Farmacocinetica
După administrarea parenterală a neostigminei, metilsulfatul este supus hidrolizei și este, de asemenea, metabolizat în ficat, cu formarea de metaboliți inactivi. Legarea la proteinele plasmatice este de 15-25%. Se excretă în urină (80% în decurs de 24 de ore) sub formă de substanță nemodificată (aproximativ 50%) și metaboliți. Pătrunde insuficient în BBB.
Contraindicații
Epilepsie, hiperkinezie, vagotomie, astm bronșic, boli coronariene (inclusiv angina), aritmii, bradicardie, exprimat ateroscleroza, tireotoxicoză, ulcer gastric și ulcer duodenal, peritonite, obstrucție mecanică a tractului gastrointestinal sau ale tractului urinar, hiperplazie de prostată, acută infecțioasă boală, intoxicație în debilitate hipersensibilitate la copii neostigmina.
Efecte secundare
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree, hipersalivare, flatulență, contracție spastică și peristaltism crescut.
Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: dureri de cap, amețeli, slăbiciune, leșin, somnolență, crampe, vedere încețoșată, crisparea mușchilor scheletici (inclusiv mușchii limbii), convulsii, disartrie.
Sistemul cardio-vascular: aritmie sau tahicardie bradi-, AV-bloc, ritm nodal, modificări ECG nespecifice, scăderea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului respirator: dispnee, depresie respiratorie, secreție crescută a glandelor bronșice, o creștere a tonusului bronhiilor.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, hiperemie față, reacții anafilactice sunt posibile.
Altele: artralgie, frecvență crescută de urinare, transpirație crescută.
Instrucțiuni de utilizare
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Soluție pentru preparate injectabile
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: