Vă atragem atenția: în răspunsul SMS de la operatorul de telefonie mobilă vi se poate solicita să confirmați transferul - acestea sunt cerințele legii "Despre comunicații". Faceți-o, altfel banii nu vor ajunge la copii.
Și astăzi, povestea noastră se referă la modul în care spectatorii primului canal au putut să realizeze un adevărat miracol. Micuța Pauline nu are acum niciunul, ci trei zile de naștere, și acesta este meritul lor. Și Margarita va merge la școală. Dar în spatele acestui lucru merită - acum în trecut - o boală teribilă, acum - înfrântă. Și înainte - noi victorii, pentru că nu sunt indiferenți.
Ce să întrebi când dorința cea mai dragă este deja îndeplinită? La urma urmei, boala teribilă sa terminat. Radiantul Rita Brown se opri o clipă. Ea este șapte astăzi, ceea ce înseamnă că este timpul să visezi despre școală.
"Mă duc la școală, voi lua o servietă, niște cărți, cărți, chiar am culori cu plastilină, vreau, dar mă tem că toată lumea va râde de mine", spune fata.
Principala teamă este să fie diferită. De la nașterea fetei chinuit de ciudățenii de râs, apoi plângând. Doar doi ani mai târziu, devine clar că acestea sunt semne ale unei tumori cerebrale. Rita se opri din plimbare, aproape că nu mânca și nu dormea. În disperare, părinții au vândut tot ce aveau, dar încă nu existau destui bani pentru două dintre cele mai complicate operațiuni din Japonia. Trei și jumătate de milion de ruble au ajutat la adunarea spectatorilor primului canal.
„Margaret se simte Convulsii bune au fost cu noi, nu la un singur atac, a devenit liniștită, am A plâns mult, aproape întotdeauna, acum dormi bine, mananca bine, joacă, sari, sa te distrezi ...“, - spune Ina Brown, Mama lui Rita.
Ziua de naștere a micului Paulie nu este încă în curând, dar pentru mama ei, ceea ce ea răspunde acum la lumea exterioară este deja o sărbătoare.
Beda a bătut la casă când copilul avea doi ani: rinichiul a refuzat mai întâi. În timp ce petreceau zilele și nopțile în spital împreună cu mama lor, era obosit să se lupte și să părăsească familia tatălui lui Pauline. Iar când au fost evacuați, Polya a încetat să mai audă. Medicii au identificat - acesta este un efect secundar al medicamentelor nesfârșite și anesteziei. Și apoi sa întâmplat un miracol în viața lor.
Văzând raportul Primul canal despre Pauline, publicul a trimis un număr de mesaje de salvare cu cuvântul „bun venit“ la numărul 5541, în loc de cele necesare două milioane de ruble pentru tratament, colectate cât mai multe 93.
Acum, Pauline și mama ei se află în Roma, unde sunt supuși reabilitării. Sub piele, Pauline este un dispozitiv mic care convertește sunetul și îl trimite direct creierului. Polina aude, ceea ce înseamnă că foarte curând va vorbi.
Ajutând pe Pauline, spectatorii primului canal au salvat 57 de copii. Printre ei a fost un Roma Zykov, în vârstă de nouă luni.
"Sunt amândoi buni, dar fiecare are propriul său caracter." Romka are un caracter mai dur, Fedea are un caracter moale ", spune Alexei Zykov, tatăl romilor.
Romii s-au nascut cu o deformare a craniului. În plus față de operațiunea complexă, forma corectă a oaselor ar trebui să fie căști scumpe, care trebuie să se schimbe în mod constant pe măsura creșterii copilului.
„Piatra cu sufletul cade îți dai seama că copilul dumneavoastră are o șansă la o viață normală, plină, el va fi bine, ești sigur că totul va fi bine.“, - spune Elena Svetlichnaya, mama romi.
Ținând strâns mâinile mamei, el deja ia primii pași. Romii, desigur, este un pic cam fierbinte într-o cască greu să meargă cu părinții și cu fratele gemene, cu care încearcă cu curaj să țină pasul. Dar el, la fel ca un adult, nu aruncă o privire și nu tolerează.
Chiar și coridoarele spitalului în care a petrecut cea mai mare parte a vieții sale mici nu interferează cu zâmbetul acestui copil. Și spectatorii Primului, desigur, nu puteau să răspundă la acest zâmbet radiant. Copii precum Marat se numesc "marmură". Boala genetică rară, din cauza căreia chiar și oasele se pot sparge chiar și de la mișcări simple, este imposibil să se întoarcă și să stea singuri, și există încă un risc de pierdere a auzului și a vederii. Nu ajută medicamentele, singura cale de ieșire este transplantul de măduvă osoasă care costă 12,5 milioane de ruble - o sumă insuportabilă pentru familia băiatului.
„În primul rând, trebuie să-l găsim un donator potrivit Suntem acum în proces, și avem mai multe direcții, și eu foarte mult speranța că va fi rapid.“ - spune Dr. Pauline Stepenski, sef de transplanturi de măduvă Centrul de oase de copii de la Spitalul Hadassah.
„Sunt îngrijorat Marat, va trece peste ea, este soldat, toate rupt în jos și nici măcar nu plânge și de aterizare a fost foarte bun, este chiar și, probabil, nu a observat că suntem atât de departe de casă Acasă -.... mama și Papa următor ", - spune Ekaterina Trifonova, mama lui Marat.
Acum așteaptă donatorul salvator, știind că există și spectatori simpatizanți ai primului canal. Timp de aproape patru ani de existența proiectului "Rusfond" au salvat deja multe vieți, dar și mai mulți copii își așteaptă șansa, pe care spectatorii le pot da.
Mulțumită spectatorilor Channel One, 2496 de copii au primit deja ajutor. Dar în tratamentul costisitor încă mai este nevoie de multe. Puteți transfera banii prin transfer bancar, cu ajutorul sistemelor de plată, și prin trimiterea unui mesaj către numărul scurt 5541 cu cuvântul "BUNĂ" în litere chirilice sau în latină. Costul unui mesaj este de 75 de ruble.
Primul canal și garanția acordată de Fondul de Asistență Rusă: toate fondurile vor fi cheltuite pentru tratamentul anumitor copii. Rapoartele detaliate sunt publicate pe site-ul Rusfond. Primul canal va spune și despre copiii, care au fost deja ajutați de spectatorii noștri și de cei care au nevoie de sprijin.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: