INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
SELEMIN 5 C / CELEMIN 5 S. SELEMIN 5 CU PLUS / CELEMIN 5-S PLUS.
SELEMIN 10 PLUS / CELEMIN 10 PLUS
Forma de eliberare: Soluție perfuzabilă. Pentru 100, 200, 500 ml într-o sticlă de sticlă.
Grupa farmacoterapeutică: Nutriție parenterală.
Soluție pentru nutriție parenterală. Compoziția include toți aminoacizii indispensabili, înlocuibili și înlocuiți în rapoarte, care permit sinteza completă a proteinelor în organism. Sorbitolul servește ca sursă de energie și este metabolizat în organism fără participarea insulinei. Numărul de electroliți care alcătuiesc medicamentul acoperă necesitățile normale ale organismului.
Aminoacizii cristalini fac parte din medicament, intră imediat în procesele metabolice ale corpului. Raportul optim dintre aminoacizii interschimbați și toți aminoacizii esențiali asigură condiții bune pentru ameliorarea proceselor inflamatorii. susținerea vieții, precum și prevenirea azotemiei și uremiei.
Aplicarea parenterală a soluției de aminoacizi în condiții. Însoțit de deficitul de proteine și catabolismul, restaurează rapid și fiabil compoziția normală a proteinelor din sânge. Medicamentul susține homeostazia și nu deranjează echilibrul aminoacizilor din organism, chiar și în cazul unei sarcini metabolice.
Medicamentul este bine tolerat din punct de vedere clinic.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Medicamentul este destinat unei alimentații parenterale complete sau parțiale. Este prescris în scopul profilaxiei și tratamentului deficienței proteinelor datorită pierderii pronunțate sau creșterii nevoii de proteine.
1. Imposibilitatea de a lua alimente din cauza lipsei de conștiință, comă
2. Pre și perioada post-operatorie: o varietate de complicatii perioada intraoperatorie (pierdere masivă de sânge, moarte clinică, etc) și după o intervenție chirurgicală (complicații-purulente septic, insuficienta sutura, tromboembolism, leziuni moderate și severe: arsuri de toate gradele, însoțite de plazmoreey abundente și supurații ; daune substanțe esofagiene sau gastrice corozive, stenoza tractului gastrointestinal, peritonite difuze, osteomielită, expunerea prelungita la un aparat NPPV după o intervenție chirurgicală la pacienții cu nu proteine energie Reziduale (, tulburări trofice subponderali, fracturi multiple
3. Bolile neurologice și mentale, excluzând posibilitatea unei litani ordinare
4. infecții severe cu simptome severe de intoxicație, febră mare, sindrom diareinym prelungit, colita ulcerativă, sindrom de malabsorbție
5. Nefropatia, amiloidoza
6. Infecția cu SIDA
8. Toate formele etiologice și clinice de deficiență energetică severă a proteinelor (alimentară, endocrină, psihogenică, cașexie canceroasă, etc.).
9. Leziuni craniocerebrale
10. Ciroza hepatică
Sarcina și alăptarea nu reprezintă o contraindicație pentru prescrierea medicamentului.
Tulburări ale metabolismului aminoacizilor, sorbitolului, insuficienței renale acute în stadiile pretermale și terminale, leziuni hepatice progresive severe, hiperhidratare.
Medicamentul se administrează cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiovasculară, hiponatremie, acidoză. În cazul insuficienței renale, hiperkaliemiei, șocului, medicamentul trebuie utilizat numai atunci când se ajunge la diureză suficientă. Rata prea mare de administrare a medicamentului la sugari poate duce la hiperkaliemie și amoniac intoncicarea.
Doza de medicament este selectată individual pentru fiecare pacient, în funcție de vârsta, starea și greutatea pacientului. Medicamentul trebuie administrat intravenos prin picurare și este dat de:
1,0-1,5 g aminoacizi / kg greutate corporală a pacientului
Volumul zilnic al medicamentului nu trebuie să depășească 200-800 ml. Viteza administrării: 60 picături pe minut = 180 ml / oră. Nou-născuți și copii: 1,5-2,5 g / kg greutate corporală pe zi.
Rata de administrare: 15-20 picături pe minut la începutul perfuziei, apoi 30-40 picături pe minut.
La prescrierea medicamentului în conformitate cu instrucțiunile de utilizare, reacțiile adverse sunt rareori observate. Posibile: reacții alergice (erupții cutanate) din tractul gastrointestinal (greață, vărsături), sistemul cardiovascular (tahicardie, disconfort în piept).
În cazuri rare, sunt posibile frisoane, febră, căldură, cefalee.
Când apar simptomele unei supradoze, medicamentul trebuie întrerupt temporar, apoi, dacă este necesar, continuați perfuzia într-un ritm mai lent. Pentru a elimina hiperkaliemia, trebuie să injectați 200-500 ml dintr-o soluție de glucoză 10% cu 1-3 UI de insulină la fiecare 3-5 g de glucoză.
Nu amestecați preparare nutriție parenterală cu antibiotice, terapia hormonală, agenți hipertensivi, este necesară introducerea acestora în diferite venă razdelno- sau prin conector în formă de Y. Nu infuzați medicamentul și produsele din sânge printr-un singur sistem de transfuzii, deoarece există o șansă de a dezvolta pseudoaglutinarea. Amestecarea insulinei cu o soluție de aminoacizi nu reduce activitatea insulinei prin amestecarea 20-50 UI de insulină cu 1000 ml soluție de medicament rămâne stabilă timp de 24 de ore.
După această perioadă de timp pe suprafața soluției se formează cristale de insulină. Utilizarea unei doze mai mici de insulină nu afectează stabilitatea soluției.
Perioada de valabilitate 2 ani de la data producerii.
A se păstra la temperaturi sub 25 de grade. Nu îngheța.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: