Ce este?
O tumoare maligna care afecteaza sistemul nervos simpatic este neuroblastomul. Sistemul simpatic este responsabil de funcționarea corectă a organelor interne. Această boală se dezvoltă, adesea la copiii de până la doi ani.
Cel mai frecvent neuroblastom este un neoplasm în formă tumorală în spațiul retroperitoneal, în care se poate dezvolta cancer pe teritoriul unei glande suprarenale. Boala primară poate fi de asemenea găsită pe orice loc care rulează de-a lungul coloanei coloanei vertebrale, în piept, în special în partea centrală a acesteia și în gât.
Practic, 50% din cazurile de detectare a unei tumori a spațiului retroperitoneal sunt diagnosticate la copiii cu vârsta sub doi ani. Acest lucru se datorează faptului că neuroblastomul are o origine embrionară și dezvoltarea acestuia se datorează celulelor embrionului. Există cazuri în care această boală a fost diagnosticată în timpul unui examen fetal pe ultrasunete.
Caracterizat prin agresivitatea neuroblastomului, dezvoltarea rapidă și metastazele rapide. Dar, există și cazuri când această boală la copii începe să se regreseze fără tratament, scăderea volumului și dispare. Uneori o tumoare malignă devine benignă și formează o ganglioneuromă. Există un alt tip de boală - este intermediară, când ambele celule maligne și benigne se amestecă și formează o formațiune.
Cum de a determina neuroblastomul?
De la localizarea tumorii, în măsura în care sa răspândit în alte organe și părți ale corpului, simptomele depind de asemenea. Neuroblastomul se caracterizează prin semnul principal - o tumoare care se află în abdomen, din cauza căreia cavitatea abdominală devine mai mare.
De asemenea, copiii au aceste simptome:
- disconfort și durere în peritoneu, precum și un sentiment de raspiraniya abdominală;
- atunci când palparea stomacul nu doare;
- tumoarea este probată sub piele;
- picioarele se umflă;
- Peristalitatea intestinală perturbată perturbată - contracție asemănătoare valurilor.
Dacă neuroblastomul se dezvoltă în gât, acesta poate ajunge la globul ocular, care începe să se umfle.
În interiorul scheletului
Afectează această boală și oase, atunci copiii au astfel de simptome - lamență, durere, preferă să se odihnească tot timpul. Dacă neuroblastomul ajunge la canalul spinal, membrele inferioare sunt paralizate.
În secțiunea mijlocie a cavității mamare
Dacă se găsește un neoplasm în acest loc, puteți observa aceste simptome:
- durere toracică;
- tuse continuă;
- dificil sau imposibil de înghițit;
- piept de piept;
- subcutanat noduli de natură suspectă;
- creșterea temperaturii corpului;
- defecatie sau urinare intarziata;
- pentru nici un motiv evident, se pierde greutatea;
- sub ochi sunt cercuri întunecate;
- coordonarea mișcărilor este întreruptă (ataxie);
- paralizia extremităților apare (paraplegie);
- diaree;
- pielea devine roșiatică;
- palpitația accelerează;
- presiunea arterială crește;
- Sindromul Horner.
Caracteristici ale manifestării
Simptomele sunt cauzate de presiunea formării tumorilor pe un anumit organ sau de eliberarea de hormoni de către celulele maligne. Există cazuri în care creșterea unei neoplasme într-un organism de copii tulbura activitatea unei vezici sau a unui intestin gros. Dacă vasele de sânge încep să se stoarce în regiunea pelvină încep să stoarce, atunci scrotul și membrele inferioare curg. Stoarcerea venelor genitale superioare, care transportă sânge de la cap până la inimă, duce la umflarea feței și a gâtului. În caz de presiune a terminațiilor nervoase toracice și cervicale, pleoapele cad și se contractă elevii. Copiii își pierd capacitatea motorului de a stoarce nervii vertebrale.
Dacă pielea se găsește în zone care prezintă o nuanță albăstrui sau roșiatică - acesta este unul dintre semnalele că celulele pielii sunt de asemenea deja implicate în procesul cancerului. Când neuroblastomul atinge măduva osoasă, atunci copilul slăbește și, prin urmare, este mai ușor ca infecțiile să pătrundă în corp. Cea mai mică rană, găsită pe corpul copiilor, se termină cu sângerări grave.
În cazul simptomelor chiar minore ale bolii, trebuie să vizitați imediat un medic.
Neuroblastomul are șase etape de dezvoltare la copii. Este pentru ei să prevadă recuperarea și să aleagă o strategie pentru tratamentul bolii:
- Prima etapă se caracterizează prin înfrângerea numai a locului focal principal;
- Etapa 2A - formarea localizată, la ganglionii limfatici nu a atins încă;
- Etapa 2B - tumoarea este situată pe o parte, dar cele mai apropiate ganglioni limfatici care sunt pe aceeași parte sunt deja afectați;
- pentru cea de-a treia etapă se caracterizează prin deplasarea educației deja și pe cea de-a doua, când sunt afectate și ganglionii limfatici. De asemenea, se întâmplă că neuroblastomul este pe o parte, iar metastazele se manifestă în cel de-al doilea. De asemenea, poate forma o formare mediană, atunci când metastazele trec la una și cealaltă parte a ganglionilor limfatici;
- A patra etapă este atunci când neuroblastomul eliberează metastaze îndepărtate la alte organe, cum ar fi ganglionii limfatici și oase, precum și măduva osoasă. Acest lucru nu se aplică cazurilor care intră în etapa următoare;
- etapa 4S - se observă localizarea primară a formării, ca în prima sau a doua etapă.
Există, de asemenea, mai multe forme ale bolii, care depind de localizarea localizării în organism la copii și, de asemenea, de tipul.
meduloblastom
Acest neoplasm găsește un loc în profunzimea cerebelului. De aceea ea nu renunță la tratamentul chirurgical. Se dezvoltă foarte rapid: crește și începe metastaze, ceea ce duce la moarte. Este determinată de semnele unei încălcări a coordonării și a echilibrului.
retinoblastom
Această formă tumorală afectează, în primul rând, retina ochiului, care poate duce la pierderea vederii. Metastazele ajung la creier.
Neyrofibrosarkoma
Sistemul nervos simpatic este locul de manifestare a acestui tip de boală, metastazând oasele și ganglionii limfatici.
Simpatoblastoma
Ea afectează glandele suprarenale sau sistemul nervos simpatic. Acest tip de cancer se poate dezvolta chiar si in varste embrionare, cand embrionul formeaza organele sistemului nervos. Sympatoblastomul se poate manifesta, de asemenea, în regiunea toracică. În cazul implicării suprarenale, atunci când tumoarea crește, atunci, probabil, neuroblastomul a ajuns în măduva spinării și, prin urmare, membrele vor fi paralizate în curând.
Tratamentul în medicina modernă a acestui tip de boală la copii se face prin metode diferite.
Intervenție chirurgicală
Aceasta este metoda cea mai comună și cea mai probabilă de tratament. În timpul intervenției chirurgicale, chirurgul îndepărtează cât mai mult celulele maligne.
Expunerea la radiații
Radiația cu raze X de înaltă frecvență este utilizată. Acest tip de tratament poate încetini reproducerea celulelor maligne sau le poate ucide complet. Există două tipuri de efect: extern și intern.
Terapia chimică
Acest tip de tratament este utilizat nu numai cu neuroblastomul, ci și cu alte manifestări maligne. Medicii folosesc medicamente citotoxice care distrug formațiunile maligne. Atunci când medicamentele chimioterapice sunt injectate în sânge, atunci ele nu permit celulelor canceroase să se răspândească în organism.
Într-un laborator imuno-celular specializat, se fac anticorpi mono-canali pentru a combate boala tumorii, care poate recunoaște "inamicul" și-l distruge sau poate împiedica multiplicarea celulelor maligne. Această metodă este utilizată atât ca un tratament independent, cât și pe lângă alte metode de combatere a bolii.
De asemenea, se întâmplă ca neuroblastomul să necesite intervenții chirurgicale repetate la copii, chiar și după prima intervenție chirurgicală, radioterapie și chimioterapie. Acest lucru este necesar pentru a elimina acele celule maligne care au rămas și pentru a evalua eficacitatea tratamentului. Toți pacienții care au fost afectați de acest tip de cancer și care au suferit un tratament cu succes necesită o examinare continuă cu un oncolog.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: