgical.
Contraindicații
Condiții și boli în care un medicament trebuie administrat cu prudență:
Nu există informații fiabile privind siguranța utilizării medicamentelor în practica pediatrică.
Efectele secundare ale Paclitaxel
Severitatea reacțiilor adverse este dependentă de doză.
Efectele secundare ale sistemului hematopoiezei:
Suprimarea activității germenilor de granulocite este principalul efect toxic, care nu permite creșterea dozei de medicament. În ziua a 8-aa terapiei antitumorale, există o scădere maximă a numărului de neutrofile. Indicatorul este normalizat timp de 22 de zile.
În cazuri rare, există dureri în piept, dureri în zona din spate, frisoane.
- pneumonita cu radiații după radioterapie;
- embolism pulmonar;
- interstițială pneumonie;
- fibroza țesutului pulmonar.
- convulsive convulsive de tip grand mal;
- paresteziile;
- neuropatie vegetativă (hipotensiune ortostatică și obstrucție paralizie intestinală);
- encefalopatie;
- ataxie;
- diminuarea percepției vizuale.
- eritem;
- umflare;
- pigmentarea pielii;
- indurarea pielii;
- durere;
- necrotizarea țesutului subcutanat;
- inflamație după extravazare.
Instrucțiuni pentru paclitaxel (metoda și doza)
Administrarea intravenoasă a dexametazonei într-o cantitate de 20 mg înainte de perfuzarea agentului antitumoral ajută la prevenirea reacțiilor alergice negative.
Paclitaxel este destinat administrării intravenoase (3 sau 24 de ore) cu intervale de schimb de 3 săptămâni. Medicamentul poate fi atribuit în monoterapie, dar de multe ori mai eficient prescrie în continuare Cisplatina (pentru cancerul ovarian și forma non-cancer pulmonar cu celule mici) sau Doxorubicina (în patologia sanului).
Cu sarcomul Kaposi, medicamentul se administrează la fiecare 2 săptămâni timp de 3 ore la o doză de 100 mg / m2. Tratamentul se efectuează până când nivelul neutrofilelor este de 1500 / mkl, iar numărul trombocitelor nu atinge cifra de 100000 / mkl. Atunci când se înregistrează neutropenie severă imediat după perfuzare, se recomandă reducerea cu 20% a dozei următoare. Introducerea unui medicament antitumoral se realizează cu ajutorul unui sistem echipat cu un filtru de membrană integrat.
supradoză
Se înregistrează neuropatia periferică, aplazia țesutului măduvei osoase. mucozită. Antidotul specific nu este dezvoltat. Se efectuează terapia Posindromnaya.
interacțiune
Studiile de laborator au arătat că administrarea secvențială de paclitaxel și cisplatină mărește efectele mielotoxice. În același timp, clearance-ul total al Paclitaxel este redus cu 20%.
Introducere Cimetidina nu afectează clearance-ul mediu global. Suprimarea metabolizării Paclitaxel se observă la pacienții care au primit simultan ketoconazol.
Termeni de vânzare
Paclitaxel este vândut la farmacii. Este necesară prescrierea unui formular de prescripție medicală.
Condiții de depozitare
Data expirării
Instrucțiuni speciale
Tratamentul poate fi administrat și efectuate numai sub supravegherea medic oncolog, care are experiență în tratarea pacienților cu medicamente anti-tumorale de cancer chimioterapeutici.
Premedicația cu glucocorticosteroizi și numirea antihistaminicilor pot preveni reacțiile severe la intoleranța la medicamente. Odată cu apariția reacțiilor negative care nu sunt descrise în secțiunea corespunzătoare, perfuzia medicamentului este oprită și se efectuează terapia post-mătreață. Infuzările repetate sunt strict contraindicate. Depozitarea, pregătirea și introducerea soluției trebuie să se facă folosind echipamente care nu conțin piese din PVC. Controlul obligatoriu asupra nivelurilor sanguine, a tensiunii arteriale, a pulsului, a ratei de respirație, a parametrilor ECG. Atunci când se înregistrează tulburări de conducere atrioventriculară, este necesară o cardiomonitorizare de 24 de ore. În cazul terapiei asociate cu Paclitaxel cu Cisplatinum, se introduce paclitaxel. Este obligatorie utilizarea metodelor contraceptive.
Componenta activă are un efect citotoxic, care necesită atenție specială: utilizarea mănușilor de protecție, spălarea completă a pielii și mucoaselor, în contact cu soluția.
Meciuri conform codului ATC de nivelul 4:
În timpul sarcinii (și alăptării)
Necesită utilizarea unor metode contraceptive sigure, deoarece componenta activă are un efect embriotoxic și are un efect teratogen. Alăptarea în timpul terapiei antitumorale este întreruptă.
Recenzii de Paklitaxel
Secțiunile medicale ale forumurilor tematice conțin o varietate de opinii despre acest medicament. Oncologi prescrie medicamentul activ în tratamentul pacienților cu cancer care sufera de cancer ovarian sau cancer de san, indica tolerabilitatea severă în special la vârstnici. Medicii notează o performanță bună după efectuarea terapiei anti-tumorale cu Paclitaxel.
Prețul Paklitaxel, unde să cumpere
- Farmacii de internet în Rusia
- Farmaciile online în Ucraina Ucraina
ATENȚIE! Informațiile despre medicamentele de pe site sunt o generalizare de referință, colectate din surse publice și nu pot servi drept bază pentru luarea unei decizii cu privire la utilizarea medicamentelor în cursul tratamentului. Înainte de a utiliza medicamentul, paclitaxelul trebuie consultat cu medicul dumneavoastră.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: