Sindromul Melkersson-roental fizioterapie

Sindromul Melkersson-roental fizioterapie

Sindromul Melkersson-Rosenthal este o boală care are un curs recurent cronic și se manifestă prin edeme ale buzelor, nevrită a nervului facial și formarea de falduri în limbaj. Cauzele dezvoltării bolii nu sunt pe deplin înțelese. Un anumit rol îl joacă predispoziția ereditară, bolile infecțioase, reacțiile alergice. Mai des, sindromul apare la femei. Și boala poate face debutul la orice vârstă.







Manifestări clinice

Sindromul Melkersson-roental fizioterapie

Sindromul Melkersson-Rosenthal, de regulă, are un început bruște. La persoana pe fondul bunăstării complete buzele încep să se umfle. De obicei, procesul patologic începe cu înfrângerea buzei superioare, apoi se extinde la buza inferioară, în unele cazuri ambele buze sunt afectate deodată. La unii pacienți, boala este precedată de durere în zona feței prin tipul de nevralgie. Apoi, să ne ocupăm de principalele simptome ale bolii.

Umflarea buzelor se dezvoltă în câteva ore și poate persista o lună și uneori mai mult. În acest caz, buzele au o culoare roz deschisă, cu nuanță cianotică (albastru), la unii pacienți cresc câteva ori. Îngroșarea buzelor este adesea neuniformă, o parte este mai edematică decât cealaltă. Buza buzei poate să iasă și să cadă în spatele dinților. Cu o umflare pronunțată pe buze, apar fisuri, pacienții sunt deranjați de vorbire, iar aportul de alimente este dificil. Uneori, pufarea se întinde pe obraji, gingii, nas și chiar pe toată fața.

  • Paralizia nervului facial.

Dezvoltarea de slăbiciune musculară mimeaza precedată de o prodromale rinopatii fenomene vasomotorii, tulburări de salivă (sau lipsa ei, dimpotrivă, în exces), disconfort în gură. Apoi, există semne de boală. Fața pacientului capătă un aspect caracteristic, cu un colț inferior al gurii, cu pliuri netede ale pielii. Diferența de ochi de pe partea leziunii este mai mare decât cea opusă. Pacientul este greu să mestece, nu-și poate închide ochii, nu-i poate ridica fruntea, nu-și umflă obrazul etc.







Limba devine umflată, inactivă, pe care apar zone de diferite benzi și pete. De-a lungul timpului, membrana mucoasă formează falduri simetrice profunde, mergând în direcții diferite.

Caracteristicile cursului sindromului

În stadiile inițiale, boala are un curs recurent, în timpul remisiunii toate simptomele ei dispar. În etapele ulterioare, simptomele sunt persistente. Și prezența unui defect cosmetic pronunțat poate duce la tulburări psihice.

Exacerbarea sindromului provoacă stres, infecție, afecțiuni intercurente, hipotermie, administrarea oricăror medicamente.

diagnosticare

Diagnosticul sindromului Melkersson-Rosenthal se bazează pe manifestările clinice, pe istoricul bolii, precum și pe datele dintr-o examinare obiectivă efectuată de un specialist. Studiile suplimentare nu sunt, de obicei, necesare pentru ao confirma. Pacienților i se atribuie o examinare detaliată pentru a identifica patologia care a provocat apariția sindromului. O atenție deosebită este acordată identificării focarelor cronice ale infecției, stării organelor interne și sistemului nervos, prezenței alergiilor.

Sindromul Melkersson-Rosenthal poate apărea într-o formă clasică, cu prezența tuturor simptomelor de mai sus, și se poate manifesta numai prin înfrângerea buzelor. Acest lucru complică foarte mult diagnosticul. În astfel de cazuri, se diferențiază cu umflarea lui Quinck, erizipelul. ca hemangiom cavernos.

Stomatologii se ocupă de această patologie. Acesta include mai multe direcții: medicamentoase, fizioterapeutice și chirurgicale. Să le analizăm mai detaliat.

medicament

  • Terapie antibacteriană, antivirală.
  • Glucocorticoizi (prednisolon, metilprednisolon).
  • Antihistaminice (tavegil, suprasti
    Sindromul Melkersson-roental fizioterapie
    n, cetirizină, loratadină).
  • Preparate de calciu.
  • Medicamente antimalarie (hingamin).
  • Preparate pirogenice (pirogenice).
  • Imunomodulatoare (timalin, T-activin).
  • Vitamina terapie.
  • Unguente cu heparină, corticosteroizi.

fizioterapie

  • Medicamente cu electroforeză cu alifie de heparină alternantă și soluție de dimetoide (ajută la reducerea edemelor).
  • Terapia cu laser (reduce inflamația, crește imunitatea, activează circulația sângelui în vasele mici).
  • Terapia cu ultrasunete (are un efect anti-edemat, antiinflamator, îmbunătățește procesele trofice și regenerative în țesuturi).
  • DiaDinamoterapiya (are efect antiinflamator, îmbunătățește circulația sanguină și metabolismul în zona de acțiune, anestezice).

Tratamentul chirurgical

Intervenția operativă constă în excizarea unei părți a buzei și este petrecută cu scopul cosmetic. Este de obicei folosit pentru edemul exprimat al buzelor, simptome persistente ale bolii și terapie ineficientă conservatoare. Cu toate acestea, acest tip de tratament nu împiedică reapariția bolii și nu este întotdeauna eficient.

concluzie

Tratamentul acestui sindrom este o sarcină dificilă pentru medic. Ar trebui să înceapă în stadiile incipiente ale bolii și necesită ca pacientul să respecte cu strictețe toate recomandările unui specialist. Doar în acest fel poate fi ușurată starea pacientului și prevenirea recidivei bolii. Auto-medicamentul în acest caz poate fi nu numai ineficient, dar poate, de asemenea, agrava cursul bolii.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: