Elvita - instrucțiuni surpriză pentru utilizare, compoziție, indicații, contraindicații, efecte secundare -

Excipienți. Soluție apoasă 5% de dextroză (glucoză) - până la 1000 ml.

Preambalați 2, 4 și 8 ml sigilate ermetic fiole de sticlă sau 5, 10 sau 100 flacoane ml din sticlă cu o capacitate corespunzătoare, închise cu dopuri de cauciuc, capace din aluminiu armat.

Ampulele cu un preparat de 5 sau 10 bucăți sunt ambalate în pachete cu celule de contur din folie din PVC, împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Flacoanele cu o capacitate de 5 și 10 ml sunt ambalate individual, 5 sau 30 de bucăți pe ambalaj, flacoane de 100 ml - unul câte unul într-o cutie de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Certificat de înregistrare 77-3-9.14-2315 Nr. ПРР-3-10.8 / 02341 din 09.10.14

Proprietăți și efecte farmacologice (biologice)

Preparatul homeopatic. O parte din methylglyoxal medicament promovează stimularea animalelor de apărare ale gazdei prin activarea enzimelor respirației celulare, în timp ce blocarea celulei proceselor de faza gomotoksikoza (endotoxemiei) în diferite boli cum ar fi etiologie bacteriană sau virală.

Lizina este un aminoacid indispensabil care face parte din aproape orice proteină, este necesar pentru creșterea, repararea țesuturilor, producerea de anticorpi.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului ELVITA-UDIVIT

- bovine, porci, pisici, câini și păsări de curte cu boli însoțite de o încălcare a metabolismului celular, a tulburărilor metabolice și toxice.

Ordinea de aplicare

bovine

În bolile gastro-intestinale, medicamentul este injectat o dată în regiunea treimii medii a gâtului într-o doză de 3-4 ml. Dacă este necesar, repetați injecția la aceeași doză la intervale de 7 zile.

Cu boala respiratorie, medicamentul este injectat o dată în regiunea treimii medii a gâtului la o doză de 4-5 ml. Dacă este necesar, repetați injecția la aceeași doză la intervale de 7 zile.

In cazurile severe de simptome respiratorii și / sau boli gastro-intestinale medicamentul este utilizat la o doză de 5 ml, simultan cu agenți de tratament specific (de exemplu, antibiotice sau ser specific) sunt utilizate în conformitate cu instrucțiunile de utilizare. În funcție de evoluția bolii, medicamentul este administrat de 2-4 ori cu un interval de 7 zile.

Animalele adulte cu afecțiuni metabolice și toxice, li se administrează medicamentul o dată sau de două ori într-o doză de 8-10 ml.

Pulpele nou-născuți medicamentul este administrat o dată în doză de 0,5 ml IM. Dacă este necesar, administrarea repetată se efectuează după 7 zile la aceeași doză.

Porcii în perioada de înțărcare pentru prevenirea bronhopneumoniei și a medicamentului pentru gastroenterită se administrează într-o doză de 1,0 ml IM o dată în prima și în cea de-a 7-a zi de înțărcare.

Pentru animalele adulte cu tulburări metabolice și toxice, medicamentul este administrat o dată pe zi într-o doză de 8-10 ml.

Pentru a stimula rezistența nespecifică, medicamentul este injectat individual în regiunea gâtului într-o doză de 5 ml la câini de rase mari. 2 ml pentru câini de rase mici; 1 ml - la pisici de rase mari. 0,5 ml pentru pisici de rase mici. Dacă este necesar, medicamentul se repetă de 2-4 ori la intervale de 7 zile.

Pentru a crește rezistența generală și siguranța bovinelor, Elvita-Udivit aplică metoda de evaporare sau aerosol.

Când se evaporă, se amestecă cu o cantitate de 2 ml din preparat pentru 1 litru de apă (soluție de lucru) și se umple cu sistemul de alimentare cu apă disponibil în fermă. Volumul soluției de lucru este determinat pe baza necesității de 2 ore a păsărilor în apă și a numărului de animale prelucrate.

Lipirea este efectuată 1 dată / zi timp de 5-6 zile la rând. Înainte de evaporarea preparatului, pasărea este ținută fără apă timp de 1 oră.

Atunci când se aplică formulare de aerosol 5ml-Elvita va surprinde diluat în 1 litru de apă și pulverizate prin intermediul SAG generatoare de aerosoli sau tip ALA rată de 1 ml soluție de medicament de lucru per 1 m 3 al păsărilor de curte cu camera de expunere timp de 20 de minute. Tratamentul păsărilor se efectuează timp de 2-3 zile consecutiv.

Caracteristicile medicamentului în timpul primei admiteri sau când a fost retrasă nu sunt dezvăluite.

În cazul nerespectării perioadei stabilite de tratamente repetate, medicamentul trebuie reluat în aceeași doză în conformitate cu aceeași schemă.

Efecte secundare

Când se utilizează medicamentul Elvita-Udivit în conformitate cu această instrucțiune, nu se observă, de regulă, efecte secundare și complicații.

Simptomele supradozajului la utilizarea medicamentului nu sunt stabilite.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului ELVITA-UDIVIT

Acidoză metabolică;

- insuficiență renală;

- hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.

Instrucțiuni și măsuri speciale de profilaxie personală

Informații despre incompatibilitatea medicamentului Elvita-Udivit cu alte medicamente și aditivi pentru hrana animalelor sunt absente.

Produsele obținute de la animale tratate cu Elvita-Udivit în conformitate cu această instrucțiune sunt utilizate fără restricții.

Măsuri de prevenire personale

Când lucrați cu medicamentul Elvita-Udivit, trebuie să respectați regulile generale de igienă și siguranță personale, furnizate atunci când lucrați cu medicamente, să folosiți mănuși de cauciuc și respirator.

Nu fumați, nu beți sau nu mâncați în timpul lucrului. După terminarea lucrărilor, spălați bine fața și mâinile cu săpun. În cazul contactului accidental al medicamentului cu pielea sau cu membranele mucoase ale ochilor, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu medicamentul Elvita-Udivit. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).

Ambalajele goale pentru medicamente nu ar trebui utilizate în scopuri menajere, acestea trebuie aruncate cu deșeurile menajere.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat și transportat în ambalajul producătorului într-un loc inaccesibil copiilor, uscat, protejat de lumina directă a soarelui la o temperatură cuprinsă între 0 ° C și 25 ° C. Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare - 2 ani de la data fabricării. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

După deschiderea ambalajului, medicamentul trebuie utilizat în decurs de 2 ore. Dacă culoarea este neclară și culoarea se modifică, nu utilizați medicamentul.

Produsul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare