Clasificarea nozologică (ICD-10): A37 Pertussis. A39 Infecție meningococică. A41 Alte septicemii. B00-B09 Infecții virale caracterizate prin leziuni cutanate și ale membranei mucoase. B05 Pădure. B15-B19 Hepatită virală. B20-B24 Bolile cauzate de virusul imunodeficienței umane [HIV]. B34 Infecție virală a situsului nespecificat. B34.9 Infecție virală, nespecificată. B91 Consecințele poliomielitei. B99 Alte boli infecțioase. Boala Hodgkin C81 [limfogranulomatoza]. C82 Limfom folicular [nodular] non-Hodgkin. C83 limfom non-Hodgkin difuz. C84 Limfoame cu celule T periferice și cutanate. C85 Alte tipuri și tipuri nespecificate de limfom non-Hodgkin. C90 mielom multiplu și neoplasme maligne de celule plasmatice. C90.0 Mielom multiplu. C91 Leucemia limfoidă [leucemie limfatică]. C91.1 Leucemie limfocitară cronică. C91.9 Leucemie limfoidă nespecificată. C92 leucemie mieloidă [leucemie mieloidă]. C92.9 Leucemie mieloidă, nespecificată. D59 Anemie hemolitică dobândită. D59.1 Alte anemii hemolitice autoimune. D66 Deficitul factorului VIII ereditar. D69.3 Purpura trombocitopenică idiopatică. D72.8 Alte afecțiuni specificate ale celulelor albe din sânge. D80 Imunodeficiențe cu deficit de anticorpi predominant. D81 Imunodeficiențe combinate. D82.0 Sindromul Wiskott-Aldrich. D83.9 Imunodeficiența variabilă generală, nespecificată. D84 Alte imunodeficiențe. D84.8 Alte tulburări de imunodeficiență specificate. D84.9 Imunodeficiență, nespecificată. E88.0 Tulburări ale metabolismului proteinelor plasmatice, neclasificate în altă parte. G35 Scleroză multiplă. G40 Epilepsia. G40.5 Sindroame speciale de epilepsie. G61.0 Sindrom Guillain-Barre. G70 Myasthenia gravis și alte tulburări ale sinapselor neuromusculare. J10-J18 Gripa și pneumonie. M05.2 Vasculită reumatoidă. M06.1 Boala lui Still, dezvoltată la adulți. M08 Artrita juvenilă [juvenilă]. M30-M36 Implicarea sistemică a țesutului conjunctiv. M30.3 Sindromul limfododular cutanat muco-cutanat [Kawasaki]. M32 lupus eritematos sistemic. P36 Septicemia bacteriană a unui nou-născut. R78.8.0 Bacteriemia. T20-T32 Arsuri termice și chimice. T86.0 Rejet de transplant de măduvă osoasă. CLASA XXII Practica chirurgicala. Z29.1 Imunoterapia preventivă. Z54 Perioada de recuperare
Acțiune farmacologică
Aplicație: Terapia de substituție pentru prevenirea infecțiilor cu sindroame de imunodeficiență primară: agamaglobulinemie, imunodeficiențe variabile comune asociate cu a- sau hipogamaglobulinemie; deficit de subclase IgG, terapia de substituție pentru prevenirea infecțiilor în sindromul imunodeficienței secundare, cauzate de leucemie limfocitară cronică și SIDA la copii, sau transplant de măduvă osoasă, purpură trombocitopenică idiopatică, sindromul Kawasaki (în plus față de agenții de tratare a acidului acetilsalicilic), bacteriene severe, inclusiv sepsis (în combinație cu antibiotice) și virale infecții, prevenirea infecției la sugarii prematuri cu greutate scăzută la naștere (mai puțin de 1500 g), Guillain - Barre și sindromul cron nical polineuropatia inflamatorie demielinizantă, neutropenie autoimună, parțial aplazie roșii hematopoieză, originea trombocitopenia imună, incluzând Post-transfuzie purpura, trombocitopenie neonatală isoimmune, hemofilie cauzate de formarea de anticorpi la factori de coagulare, miastenia gravis, prevenirea și tratamentul infecțiilor cu terapia citostatică și imunosupresoare, profilaxia avortului obișnuită.
Contraindicații: Hipersensibilitate la imunoglobulinele umane, în special la pacienții cu deficit de IgA datorită formării de anticorpi la aceasta.
Efecte secundare: dureri de cap, greață, amețeli, vărsături, dureri abdominale, diaree, hipo- sau hipertensiune arterială, tahicardie, cianoză, dificultăți de respirație, senzație de compresie, sau dureri în piept, reacții alergice; rar - hipotensiune arterială severă, colaps, pierderea cunoștinței, febră, frisoane, transpirație, oboseală, stare generală de rău, dureri de spate, mialgii, amorțeală, bufeuri sau senzație de frig.
Interacțiunea: Poate scădea eficacitatea imunizării active: vaccinurile virale vii pentru utilizare parenterală nu trebuie utilizate timp de cel puțin 30 de zile după administrarea imunoglobulinei.
Dozare și administrare: În / în, picurare. Modul setat în mod individual, în funcție de indicație, severitatea bolii, sistemul imunitar, toleranța individuală. Când sindroamele de imunodeficiență doza unică primară și secundară de 0,2-0,8 g / kg (media - 0,4 g / kg); este administrat la un interval de 2-4 săptămâni (pentru a menține nivelurile minime de IgG în componentele sanguine plasmatice de 5 g / l). Pentru prevenirea infecțiilor la pacienții supuși allografting de măduvă osoasă, 0,5 g / kg o dată pe 7 zile înainte de transplant, apoi 1 dată pe săptămână în primele 3 luni după transplant, și 1 dată pe lună pentru următoarele 9 luni. purpură trombocitopenică idiopatică - 0,4 g / kg timp de 5 zile consecutive; în plus (dacă este necesar) - 0,4 g / kg la intervale de 1-4 săptămâni pentru a menține un număr normal de trombocite. Când sindromul Kawasaki - 0,6-2 g / kg în doze divizate de peste 2-4 zile. În infecții severe bacteriene (inclusiv sepsis) și infecțiile virale - 0.4-1 g / kg zilnic timp de 1-4 zile. Pentru prevenirea infecției la sugarii prematuri cu greutate mică la naștere - 0,5-1 g / kg la intervale de 1-2 săptămâni. Când Guillain-Barre și neuropatie cronică inflamatorie demielinizantă - 0,4 g / kg timp de 5 zile; dacă este necesar, cursuri de 5 zile de tratament repetate la intervale de 4 săptămâni.
Instrucțiuni speciale: Medicamentul trebuie păstrat la temperatura camerei, nu mai mare de 25 ° C, într-un loc întunecos, nu se îngheață.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: