Schimbare - polaritate - conexiune - enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Schimbare - polaritate - conexiune

Schimbarea polarității legăturii C-M (M Li, Na, K), în funcție de caracterul solventului, este prezentată sub forma unei diagrame de pe pagina [1]







Modificarea polarității legăturii O-H la formarea legăturii de hidrogen cu protonul hidroxil face ca principala contribuție la schimbarea schimbării chimice a acestui proton. Polaritatea legăturii este caracterizată de coeficientul A, care determină fracțiunea funcției atomice hibride a oxigenului în orbita moleculară de legătură O-H. [2]

Efectul unei modificări a polarității legăturii asupra ratei reacției sale cu ozonul este în concordanță cu scăderea constantei de viteză a reacției în timpul tranziției de la dubla legătură carbon-carbon la legătura triplă. Aproximarea atomilor de carbon este însoțită de o creștere a suprapunerii n-orbitelor, ca urmare a creșterii electronegativității întregului grup ca întreg. Aceasta confirmă capacitatea hidrogenului în acetilenă de a fi înlocuită cu formarea de acetilide asemănătoare sarelor. [3]

Aceste cazuri idealizate ne permit să se estimeze tendința în schimbarea polarității cu o scădere a volumului de solid, care este suprapus pe fondul general al reducerii caracterului ionic al convergenței și intensificarea suprapunerii nucleare a orbitelor de electroni. Pentru a rezuma efectele de mai sus, se poate argumenta că scăderea tarifelor efective ale atomilor în substanță de compresie este cel mai puternic manifestă la fluoruri și oxizi de cationi și creșterea ionicity a legăturii poate avea loc în timpul ioduri compresie și telururi de cationi mici. [4]

Modificarea încărcării atomului de fluor într-o coordonare dată este însoțită de o schimbare a polarității legăturii F-F. Lungimea acestei legături crește cu 10 pm. Există, de asemenea, o creștere a polarității și, prin urmare, a distanțelor dintre atomii de azot și hidrogen. [6]







Scăderea momentului dipolului se datorează două motive: o schimbare a polarității legăturilor și o creștere a unghiului dintre ele. Ultimul factor este mai important. Această concluzie poate fi extrasă prin compararea diferențelor dintre momentele dipolului calculate și găsite pentru derivații difluoro- și di-clor. [7]

De asemenea, trebuie remarcat faptul că un motiv suplimentar poate fi o ușoară modificare a polarității legăturilor C-H și C-X în izomerii ramificați. [9]

Covalent raze Gölköy aproximativ rămân constante, ele variază în funcție de polaritatea de conectare pentru conexiunile nepolare ele sunt mai mult decât I al polar: nepolare conexiune. [10]

Ragurile covalente rămân aproximativ constante; se schimbă cu o schimbare a polarității legăturii și pentru legăturile nepolare sunt mai mari decât pentru legăturile polare: în conexiunea nepolară, rN 0 074 nm. [11]

Astfel, studiile Intensitățile benzilor furnizează caracteristică suplimentară valoroasă, cu care pot fi urmărite mai eficient decât măsurătorile convenționale ale benzilor de frecvență conexiune CN schimbă polaritatea. Cu toate acestea, există unele dificultăți care trebuie depășite înainte de evaluarea finală a valorii acestor date. Cea mai probabilă explicație pare să fie luarea în considerare a efectelor efectelor de interacțiune, care pot provoca schimbări mari în intensitatea benzilor, deși sunt prea mici pentru a exercita o influență mare asupra frecvenței de oscilație. Chimistii care folosesc aceste date ar trebui sa tina cont si de faptul ca se refera exclusiv la intensitatile integrate obtinute prin masurarea suprafetei sub conturul benzii inregistrate pe spectrometre de inalta rezolutie. [12]

Astfel, principala contribuție la schimbarea ecranării magnetice a unui proton în formarea unei legături de hidrogen se datorează unei schimbări în polaritatea legăturii O-H sub influența câmpului electrostatic al moleculei vecine. [13]

Această întrebare va fi analizată în detaliu în 2.7, dar pentru moment, observăm că, de fapt, lungimile legăturii nu sunt strict aditive și se schimbă în mod regulat odată cu schimbarea polarității legăturii. [14]

Astfel, cea mai generală regularitate în schimbarea energiilor obligatorii (precum și energiile de disociere) este tocmai în natura lor simpatică cu o schimbare a polarității legăturilor. Acest lucru a fost menționat inițial de Pauling [11], care la folosit pentru a clasifica numeroase date termochemice. [15]

Pagini: 1 2

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: