Instrucțiuni privind albumina umană pe baza cererii de descriere a prețului medicamentului pentru eurolab

Descrierea acțiunii farmacologice

Plazmozameshchath mijloace pentru hrănire parenterală a proteinei, obținută prin fracționarea plasmei umane, sânge placentar, seruri de la donatori sănătoși.

Indicații pentru utilizare

Shock (traumatic, toxic și operațional), arsuri însoțite de deshidratare și condensarea sângelui, hipoproteinemie și hipoalbuminemia, leziuni gastrointestinale cu digestia alterată (ulcer gastric, dificultăți tumora permeabilitatii anastomozele gastrointestinal și colab.).

Forma emiterii

soluție pentru perfuzii 20%; o sticlă (flakonchik) de 50 ml cu suport pentru un flacon, un pachet de carton 1.
soluție pentru perfuzii 20%; o sticlă (flakonchik) de 100 ml cu suport pentru un flacon, un pachet de carton 1.
soluție perfuzabilă 5%; o sticlă (flakonchik) de 100 ml cu suport pentru un flacon, un pachet de carton 1.

farmacodinamie

Preparatul de înlocuire a plasmei obținut prin fracționarea plasmei umane.

O soluție de albumină de 5% este o plasmă izonică. Soluția de albumină 20% este hiperonotică, iar efectul osmotic coloidal este mai mare decât cel al plasmei cu aproximativ 4 ori. După administrarea IV a medicamentului, presiunea oncotică în spațiul intravascular crește, ceea ce duce la creșterea și menținerea BCC. Durata acestui efect variază de la pacient la pacient. La unii pacienți, o creștere a volumului plasmatic poate persista timp de câteva ore. Albuminul este, de asemenea, o proteină de transport care leagă și transportă hormoni, enzime și medicamente în patul vascular.

Farmacocinetica

În mod normal, fracția totală de schimb de albumină este de 4-5 g / kg greutate corporală; Din această cantitate, 40-45% sunt în patul vascular și 55-60% sunt în spațiul extravascular. În condiții patologice (arsuri severe sau șocul septic) distribuția normală de albumină este perturbată, care este asociat cu o creștere semnificativă a permeabilității capilare.

Metabolism și excreție

Albumina T1 / 2 medie este de 19 zile. Excreția are loc intracelular cu participarea proteazelor lizozomale.

La voluntarii sănătoși, mai puțin de 10% din albumina injectată iv este excretată din patul vascular în primele 2 ore după perfuzie. Cu toate acestea, pacienții aflați în stare critică pot pierde cantități semnificative de albumină, iar viteza de eliberare din patul vascular este imprevizibilă.

Utilizați în timpul sarcinii

Siguranța medicamentului la femeile gravide în studiile clinice controlate nu a fost studiată. Experiența clinică disponibilă cu albumină nu dă un motiv să se aștepte orice efecte nocive asupra evoluției sarcinii, fătului sau nou-născut, pentru că albumina umană este o componentă normală a plasmei din sânge uman.

Contraindicații

Tromboză, hipertensiune arterială severă, sângerări interne permanente, insuficiență cardiacă severă.

Efecte secundare

Creșterea temperaturii corpului, durere în regiunea lombară, urticarie.

Dozare și administrare

Concentrația medicamentului, doza și viteza de perfuzare trebuie selectate individual în fiecare caz.

supradoză

Simptome: în cazurile în care rata de doză și de perfuzie excesiv de ridicată sau nu se potrivesc cu sistemul circulator al pacientului, se poate dezvolta Hipervolemia și simptomele ei caracteristice unei suprasarcini a sistemului cardiovascular (dispnee, umflarea jugulară venoasa, dureri de cap). De asemenea, este posibilă creșterea presiunii venoase arteriale și / sau centrale, dezvoltarea edemului pulmonar.

Tratament: la primele manifestări ale simptomelor de suprasolicitare cardiovasculară, medicamentul trebuie oprit imediat și trebuie stabilită o monitorizare constantă a parametrilor circulatorii. Conform indicațiilor - efectuarea terapiei simptomatice. Antidoturile specifice sunt absente.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu sunt cunoscute interacțiuni specifice ale albuminei umane cu alte medicamente.

Precauții pentru admitere

Introducerea cu deshidratare este posibilă numai după asigurarea unei cantități suficiente de lichid (prin administrare orală, parenterală).

Condiții de depozitare

Lista B. În locul întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

După deschidere, nu depozitați mai mult de 3 ore.

Data expirării

Similar acțiunii drogurilor:

Sunteți interesat de medicamentul de ser uman uman? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de vizita unui medic? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor consulta, vă vor oferi ajutorul necesar și veți face un diagnostic. De asemenea, puteți apela medicul la domiciliu. Clinica Eurolab vă este deschisă non-stop.

** Atenție! Informațiile furnizate în acest ghid de medicație sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și nu trebuie să constituie o bază pentru auto-medicație. Descrierea medicamentului Albuminul seric uman este doar pentru referință și nu este destinat pentru prescrierea tratamentului fără implicarea unui medic. Pacienții au nevoie de sfaturi de specialitate!

Dacă sunteți interesat în orice mai multe medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare, informații privind compoziția și forma de eliberare, indicații și efecte secundare, metode de utilizare, preț, și recenzii de produse medicale sau aveți alte întrebări și sugestii - scrieți-ne. cu siguranta vom incerca sa va ajutam.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare