Ceforal dizolvat, instrucțiuni, cumpărare, recenzii, preț, descriere, sinonime, aplicare,

care corespunde conținutului de cefiximă

Excipienți: celuloză microcristalină, giproloza substituită, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, zaharinat de calciu triseskvigidrat, aromă de căpșuni, colorantul galben amurg (E110).







1 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
7 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului CEPHORAL SOLUTAB. Medicamentul este CEPHORAL SOLUTUB. Descriere CEPHORAL SOLUTUB. Despre drogul TSEFORAL SOLUTAB. CEPHORAL SOLUTUB. CEPHORAL SOLUITAB efecte secundare. Contraindicații CEPHORAL SOLUTAB. Aplicația TSOPHORAL SOLYUTAB. ЦЕФОРАЛ СОЛЮТАБ primirea unui preparat. Preparate medicamentoase CEPHORAL SOLUTAB. Doza și durata de valabilitate a dozei de SOLUTAB. Detalii privind preparatul CEPHORAL SOLUTAB. Instrucțiuni de utilizare CEPHORAL SOLUTAB. Boli și CEPHORAL SOLUTUB. Întrebări privind pregătirea CEPHORAL SOLUTAB. CEPTORAL SOLUTUB răspunde. CEPHORAL SOLUTAB recepție și dozare. cum influențează TSOPHORAL SOLUTUB. CEPHORAL SOLUTAB Rusia. CEPTORAL SOLUTUB cumpăra. CEPHORAL SOLUTIAB face recenzii. ЦЕФОРАЛ СОЛЮТАБ preț. Aplicarea CEPHORAL SOLUTUB

acțiune farmacologică.

Antibiotic semisintetic din grupul de cefalosporine din a treia generație pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la acțiune Lactame, produse de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.

In practica clinica si in eficacitate in vitro a infecțiilor Cefixime confirmate cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime este de asemenea activ in vitro împotriva bacteriilor gram - Streptococcus agalactiae și Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp. Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

Medicamentul este rezistent la Pseudomonas spp. Enterococcus spp. Listeria monocytogenes, majoritatea tulpinilor Enterobacter spp. Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica.

Când se administrează, biodisponibilitatea este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. concentrațiilor plasmatice ale Cmax la adulți după administrarea orală la o doză de 400 mg este atinsă după 3-4 ore și este 2.5-4.9 g / ml, după administrarea unei doze de 200 mg - 1.49-3.25 g / ml. Utilizarea alimentelor pentru a absorbi drogul din tractul digestiv nu are un efect semnificativ.

Vd cu introducerea a 200 mg cefixime a fost de 6,7 litri, când Css a atins 16,8 litri. Aproximativ 65% din ceficimin se leagă de proteinele plasmatice. Cele mai mari concentrații de cefiximă creează în urină și bilă. Cefixima penetrează placenta. Concentrația de cefiximă din sângele cordonului ombilical a ajuns la 1 / 6-1 / 2 din concentrația medicamentului în plasma sanguină a mamei; în laptele matern, medicamentul nu este determinat.

Metabolism și excreție

T1 / 2 la adulți și copii este de 3-4 ore. Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza acceptată este excretată în urină neschimbată timp de 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată cu bila.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În insuficiența renală, se poate aștepta o creștere T1 / 2 și concentrația corespunzătoare mai mare de medicament în plasmă și lent eliminarea acesteia prin rinichi. La pacienții cu CC 30 ml / min, cu 400 mg de cefixime T1 / 2 este crescută până la 7-8 ore, Cmax în plasmă este în medie 7,53 g / ml, iar excreția urinară în 24 de ore - 5,5%. Pacienții cu ciroză T1 / 2 este crescută până la 6,4 ore, timpul pentru a ajunge la Cmax - 5,2 ore; În același timp, proporția de medicament eliminată de rinichi crește. Cmax și ASC nu sunt modificate.

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului CEPHORAL SOLUTAB. Instrucțiuni ЦЕФОРАЛ СОЛЮТАБ. Regulile pentru administrarea medicamentelor CEPHORAL SOLUTAB conform instrucțiunilor. Instrucțiunile CEPHORAL SOLUTUB. rețetă și instruire ЦЕФОРАЛ СОЛЮТАБ. Recepție CEFORAL SOLUTAB conform instrucțiunilor

Indicații pentru utilizare.

- hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;

- Hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului.







Nu se recomandă utilizarea la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare.

Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul pentru insuficiență renală, colită (istoric), sarcină, precum și pacienți vârstnici.

Schema de dozare.

Pentru adulți și copii cu o greutate corporală mai mare de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în 1 sau 2 doze divizate.

Pentru copiii cu o greutate corporală de 25-50 kg, medicamentul este prescris într-o doză de 200 mg pe zi. în 1 recepție.

Tableta poate fi înghițită prin spălare cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de aportul alimentar.

Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul de infecție. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, este recomandabil să continuați să luați medicamentul timp de cel puțin 48-72 de ore.

Cursul tratamentului pentru infecțiile tractului respirator și organele ORL este de 7-14 zile.

Cu amigdalită cauzată de Streptococcus pyogenes. durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.

În infecții necomplicate ale tractului urinar inferior la femei prescrise de droguri timp de 3-7 zile, în infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei - timp de 14 zile.

În cazul infecțiilor necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.

Dacă funcția renală este întreruptă, doza este stabilită în funcție de CK seric. La SC 21-60 ml / min sau la pacienții aflați la hemodializă, se recomandă utilizarea altor forme de dozare ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. La SC 20 ml / min sau mai puțin, sau la pacienții aflați în dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă cu un factor de 2.

Sarcina și alăptarea.

Utilizarea medicamentului Ceforal Solutab în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care utilizarea preconizată pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Instrucțiuni speciale.

În legătură cu posibilitatea apariției reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă evaluarea atentă a istoricului pacientului. Dacă apare o reacție alergică, medicamentul trebuie întrerupt imediat.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului, este posibilă perturbarea microflorei intestinale normale, care poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, este recomandat un tratament corectiv (de exemplu, administrarea de vancomicină prin administrare orală de 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală sunt contraindicate în dezvoltarea colitei pseudomembranoase.

In cazul medicamentului Tseforal Soljutab simultan cu aminoglicozide, polimixina B, sodiu kolistimetatom „în buclă“, diuretice (furosemid, acid etacrinic) în doze mari necesare pentru monitorizarea atentă a funcției renale. După tratament prelungit cu Tseforal Soljutab ar trebui să verifice starea funcției hematopoietice.

Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă.

În timpul tratamentului, este posibilă o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție falsă pozitivă la urină la glucoză cu unele sisteme de testare pentru diagnosticarea expresă.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

Nu s-au efectuat studii privind efectul Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), trebuie luată măsuri de precauție.

Supradozaj la admitere.

Când se administrează într-o doză care depășește doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței reacțiilor adverse dependente de doză descrise mai sus.

Tratament: lavaj gastric; conduce terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.

Interacțiune medicamentoasă.

Blocanții secreției tubulare (inclusiv probenecidul) încetinesc excreția cefiximei în urină, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Cefixim reduce indicele de protrombină, crește efectul anticoagulantelor indirecte.

În cazul utilizării concomitente a cefiximului cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice; în astfel de cazuri este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

depozitare și termen de valabilitate.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Efecte secundare.

Efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate: foarte des (> 10%); deseori (1-10%); rar (0,1-1%); rare (0,01-0,1%); foarte rar (≤ 0,01%).

Din sistemul hemopoietic: foarte rar - leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie; în unele cazuri, tulburări de coagulare a sângelui.

Reacții alergice: rareori - urticarie, piele toracică; foarte rar - sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie ridicată imediat), febră medicamentoasă, un sindrom asemănător cu boala serului, anemie hemolitică, nefrită interstițială (dezvoltarea de șoc anafilactic, epinefrina administrat corticosteroizi sistemici și antihistaminice).

Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, amețeli, disforie.

Din sistemul digestiv. adesea - dureri abdominale, tulburări digestive, greață, vărsături și diaree; rareori - niveluri crescute de fosfatază alcalină și transaminază; foarte rar - colită pseudomembranoasă; în unele cazuri - hepatită și icter colestatic.

Din partea sistemului urinar: foarte rar - o creștere mică a concentrației de creatinină din sânge, hematurie.

Contraindicații.

Secțiunea "Contraindicații" nu este încă completă pentru esența "CEPHORAL SOLUTAB". Poate că vei fi primul care adaugă descrierea ta!







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: