Ordinul Ministerului Sănătății al URSS
Afaceri farmaceutice în documentele de reglementare
Data începerii acțiunii:
Data expirării:
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIN URSS
La ordinea de eliberare a alcoolului etilic
și medicamente care conțin alcool
de la farmacii
Ministerul Sănătății al URSS lucrează în mod constant la eficientizarea utilizării alcoolului etilic în instituțiile de sănătate, limitând utilizarea acestuia în manipularea medicală pe baza utilizării pe scară largă a noilor medicamente antiseptice. Controlul mai stricte asupra numirii și eliberării alcoolului, precum și a medicamentelor care conțin alcool, a permis raționalizarea cheltuielilor acestor fonduri și reducerea producerii multor infuzii și extracte care conțin alcool.
Cu toate acestea, rezultatele inspecțiilor și rapoartelor din farmacii indică o încălcare continuă a procedurii stabilite pentru numirea și eliberarea de alcool etilic și medicamente care conțin alcool. Pe de o parte, există cazuri prescrie nejustificate interzicerea și eliberarea de alcool farmacie de etil pentru a fi utilizat in casa pentru scopuri medicale, cu de altă parte - sunt în creștere de cazuri de utilizare a alcoolului în scopuri nemedicale, pentru care retetele sunt scrise pentru nume fictive; o parte din prescripțiile pentru obținerea alcoolului etilic în forma sa pură nu este confirmată de înregistrările din dosarul medical al ambulator.
În vederea consolidării în continuare a controlului asupra numirii și eliberării alcoolului etilic, precum și a dispunerii eliberării medicamentelor care conțin alcool
1. Miniștrii sănătății Uniunii și ai republicilor autonome, președintele Academiei de Științe Medicale a URSS, șeful departamentelor regionale de sănătate, șefii departamentelor (departamentelor principale) de sănătate publică:
1.1. Permite medicilor instituțiilor medicale și de cercetare care primesc ambulatoriu prescrie producția de alcool etilic în forma sa pură pentru pacienții cu afecțiuni medicale cu diabet zaharat și cancer pacienți pentru tratamentul pielii inainte preparate injectabile, precum și pacienți care au nevoie de alcool comprese, cu trebuie să fie introduse în conținutul de prescripție medicală înregistrare ambulatoriu baza de prescriptie si design relevante.
1.2. Stabiliți următoarele standarde pentru eliberarea de alcool etilic la ambulatorii și regulile de prescriere:
1.2.1. Într-un amestec cu alte ingrediente pentru producerea individuală de medicamente - nu mai mult de 50 g; pacienți cu evoluție cronică a bolii - nu mai mult de 100 g cu formularea prescripției cu inscripția "Pentru scopuri speciale", sigilate separat de semnătura medicului și sigiliul instituției medicale "Pentru prescripții".
1.2.2. În forma sa pură - nu mai mult de 50 de grame conform rețetelor cu inscripția "Pentru a aplica comprese" (indicând diluția necesară) sau "Pentru tratamentul pielii".
1.2.3. Alcoolul etilic în formă pură este eliberat în măsurarea greutății.
1.3. Pentru a preveni posibilitatea de a obține alcool etilic pentru rețete contrafăcute să-și părăsească farmaciile sub formă pură numai prin prescripții medicilor din clinicile ambulatorii situate în zona deservită de farmacie.
Lăsați alcool în formă pură și într-un amestec pentru a produce la prețurile din lista actuală de prețuri de vânzare cu amănuntul pentru medicamente și produse farmaceutice. Diferența de valoare la alcool ambulatoriu, în formă pură, registrul de concediu reflectă munca de laborator și completarea formularului 11-AP, aprobat de Ministerul Sănătății al URSS Ordinul de 20.10.82 N 1031.
1.4. Oblige capete drogheriilor lasă farmacie prescrise pentru medicamentele care conțin etanol, cu excepția soluțiilor și medicamentelor apoase, care includ tincturi alcoolice, extracte și amestecuri de soluții alcoolice de medicamente acțiune cardiologie. Retete si cereri pentru medicamente care conțin alcool industrial și farmaceutice de fabricație și etanol în stare pură stocate în farmacie timp de 1 an și eliminat în modul prescris.
În farmaciile unde este introdusă răspunderea separată, rețetele și cerințele sunt păstrate de managerul departamentului înainte de inventar și după ce sunt predate șefului farmaciei pentru depozitare.
1.5. Disallow farmacii produc Vnutriaptechnoe preforme soluții alcoolice de medicamente, cu excepția soluțiilor furatsillina la o concentrație de 1: 1500 în 70% alcool etilic 10,0 cu un ambalaj precum solutie concentrate (citral, diferite concentrații de alcool). Prepararea acestor soluții fixe în mod necesar în activitatea de laborator registrul și completarea formularului 11-AP, aprobat de Ministerul Sănătății al URSS Ordinul de 20.10.82 N 1031.
În fabricarea medicamentelor care conțin alcool etilic de orice concentrație, pe baza prescripției sau a cerinței se indică cantitatea de alcool consumată în termeni de alcool farmacologic.
1.7. Comisia pentru controlul utilizării raționale a medicamentelor verifică periodic validitatea numirii alcoolului etilic la pacienții externi.
1.8. Să oblige lucrătorii medicali și farmacistii să efectueze lucrări explicative în rândul populației cu privire la inadmisibilitatea consumului de alcool în același timp cu utilizarea medicamentelor. Promovarea utilizării medicamentelor care înlocuiesc medicamentele care conțin alcool, inclusiv utilizarea pe scară largă a unor noi medicamente antiseptice eficiente.
1.9. Propagați ordinul în cantitățile necesare, aduceți la cunoștința tuturor instituțiilor medicale și preventive și stabiliți o monitorizare constantă a implementării acestuia.
2. unional Institutul de Cercetări Științifice dezinfecția și sterilizarea a Ministerului Sănătății (t.Lyarsky PP), în cele trei luni în ordinea stabilită în conformitate cu cerințele Comitetului Farmacologice al cercetării experimentale necesare cu privire la utilizarea unei soluții apoase de clorhexidină sau a altor medicamente alkogolnesoderzhaschih bigluconate ca antiseptic mijloace pentru procesarea pielii înainte de injecții.
3. Biroul de introducerea de noi medicamente și echipamente medicale (t.Bobkov YG) cu rezultatele testelor pozitive în termen de zece zile pentru a pregăti ordinul Ministerului URSS Sănătății pentru permisiunea de a utiliza aceste soluții ca antiseptice în practica medicală și pentru a trimite la Ministerul Sănătății și microbiologice pentru industria lor de producție în cantitatea de nevoi de îngrijire a sănătății.
4. Odată cu publicarea acestui ordin, punctul 13 din Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 16.09.69 N 675 și alin. 5 privind eliberarea alcoolului etilic în ambulatoriu în formă pură trebuie considerat invalid; punctul 6.8 din ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 25.02.83 N 230 în partea de eliberare a alcoolului pur.
Viceministru
A.M.Moskvichev
Revizuirea documentului cu
modificări și completări
pregătit de un juriu
Biroul "CODEX"
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: