Megalocorneea și microcornea, competente în domeniul sănătății pe mal

megalocornea

Megalocorneea este definită ca o condiție în care diametrul orizontal al corneei depășește 13 mm și nu tinde să crească în continuare. Tensiunea intraoculară se află în limite normale. Structura și grosimea corneei, ca regulă, nu se schimbă. Alte manifestări ale sindromului pot include juvenilis arcus bilaterale, distrofie corneană mozaic, pulverizare lentilă pigment cataractă și subluxație. Tipul de refracție copleșitor este miopia și astigmatismul scăzut, precum și emetropia. În majoritatea cazurilor, dezvoltarea funcțiilor vizuale nu se abate de la normă. Cel mai adesea, tulburarea are o formă de moștenire legată de X; gena patologică este localizată pe brațul lung al cromozomului X în regiunea Xql2-q26. Există rapoarte privind tipul de moștenire autosomal recesiv și autosomal dominant.













Poate o combinație de megalocornee cu astfel de boli comune cum ar fi:

  • ihtioză și poikiloderma congenitală;
  • Aarskoga sindrom (Aarskog) - X-lincate tulburare recesiva caracterizata prin statura, hypertelorism, palpebral, schimbarea formei scrot si syndactyly;
  • Sindromul Marfan;
  • un sindrom de întârziere mentală cu megalocornee - retard mental, creștere scăzută, ataxie și convulsii;
  • Sindromul Knine (Kneist);
  • diabet insipidus.

Patologia concomitentă a organului de viziune:

microcornea

Microcornea - o afectiune rara, in care diametrul corneei depășește 10 mm, parametrii redus în mod tipic segmentului anterior al globului ocular, cu dimensiuni neschimbate ale segmentului posterior.

Microcornea poate fi însoțită de vascularizarea și opacifierea corneei, disgenezii segmentului anterior, cataracta, afakie congenitale, coloboma, hiperplazie persistentă vitros (PGST), displazie retiniană și dezvoltarea malformațiilor faciale ipsilaterale.

Spuneți-ne despre eroarea din acest text:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: