Centrul chiral
Cu toate acestea, atunci când se creează un nou centru chiral în prezența unei componente asimetrice, se pot forma opțional două configurații posibile în cantități egale. [31]
Cea mai simplă hidrocarbură cu un centru chiral este 3-metilhexan. [32]
Atomul asimetric este un centru chiral. deoarece este situat în centrul structurii tetralate chirale. În sens larg, conceptul de centru hirilic nu se limitează la o structură tetraedrică; structura poate fi, de exemplu, bazată pe o octaedronă sau o piramidă tetragonală. [33]
Configurațiile relative pentru centrele chirale rămase în L - (67) și D - (68) sunt determinate de prefixele de threo- și arabino - aparținând grupurilor de compuși înrudiți. [34]
Derivații corespunzători de glicerină conțin un centru chiral și pot exista în două forme enantiomerice. Cu toate acestea, ambele sisteme nu prezintă defecte, iar un nou sistem de notare bazat pe numerotarea stereochimică este utilizat în prezent în mod obișnuit. [35]
În exemplele de mai jos, centrul chiral este marcat cu un asterisc. [36]
Când se formează acetalul, apare un nou centru chiral. Dar numai unul dintre cei doi diastereomeri posibili a fost detectat, în care gruparea fenil este în poziția ecuatorială. [37]
Trimenilnonanul este caracterizat printr-un aranjament vicinal de centre chirale. [38]
Deoarece configurația capsarea a centrului chiral la atomul de carbon nu este afectată, cursul spațial al reacției este controlată prin conformația sintezei cianohidrină generală a polimerului-mațiile, nu numai o configurație a unui centru chiral - atomul de carbon. [39]
Chiar și prezența unui centru chiral în moleculă nu înseamnă că molecula este chirală. Dovedește această poziție, b) poate o moleculă cu un plan de simetrie să aibă un centru chiral (un atom asimetric) situat în acest plan. [40]
Pentru a indica configurația absolută a centrelor chirale, se adaugă prefixele corespunzătoare la nume. [41]
Enantiomerii, în care centrul chiral este carbonul quadrangian, reprezintă cea mai extinsă clasă de molecule chirale. Studentul este conștient de faptul că butanol-2 este non-etanol din punct de vedere chimic. Moleculele care nu sunt chirale sunt numite achiral. În orientarea tetraedică a liganzilor în atomul de carbon hibridizat xA, prezența a doi liganzi identici are ca rezultat molecula devenind achirală; dimpotrivă, dacă există patru liganzi diferiți, atunci molecula trebuie să fie chirală. Se vede că pentru doi substituenți identici, megacula are un plan de simetrie. Moleculele cu un plan de simetrie vor fi compatibile cu propriul lor, imaginea oglindă a unui ahiral. Cu patru substituenți diferiți în n, atomul de carbon hibridizat, molecula nu are elemente de simetrie, cu excepția axei triviale C); atunci se spune că molecula are un atom de carbon asimetric. [42]
Pentru compusul cu două centre chirale cu substituenți identici, există doar trei stereoizomeri. [43]
Stereochimia compușilor cu două centre chirale identice are un număr de caracteristici. Luați în considerare folosirea exemplului de stereoizomeri ai 2 3-di-bromobutanului. [44]
Alte transformări nu afectează centrele chirale. iar întreaga sinteză este stereoselectivă. Este interesant de observat că în stadiul E se utilizează ca cianhidrină protejată ca echivalent sintetic al acilului nucleofil. [45]
Pagini: 1 2 3 4
Distribuiți acest link:
Articole similare
-
Tije de uraniu - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 2
-
Extrudarea rece - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 2
-
Depozit general - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
Trimiteți-le prietenilor: