Roferon-a - manual de utilizare, descriere, disponibilitate, comentarii, înlocuitori

Prețurile în farmacii pentru diferite forme și doze *:

de la 842.00 freca. până la 878.00 ruble.

Găsiți și cumpărați medicamentul Roferon-A în farmaciile rusești

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Roferon-A:







Neoplasmele sistemului limfatic și sistemul hematopoiezei: leucemie cu celule păroase, mielom. limfomul cu celule T cutanate, leucemia mielogenă cronică. trombocitoză în bolile mieloproliferative, limfom non-Hodgkin (grad scăzut de malignitate).
Tumori solide. Sarcomul Kaposi (la pacienții cu SIDA fără indicații anamnestice ale infecțiilor oportuniste), carcinom renal avansat, melanom metastatic. melanomul (după rezecția chirurgicală, grosimea tumorii mai mare de 1,5 mm, în absența afectării ganglionilor limfatici și a metastazelor îndepărtate).
Boli virale: active cronice hepatitei B (la adulți cu markeri de replicare virală, adică pozitiv pentru ADN-ul virusului hepatitei B, antigenul polimerazei ADN sau de suprafață a virusului hepatitic B); hepatită cronică activă C (adulți cu anticorpi la virusul hepatitei C sau ARN a virusului hepatitei C în activitatea ALT serice, si imbunatatirea fara semne de decompensare hepatică - Clasa A scala Child-Pyuga); verucile genitale.

Posibile substitute pentru medicamentul Roferon-A:

Atenție: utilizarea substitutelor trebuie să fie convenită cu medicul curant.

Substanță activă, grup:

liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intramusculară și subcutanată, soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată

Hipersensibilitate, boala cardiacă decompensată (inclusiv istoricul), insuficiență hepatică / renală severă. inhibarea liniei mieloide a hematopoiezei, convulsii și / sau tulburări ale funcției SNC, hepatita cronică cu decompensare severă sau ciroză hepatică, hepatită cronică (la pacienții care primesc sau recent imunosupresori primite, cu excepția tratamentului pe termen scurt de corticosteroizi), leucemie mieloidă cronică (în cazul iminent sau potențial transplantul alogen de măduvă osoasă în viitorul apropiat), vârsta copiilor (până la 2 ani - ca un conservant conține alcool benzilic) .C precauție. hepatită cronică cu boli autoimune în istorie, mielosupresie severă, sarcina. perioada de lactație.

Dozare și administrare:

Are multe proprietăți ale interferonilor umani alfa. Are efecte antivirale prin inducerea unei stări de rezistență în celule la infecții virale și modularea răspunsului sistemului imunitar de a neutraliza viruși sau distrugerea celulelor infectate de acestea. Mecanismul principal al acțiunii antitumorale este încă necunoscut: în celulele tumorale umane tratate Roferon-A (celule HT29), a scăzut semnificativ sinteza ADN, ARN și proteine; Acesta are un efect antiproliferativ asupra unui număr de tumori umane in vitro și suprimă creșterea câtorva tumori xenograft umane la șoareci „nude“. In vivo activitate antiproliferativă Roferon-A a fost investigat pentru tumori, cum ar fi carcinomul de sân, adenocarcinom mucoide și orbi și colonul transversal, si de prostata.






Multe efecte ale interferon alfa-2a, spre deosebire de cele ale altor proteine ​​umane, dispar parțial sau complet atunci când sunt testate pe animale. Cu toate acestea, la maimuțele rhesus, care au fost tratați anterior cu interferon alfa-2a. o activitate semnificativă a fost indusă împotriva virusului vaccinia.

Adesea - sindromul gripal: letargie, febră, frisoane, scăderea poftei de mâncare, mialgie, cefalee. artralgie, transpirație crescută. Aceste reacții adverse acute slăbesc sau se elimină prin administrarea concomitentă de paracetamol. și severitatea acestora în timpul tratamentului sau atunci când modificarea dozei de Roferon-A tinde să scadă, cu toate că, odată cu continuarea tratamentului, se poate produce somnolență, slăbiciune și letargie.
Din sistemul digestiv: pierderea apetitului (66%), greață (50%). Adesea - vărsături, gură uscată. scăderea în greutate, diareea, durerea abdominală ușoară până la moderată. Rareori - constipație. flatulență, a crescut de stomac peristaltismul, arsuri la stomac, agravarea bolii de ulcer peptic, hemoragie gastro-intestinală (nu pune în pericol viața), insuficiență hepatică severă (până la dezvoltarea insuficienței hepatice).
Indicatori de laborator: activitate crescută a ALT, APP, LDH, hiperbilirubinemie (de regulă, nu necesită ajustarea dozei). Rareori, o scădere a activității transaminazelor hepatice la hepatita B (de obicei, indică o îmbunătățire a stării pacientului).
Din sistemul nervos: amețeli. tulburări mintale, uitare, depresie, somnolență, confuzie, anxietate, nervozitate, tulburări de somn. uneori - parestezii, amorțeală a extremităților, neuropatie, tremor. Rareori exprimate somnolență, convulsii, comă, tulburări de circulație cerebrală, scădere temporară a potenței, tentative suicidare (anularea medicamentului este necesară).
Din organele simțului: afectare vizuală, retinopatie ischemică. adesea - o schimbare a gustului.
Din CCC: la 20% dintre pacienți - creșterea sau scăderea tranzitorie a tensiunii arteriale, edem, cianoză, aritmie. bătăi de inimă, rareori - CHF, stop cardiac. infarct miocardic.
Din partea sistemului respirator: durere în piept, rareori - tuse și puțină respirație, edem pulmonar, pneumonie, stop respirator.
Din piele și mucoase: la 20% dintre pacienți - căderea părului (ușoară sau moderată, reversibilă după întreruperea tratamentului). Rareori - exacerbarea erupțiilor herpetice la nivelul buzelor, erupții cutanate, mâncărime, piele uscată și mucoase, descărcare din nas și sângerări nazale. exacerbarea sau manifestarea psoriazisului.
Din sistemul urinar: rar - disfuncție renală (până la dezvoltarea insuficienței renale acute, mai ales la pacienții cu cancer cu factori de risc, cum ar fi boala renală sau tratamentul concomitent cu medicamente nefrotoxice), proteinurie, creșterea elementelor de celule în sedimentul urinar, creșterea azotului uree în plasmă, hipercreatininemie, hiperuricemie.
Din partea metabolismului apă-electroliți: tulburări electrolitice (mai ales cu anorexie sau deshidratare).
Din hematopoieză: adesea - leucopenie tranzitorie (rareori necesită o reducere a dozei), la pacienții cu mielosupresie - trombocitopenie, scăderea Hb. Uneori - trombocitopenie la pacienții fără mielosupresie. Rar, o scădere a Hb și a hematocritului. Întoarcerea parametrilor hematologici la valoarea inițială a fost de obicei observată la 7-10 zile după întreruperea tratamentului.
Altele: rareori - hiperglicemie, reacții locale, reacții autoimune (vasculită, artrită, anemie hemolitică, disfuncție tiroidiană, sindromul lupus). Foarte rar - hipocalcemie asimptomatică. Supradozare. Simptome: Nu există un raport al unui supradozaj, dar administrarea repetată de doze mari poate fi însoțită de letargie profundă, letargie, prostație și comă (0,4%).
Tratament: terapie simptomatică și de susținere.

Reduce activitatea enzimelor microzomale "hepatice" ale sistemului citocromului P450. Acest lucru trebuie luat în considerare în administrarea simultană a medicamentelor care sunt metabolizate pe această cale.
Reduce clearance-ul teofilinei.
Întărește efectele neurotoxice, hematotoxice sau cardiotoxice ale medicamentelor prescrise anterior sau simultan cu acestea.
Ar trebui să evite utilizarea în comun a medicamentelor care deprimă sistemul nervos central.

Nivelul prețului pentru medicamentul Roferon-A în farmaciile din orașele ruse *:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: