Essentiale® n - manual de utilizare, rezumate, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanță activă: fosfatidilcolină din substanță uscată conținând 93% (3-8p-fosfatidil) colină: sinonime - fosfolipide esențiale, EPL® - 250,00 mg.

Excipienți: acid desoxicolic - 126,50 mg, hidroxid de sodiu - 13,40 mg, alcool benzilic - 45,00 mg, clorură de sodiu - 12,00 mg, riboflavină - 0,50 mg, apă pentru preparate injectabile - până la 5 ml.
Descriere: Soluție galbenă transparentă.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Fosfolipidele esențiale sunt elementele de bază ale structurii membranei celulare și ale organelurilor celulare. Când boala de ficat are întotdeauna o deteriorare a membranelor și a organitelor celulelor hepatice, ceea ce conduce la sisteme de activitate depreciate enzime și receptori, deteriorarea activității funcționale a celulelor hepatice și de a reduce capacitatea de a se regenera.

Fosfolipidele, alcătuiesc medicamentul Essentsiale® forte H, corespund în fosfolipide structura lor chimică endogene, dar superiori fosfolipidele endogene prin activitatea datorită unui conținut ridicat de acizi grași polinesaturați (esențiali). Înglobarea aceste molecule mare de energie în zonele deteriorate ale membranei celulare restaurează integritatea hepatocitelor celulelor hepatice, aceasta promovează regenerarea lor. legături duble cis ale acizilor grași polinesaturați împiedică dispunerea în paralel a lanțurilor de hidrocarburi din fosfolipidele membranelor celulare, structura fosfolipidică a membranelor celulare de hepatocite „desfăcute“, ceea ce determină creșterea rezistenței și elasticitatea lor, îmbunătățește metabolismul. Blocurile funcționale rezultate cresc activitatea enzimelor fixate pe membrane și promovează calea normală, fiziologică a celor mai importante procese metabolice.
Fosfolipidele, alcătuiesc medicamentul Essentsiale® forte, regleaza metabolismul lipoproteinelor transferul grăsimilor și a colesterolului neutre la locurile de oxidare, în principal prin creșterea întâmplă capacitatea colesterolului de legare lipoproteine cu densitate mare.
Astfel, există un efect de normalizare asupra metabolismului lipidelor și proteinelor; privind funcția de detoxifiere a ficatului; privind restaurarea și conservarea structurii celulare a sistemelor de enzime dependente de ficat și fosfolipide; care în cele din urmă împiedică formarea țesutului conjunctiv în ficat.

Când fosfolipidele se excretă în bilă, indicele litogenic scade și bila se stabilizează.

Farmacocinetica. Legând în principal cu lipoproteine cu densitate mare, fosfatidilcolina intră în celulele hepatice în special.
Timpul de înjumătățire al componentului de colină este de 66 de ore, iar acidul gras nesaturat este de 32 de ore.

Indicatii pentru utilizare:

Degenerarea gras a ficatului (inclusiv diabetul zaharat); hepatită acută și cronică, ciroză hepatică. necroza celulelor hepatice, comă hepatică și precomă, leziuni toxice hepatice; toxicoza sarcinii; tratamentul pre și postoperator, în special în operațiile din zona zonei hepato-biliare; psoriazis; sindromul de radiații.

Dozare și administrare:

Medicamentul este destinat administrării intravenoase, nu trebuie administrat intramuscular datorită posibilelor reacții de iritație locală. În absența altor recomandări ale medicului, medicamentul trebuie injectat încet intravenos 1-2 fiole (5-10 ml) sau în cazuri severe 2-4 fiole (10-20 ml) pe zi. Conținutul celor două fiole poate fi introdus simultan. Nu amestecați în aceeași seringă cu alte medicamente. Se recomandă diluarea soluției cu sângele pacientului într-un raport de 1: 1.
Dacă este necesară diluarea, se utilizează numai 5% sau 10% soluție de dextroză pentru perfuzie, iar soluția diluată de medicament trebuie să rămână clară în timpul administrării.
Nu diluați medicamentul cu soluții electrolitice (soluție izotonică, soluție Ringer)!
Se recomandă, cât mai curând posibil, suplimentarea administrării parenterale prin administrarea orală a medicamentului.

Caracteristicile aplicației:

Folosiți numai o soluție limpede!

Efecte secundare:

Pentru a evalua frecvența reacțiilor adverse, se utilizează următoarele definiții: foarte des (> 1/10), adesea (> 1/100 - <1/10), не часто (> 1/1000 - <1/100), редко (> 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестная частота (по имеющимся данным не возможно установить частоту возникновения).
Din sistemul imunitar
În cazuri rare, datorită conținutului de alcool benzilic în formulare, este posibil să se dezvolte reacții de hipersensibilitate.
În cazuri foarte rare, sunt posibile reacții alergice cutanate (erupții cutanate, exantem sau urticarie).
Frecvență necunoscută: mancarime.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Până în prezent nu se cunoaște.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Copii sub 3 ani. Cu prudență
In timpul sarcinii, datorită prezenței la prepararea de alcool benzilic, care poate penetra placenta (preparate care conțin alcool benzilic, cei născuți la termen sau nou-născuți prematuri au fost asociate cu dezvoltarea sindromului de apnee fatale).

Condiții de depozitare:

La o temperatură de 2 ° C până la 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Lista B. Perioada de valabilitate 3 ani. După data expirării, medicamentul nu poate fi utilizat.

Condiții de plecare:

Soluție pentru administrare intravenoasă de 250 mg / 5 ml.
Pentru 5 ml de medicament într-un flacon de sticlă întunecată, cu vărsături. 5 fiole per ambalaj de circuit din PVC. Pe 1 ambalaj de contur, împreună cu instrucțiunile de utilizare în ambalajul din carton.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare