Sindromul Melkersson-Rosenthal este o boală cronică, însoțită de o triadă de simptome de bază. În numele patologiei există două nume de medici. Melkersson a descris cele două simptome, iar al treilea a fost Rosenthal. Ca urmare, boala a fost numită după ambii medici.
Despre sindromul Melkersson-Rosenthal
Sindromul este politeologic. O importanță deosebită pentru dezvoltarea sa are mulți factori:
- alergie alergică;
- tulburări vasomotorii și predispoziție ereditară la acestea;
- patologia sistemului limfatic în regiunea gâtului și capului;
- focare cronice de infecție odontogenă;
- sinuzita.
În prezența sindromului Melkersson-Rosental, este posibilă generarea neurodistrofică. Recidivele bolii sunt de natură sezonieră. În general, persoanele cu vârsta cuprinsă între 25 și 35 de ani suferă de sindromul Melkersson-Rosenthal. Provoca boala poate fi hipotermie și abuzul de alcool, precum și un număr de medicamente. Leziunea letală apare frecvent - până la 75% din toate cazurile. Foarte rar - unilateral.
Simptomele sindromului Melkersson-Rosenthal
Sindromul se manifestă prin umflarea buzelor și obrajilor. Apoi slăbesc treptat mușchii faciali. Devine dificil pentru un om să-și închidă ochii, să vorbească, fluidul turnat din colțurile gurii sale. La 30% dintre pacienți apare uscarea sau ruperea ochilor. La 20% - percepția sunetelor este amplificată într-o asemenea măsură încât devine neplăcută. Ce alte simptome caracterizează simptomele sindromului Melkersson-Rosenthal? Aproape 80% dintre pacienți, în plus față de buzunarele buzelor, observă înroșirea lor puternică, limba crește, suprafața devine neuniformă, neregulată. Jumătate dintre pacienți suferă de o durere de cap gravă, care se rostogolește în bătăi.
Ce altceva se caracterizează prin patologie?
Ce simptome caracterizează sindromul sinusal cerebral Rossolimo-Melkersson-Rosenthal? Inițial, trebuie menționat faptul că Rossolimo este numele celui de-al treilea medic care în 1901 a descris macrochimia (boala la nivelul buzelor, extinderea în dimensiune) în combinație cu pareza facială a nervului. Mai târziu, Melkersson a făcut asta. Dar din moment ce descrierea bolii Rossolimo, numele său de familie este uneori folosit în numele patologiei.
Sindromul cerebral general este dezvăluit prin examinarea obiectivă. Acesta poate fi exprimat ca:
- dureri de cap (migrene);
- asimetria feței;
- paralizia mușchilor faciali;
- Semnalul Bell, lagophthalmus;
- xeroftalmie;
- hiperacuzie;
- disartrie;
- angioedemul feței (adesea buzele);
- plierea limbii și macroglossia;
- disgeuzia și agresia;
- cheilita granulomatoasă.
Cum apare sindromul?
Sindromul Melkersson-Rosenthal, a cărui fotografie este prezentat în acest articol, poate fi determinat prin intermediul diagnosticării. În acest caz:
- studii serologice;
- Raze X, dacă există suspiciuni că sindromul a apărut din cauza bolilor infecțioase (HIV, sifilis, boala Lyme, sarcoidoză);
- electromiografie;
- imagistica prin rezonanță magnetică a creierului;
- examinarea neurologului.
Cum merge boala Melkersson-Rosenthal? Sindromul începe cu umflarea feței. Apoi se extinde pe membrana mucoasă a gurii. Buzele cresc mai mari: cea superioară - cea mai mare, cea mai mică - mai puțin. Pot exista dureri ale nervului facial și, ulterior, se dezvoltă paralizie.
Boala se caracterizează printr-un debut acut. Puffiness se dezvoltă în câteva ore. De obicei, este extinsă și captează complet buzele, care sunt vopsite într-o culoare roșu aprins, uneori apare o nuanță cianotică. În jurul gurii se pot forma crăpături. Discursul afectat, există dificultăți în a mânca.
Cum este boala Melkersson-Rosenthal cronică? Sindromul începe, de asemenea, cu umflături. Dar este constantă, crește sau scade uneori. Edemul este reținut pe toată fața și în cavitatea bucală.
Rare este un fel de sindrom Melkersson-Rosenthal, când numai obrajii se umflă. De obicei, acesta este doar unul dintre ele. În interiorul obrazului, dinții sunt clar imprimate. Această afecțiune este numită termenul de "pareită granulomatoasă". Simptomele inflamației sunt absente.
Cum este tratat sindromul la Melkersson-Rosenthal? Medicii folosesc metode chirurgicale sau conservatoare. Inițial, pacientul este examinat pentru identificarea patologiilor care ar putea provoca boala. Tratamentul chirurgical nu împiedică recidivele, ci este folosit mai degrabă în scopuri cosmetice, atunci când țesutul buzelor este excizat.
Cu un tratament conservator, cele mai bune rezultate pot fi obținute cu o combinație de corticosteroizi, antibiotice și medicamente antimalarice. "Prednisolone" este prescris împreună cu "oxitetracicline". Sunt utilizate preparate pirogenice și desensibilizante. Terapia bacteriană este obligatorie. Dacă pacientul este sensibil la stafilococi, atunci se utilizează "Anatoxin".
Un pacient cu sindrom Melkersson-Rosenthal este în mod obligatoriu prescris multivitamine, pantotenat de calciu, acid nicotinic și vitamina A. Pentru a îmbunătăți circulația sângelui în țesuturile moi, se prescrie "Complamină". Cursul de aplicare este de 10 zile. Și, de asemenea, numit "Cavinton", "Tanakan" și "Stugeron", care trebuie luate de la 1 la 2 luni. Pacientul subscrie de asemenea la Nerobol. Este un medicament care împiedică îmbătrânirea corpului. Se prescriu și tranchilizante și sedative.
Tratamentul într-un mod local
Ce alte metode pot depăși sindromul Melkersson-Rosenthal? Tratamentul poate fi local. În acest caz, se fac cereri de unguent cu heparină. Se combină cu dimexid, lăsând timp de 20 de minute. Procedura se efectuează de 3 până la 4 ori pe zi. Cursul este de 3-4 săptămâni.
Pentru buza inferioară se utilizează electroforeza cu heparină. Procedura se efectuează zilnic. Când fizlechenii au folosit curenții Bernard, laserul cu heliu-neon și ultrasunetele.
Aplicațiile de la corticosteroizi și unguente de metiluracil sunt utilizate în procesele inflamatorii. Mastile pe fata sunt aplicate timp de 20 de minute, de 2-3 ori pe zi. În plus, sunt făcute aplicații de agenți keratoplaști.
Aplicați blocarea (3-4 ml) a unei soluții calde de lidocaină 2%, novocaină și trimecaină. Injectările se efectuează zilnic sau în fiecare zi.
Consecințele sindromului Melkersson-Rosenthal
Sindromul trece rapid într-o etapă cronică. Acest lucru afectează foarte mult apariția unei persoane, care este distorsionată și deformată de puffiness. În acest context, apare frecvent depresia și tulburările mintale. Din cauza buzelor mărită și a lipsei de mobilitate, oamenii nu mestec și nu înghit, există o denaturare a vorbirii. În fisurile care apar atunci când se umflă, pot exista bacterii dăunătoare care provoacă boli infecțioase. Acest lucru se aplică limbii. Uneori este acoperit de fisuri. În plus, riscul de creștere a acestuia crește datorită traumatismelor dinților mucoase edematoase, de exemplu, în timpul mâncării.
Persoanele care suferă de această boală, se recomandă utilizarea mai multor alimente lichide: primele cursuri, diverse cereale și produse lactate. Acest produs este mai ușor de mestecat și reduce probabilitatea de rănire a mucoasei bucale. Fructele și legumele sunt, de asemenea, utile, dar trebuie tăiate în felii mici sau adăugate la salate. Bucățile mari de orice fel de mâncare sunt mai bine tăiate în timp ce mănâncă ustensile de bucătărie.
Articole similare
-
Boala simptomelor minore, cauzele și semnele de debut, diagnosticul sindromului Mena și tratamentul
-
Sindromul de cauze melcerson-rotative, simptome cu fotografii, tratament
Trimiteți-le prietenilor: